Наша рассылка!
Новости сайта Модно-Красиво.ру Вы можете получать прямо на мейл
Рассылки Subscribe.Ru

Подписаться письмом

Аминоксин что это такое


Амиксин: инструкция по применению

Торговое название препарата: Амиксин®

Международное непатентованное название: Тилорон

Химическое название: дигидрохлорид 2,7-бис-[2(диэтиламино)-этокси]-флуорен-9-она

Лекарственная форма препарата: таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Описание
Состав на одну таблетку
Фармакологические свойства
Показания к применению
Противопоказания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Способ применения и дозы
Побочное действие
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Форма выпуска
Срок годности
Условия хранения
Условия отпуска из аптек
Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии потребителей

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе оранжевого цвета, допускаются незначительные вкрапления оранжевого и белого цвета.

Состав на одну таблетку

Тилорон - 60 мг или 125 мг.

Вспомогательные вещества:
ядро: крахмал картофельный – 25,500 мг или 46,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 60,000 мг или 120,000 мг, повидон-К30 (коллидон 30) – 1,500 мг или 3,000 мг, кальция стеарат – 1,500 мг или 3,000 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 1,500 мг или 3,000 мг;
оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 3,4050 мг или 6,8100 мг, титана диоксид – 1,7815 мг или 3,5630 мг, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) – 0,4565 мг или 0,9130 мг, полисорбат-80 (твин-80) – 0,0570 мг или 0,1140 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) – 0,1235 мг или 0,2470 мг, краситель «солнечный закат» желтый (Е 110) – 0,1765 мг или 0,3530 мг.

Фармакотерапевтическая группа: противовирусное иммуностимулирующее средство – индуктор образования интерферонов.

Код АТХ: J05АХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме интерферонов всех типов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема препарата внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник – печень – кровь через 4–24 ч. Амиксин® обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека он индуцирует синтез интерферона. Также он стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения T-супрессоров и T-хелперов. Препарат эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпес-вирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Фармакокинетика.
После приема внутрь препарат Амиксин® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность – 60 %. Около 80 % препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения (T1/2) – 48 часов. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Показания к применению

В составе комплексной терапии

У детей от 7 до 18 лет:
- для лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций(ОРВИ).

У взрослых (старше 18 лет):
- лечение гриппа и других ОРВИ;
- лечение герпетической инфекции

Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых:
- в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тилорону или любому другому компоненту препарата.

Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 7 лет (для дозировки 60мг), детский возраст до 18 лет (для дозировки 125мг).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение Амиксина® при беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Амиксин® принимают внутрь после еды.

Для детей от 7 до 18 лет:При неосложненных формах гриппа и других ОРВИ - по 60 мг 1 раз в день на 1-й, 2-й и 4-й день от начала лечения. Курсовая доза - 180 мг (3 таблетки).

Для взрослых (старше 18 лет). Для лечения гриппа и других ОРВИ – по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза Амиксина® – 750 мг (6 таблеток).

Для профилактики гриппа и других ОРВИ – по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс - 750 мг (6 таблеток).

Для лечения герпетической, цитомегаловирусной инфекции – первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза – 1,25–2,5 г (10–20 таблеток).

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки Амиксина® не известны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия Амиксина® с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, 125 мг. По 6 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 6, 10 или 20 таблеток в полимерной банке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки или 1 полимерная банка вместе с инструкцией к Амиксину в пачке из картона.

Срок годности

3 года. Не применять Амиксин® по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить Амиксин® в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии потребителей:

При производстве на ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»:
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», 634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, д.  211, тел./факс. (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru

amixin.ru

Тилорон — Википедия

Тилорон
Tiloronum
ИЮПАК 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]флуорен-9-она дигидрохлорид
Брутто-формула C25H34N2O3
Молярная масса 483,47094 г/моль
CAS 27591-97-5
PubChem 5475
Фармакол. группа • иммуномодуляторы
• противовирусные средства[1]
АТХ АТХ J05АХ

таблетки 60 и 125 мг, покрытые оболочкой;[2]

капсулы 125 мг
Амиксин, Лавомакс, Тилаксин, Тилорон, Тилорон-ФПО, Тилорон-СЗ, ОРВИС Иммуно, Актавирон

Тилоро́н — синтетический низкомолекулярный индуктор интерферона, используемый перорально в качестве противовирусного средства[3]. Также имеются сообщения о его противоопухолевых и противовоспалительных свойствах. В лекарственных формах используется в виде дигидрохлорида[4].

Зарегистрирован в России[5], Украине[6], Казахстане[7], Белоруссии[8], Армении, Грузии, Киргизии, Молдавии, Туркменистане, Узбекистане[9] в качестве противовирусного и иммуномодулирующего лекарственного препарата. Сведения о применении тилорона в качестве лекарственного средства за пределами бывшего СССР отсутствуют.

Включение тилорона в стандарты РФ[10] лечения ряда инфекций (гриппа, ОРВИ, вирусного гепатита, вирусного энцефалита, миелита и др.) послужило причиной его включения в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов РФ (в списке жизненно необходимых лекарственных средств Всемирной Организации Здравоохранения тилорон отсутствует[11]), что не позволяет аптекам неконтролируемо повышать цены на этот препарат. Но с другой стороны, теоретически может способствовать более высокому уровню продаж препарата[12] по регулируемым ценам.

Вещество Тилорон запатентовали в США в 1968 году и попытались сделать из него лекарство, но эти попытки окончились неудачей в 1970-х. В России на основе тилорона фармацевты сделали лекарственное средство Амиксин, который применяется в России и нескольких соседних странах[13].

Первое упоминание о 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]флуореноне-9 встречается в заявке на патент США № 788,038 от 30 декабря 1968 года (патент США № 3592819), где описывается получение (в числе других соединений, впоследствии получивших общее название «Аналоги тилорона» — Tilorone Analogs) и противовирусные свойства этого вещества. Первыми же публикациями в научном журнале стали статьи Gerald D. Mayer и Russell F. Krueger в журнале Science — одном из наиболее авторитетных научных изданий (импакт-фактор для 1981 г. превышает 138)[14][15]. Первые испытания безопасности и индукции интерферона на людях датируются 1971 г[16]. В 1973 в журнале «Антибиотики» была опубликована статья Зинаиды Виссарионовны Ермольевой с соавторами, посвящённая интерфероногенным свойствам тилорона[17]. Эта статья, по-видимому, разбудила интерес к тилорону советских учёных. В 1975 г. в Физико-химическом институте АН УССР (Одесса) Литвинова Л. А. с сотрудниками впервые в СССР синтезировала тилорон[18].

Индукция интерферона: тилорон является первым из описанных пероральным эффективным низкомолекулярным индуктором интерферона[17][19]. Индуцирует выработку интерферонов 3 основных классов — α (альфа), β (бета) и γ (гамма). Основными продуцентами интерферонов являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты и гранулоциты. Проникает через гематоэнцефалический барьер и индуцирует образование интерферонов в клетках нейроглии и нейронах мозга. После перорального приема препарата продукция интерферонов распределяется по схеме: кишечник → печень (через 4-6 часов) → кровь (через 20-24 часа) → лёгкие, селезёнка, мозг и другие ткани (через 48 часов). Показано[20], что тилорон приводит к заметному и достоверному увеличению титров интерферона.

Для одного из торговых наименований тилорона, лекарственного препарата «Амиксин» (действующее вещество — тилорон), согласно утверждённой инструкции, доказана стимуляция образования в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда)[21].

Эксперименты на культурах клеток и на животных[править | править код]

Противовирусная активность[править | править код]

В культуре клеток bsc-1 (интерферон-чувствительная линия) тилорон в концентрации 10 мкг/мл ингибировал подобно цитозину арабинозиду, но сильнее последнего, синтез вирусных (вирус простого герпеса и вирус везикулярного стоматита) белков и нуклеиновых кислот, причём действие препарата не отмечалось, если культуру отмывали от препарата за 24 часа до заражения вирусом[22][23].

Антимикробная активность[править | править код]

Введение тилорона защищало мышей от летальных доз Francisella tularensis, повышало выживаемость при инфицировании сублетальными дозами Listeria monocytogenes, Mycobacterium bovis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae и Salmonella enteritidis[24][25][26]. На мышах показана эффективность тилорона при системных микозах, вызванных дрожжевыми (Candida albicans) и плесневыми (Aspergillus) грибами[27].

Противоопухолевая активность[править | править код]

Тилорон (30 — 60 мг/кг, i.p., ежедневно, оптимальная доза (оптим.) — 30 мг/кг) в 8 раз увеличивал среднюю продолжительность жизни животных (СПЖ) с привитой асцитной карциносаркомой 256 (ascitic Walker 256 carcinosarcoma), при том, что рифампицин (10—100 мг/кг, оптим. 100 мг/кг) и polyI-polyC (индуктор интерферона, 5—20 мг/кг, оптим. 10 мг/кг) обеспечивали только 2,25 и 2-кратное увеличение СПЖ, соответственно[28].

Радиопротекторная активность[править | править код]

Тилорон в дозе 200 мг/кг (интрагастрально) введённый за 18 часов до рентгеновского облучения (дозы составили 450, 550 и 700 Р) обеспечивал защиту 100, 65 и 30 % мышей BALB/c при 85, 35 и 5 % выживания в контроле, соответственно, и значительно повышал количество розетко-образующих спленоцитов после облучения 60Co-γ излучением (0,7 рад/мин., 700 рад)[29].

Согласно информации производителей из вкладышей к выпускаемым на основе тилорона в СНГ препаратам («Тилорон», «Тилорам», «Лавомакс» и «Амиксин»), препарат у взрослых показан при вирусном гепатите А, В, С; герпетической и цитомегаловирусной инфекции; в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов (рассеянный склероз, лейкоэнцефалит, увеоэнцефалит и др.), урогенитального и респираторного хламидиоза; при лечении и профилактике гриппа и ОРВИ.

Детская форма препарата «Амиксин», имеющая статус OTC, показана к применению детям от 7 лет для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ.

Комплексную терапию нейровирусных инфекций следует проводить под наблюдением врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами[править | править код]

Лекарственные взаимодействия тилорона с другими средствами систематически не изучались. Известно, что тилорон[30], как и другие индукторы интерферона[31] способен снижать активность ферментной системы — цитохрома Р450. Этот эффект обусловлен, по-видимому, самим индуцируемым интерфероном, поскольку показано аналогичное снижение активности ряда изоформ CYP при непосредственном введении интерферона[32][33]. Таким образом, при назначении тилорона следует считаться с возможностью снижения скорости цитохром-P450 опосредованного метаболизма других лекарственных препаратов и, возможно, соответствующим образом корректировать их дозировку и/или режимы введения. Так, совместное применение тилорона (Амиксин) и метронидазола позволило существенно снизить частоту и силу проявления побочных эффектов, связанных с гепатотоксичностью метронидазола[34]. Этим же механизмом, вероятно, обусловлена антимутагенная и антиканцерогенная активность тилорона[35][36].

Многие препараты метаболизируются и инактивируются в организме путём ацетилирования. Скорость ацетилирования определена во многом генетически, а также может варьировать под воздействием других препаратов. Коль скоро тилорон проходит процессинг в эндоплазматическом ретикулуме, где присутствует ацетилтрансфераза, то не исключено влияние его на ацетилирование. Изучалась возможная связь между применением тилорона и процессом ацетилирования модельного вещества прокаинамида на крысах. Предварительное употребление тилорона приводит к увеличению на треть скорости ацетилирования[37], что может требовать дополнительной коррекции в дозах препаратов, которые потенциально подвержены ацетилированию, такие как сульфаниламидные препараты, противотуберкулёзные (фтизопирам, изониазид) и другие.

Исследования эффективности и безопасности[править | править код]

Актуальные исследования[править | править код]

Тилорон, а также его производные, являются предметом нескольких биохимических исследований. Подробно исследована фармакокинетика тилорона у мышей[38], изучаются особенности действия тилорона на иммунные и не иммунные клетки (in vitro — в культуре клеток, а также на мышах C57BL/)[39][40], противовирусное (in vitro)[41][42], противогипоксическое действие (на грызунах)[43], исследуется сродство тилорона к α7-никотиновым рецепторам (in vitro, на культурах клеток)[44][45].

Экспериментальные исследования безопасности[править | править код]

Фосфолипидоз

Тилорон имеет в своей структуре одновременно катионные и липофильные группы. Вещества с таким строением, например, амиодарон, азитромицин (сумамед), гентамицин, бромгексин, эритромицин, и др. способны вызывать фосфолипидоз — нарушение обмена фосфолипидов в клетках[46][47]. В экспериментах было показано, что в результате 8-недельного введения тилорон вызывает у крыс умеренный липидоз в ганглиоцитах и слабый липидоз в пигментном эпителии[48].

Мукополисахаридоз

Данные экспериментов на животных показали, что тилорон вызывает накопление гликозаминогликанов в клетках[49], способное приводить к мукополисахаридозу[50]. Именно с этим свойством тилорона связывают[51][52][53] его способность задерживать развитие прионных болезней (губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота, «коровье бешенство», болезнь Крейцфельда-Якоба у людей), что послужило основанием запатентовать [EP 1736162 A1][54] его в этом качестве.

Остеопения

Поскольку врождённый мукополисахаридоз приводит к патологии скелета, проведены эксперименты на крысах с целью установить, вызывает ли индуцированный мукополисахаридоз подобные эффекты. У крыс, получавших тилорон в дозах 60-80 мг/кг в течение 6—25 недель развивалась остеопения, частично обратимая через 6 месяцев после отмены препарата[55].

Эмбриональная летальность

Тилорон демонстрирует выраженный эффект эмбриональной летальности у крыс. Проведены эксперименты, подтверждающие нарушение синтеза простагландина у беременной самки, что приводит к прерыванию беременности[56][57].

Другие эффекты

Однократное пероральное применение тилорона в дозах 3—100 мг/кг приводило к появлению вакуолей и/или гранул в цитоплазме лимфоцитов периферической крови животных (мыши, крысы, собаки, обезьяны). Вакуоли появлялись только в лимфоцитах и моноцитах всех видов. Гранулы появлялись только в мононуклеарах и нейтрофилах собак и обезьян и только в мононуклеарах мышей и крыс через 10 и 14 часов после введения препарата животным, соответственно, и исчезали через 2—4 недели у мышей, крыс, собак или через 3—12 недель у обезьян. Патофизиологическое значение этих эффектов, наблюдающихся и при применении других индукторов интерферона, непонятны. Эти изменения не сопровождались влиянием на остальные гематологические показатели и не ассоциировались ни с какими побочными эффектами[58].

Эффективность[править | править код]

В ранних исследованиях (согласно результатам, опубликованным в 1972 г.) в экспериментах на животных было доказано, что эффективность препарата обусловлена увеличением продукции интерферона, однако доза, при которой оно наблюдалось у крыс, составляла не менее 150 мг/кг в день[59].

По состоянию на апрель 2009 года, в каталоге MEDLINE зарегистрировано лишь одно[60] рандомизированное исследование на людях с применением тилорона, выполненное в 1981 году. Исследование посвящено изучению ряда лекарственных средств для лечения рака молочной железы с метастазами. В этом исследовании при применении тилорона показатели выживаемости были наименьшими среди всех исследованных лекарственных средств[61].

Исследования в СНГ[править | править код]

Регистрации тилорона в СНГ в качестве терапевтического препарата предшествовал ряд локальных клинических испытаний.

В доступных on-line научных публикациях есть сообщение о единственном рандомизированном исследовании эффективности амиксина при гриппе и других респираторных вирусных инфекциях у детей, которое проведено в 2001 году. У детей с осложнёнными формами ОРВИ, получавших 0,06 г амиксина на фоне антибиотикотерапии, наблюдалось сокращение продолжительности симптомов интоксикации в 2,5 раза и сроков выздоровления в 2 раза. Однако результаты опубликованы в нереферируемом ВАК Русском медицинском журнале. Исследование опубликовано тремя соавторами из Российского государственного медицинского университета, Института вирусологии РАМН им. Д. И. Ивановского и Научного центра здоровья детей. В нём принимали участие 180 детей старше 7 лет, больные гриппом или ОРВИ. Терапевтическое действие амиксина при неосложнённых формах ОРВИ выражалось в достоверном, по выводам авторов, уменьшении длительности периода интоксикации и катаральных явлений. В процессе терапии у всех больных авторами отмечена хорошая переносимость амиксина. Ни в одном из случаев не было выявлено нежелательных явлений. (Авторы не указывают, каких именно нежелательных явлений не было выявлено; если речь идёт о нежелательных явлениях как таковых, а не только о НЯ, потенциально связанных с препаратом, полное отсутствие НЯ у 180 обследуемых больных детей позволяет высказать предположение о недостаточно тщательной регистрации информации о безопасности; в частности, статья не содержит сравнения частоты НЯ в группе плацебо с НЯ в группе тилорона[62]).

Препарат амиксин был протестирован на медицинском персонале в Боткинской клинической больнице (Москва, Россия) для профилактики ОРВИ. Применение препарата снизило частоту проявлений сиптомов ОРВИ в 3,4 раза[63].

После 2001 года опубликован ряд статей о проведённых в России и на Украине клинических испытаниях тилорона. Общими признаками этих исследований являются небольшое количество наблюдений, отсутствие рандомизации и плацебо-контроля и/или использование нестандартных критериев эффективности (например, когда эффективность лекарства при лечении вирусной инфекции оценивается по субъективному показателю — самочувствию, а не по объективному — вирусологическому анализу)[64][65][66].

Примером одного из клинических исследований, проведённых в странах бывшего СССР, является исследование, посвящённое изучению интерферонового статуса у больных неспецифическим язвенным колитом. В этом исследовании участвовало 113 пациентов, распределённых на 4 группы, лишь одна из которых получала амиксин. На основании результатов этого исследования сделан вывод, что тилорон оказывает нормализующее действие на интерфероновый статус больных.[64]

Две статьи посвящены терапевтическому эффекту препарата лавомакс при лечении урогенитальных инфекций[67] и цистита[20]. Наблюдалась ускоренная на треть элиминация бактерий и симптомов цистита. Исследование проводилось без плацебо-контроля, в рамках которого находится наблюдаемый эффект.

Результаты проведённых в некоторых медицинских вузах Украины исследований опубликованы не в научной медицинской периодике, а на медицинских сайтах с пометкой «на правах рекламы», например[68].

Ранние исследования на животных[править | править код]

В экспериментах 1960-х годов на животных введение тилорона вызывает увеличение выработки клетками организма интерферонов — белков, играющих важную роль в формировании противовирусного и противоопухолевого иммунитета, что определило главный спектр терапевтической активности препарата[69][70]

В культуре клеток (in vitro) тилорон подавляет синтез вирусных белков и нуклеиновых кислот, но только при наличии препарата в культуре[22][23]. При этом в культуре фибробластов лёгкого и лейкоцитов человека он индуцирует небольшие, но значимые титры интерферона[71]. В опытах на мышах он подавляет клеточный иммунитет, но стимулирует гуморальный[72]. Он изменяет соотношение между T- и B-лимфоцитами[73], что может быть использовано для поддерживающей терапии при трансплантациях[74]. Тилорон увеличивал продолжительность жизни животных с привитой карциносаркомой[28] и облучённых животных[29]. Он также обладает противовоспалительной активностью[74], по-видимому, не связаной со стимуляцией выработки интерферона[75] (возможно, она опосредована холинергическим противовоспалительным каскадом[76], поскольку он воздействует на α7 н-холинорецепторы[77][78] и подавляет синтез воспалительных цитокинов[79]). Оказывает противоишемическое действие: при введении за 24 часа до эксперимента снижает объём поражения мозга у самцов крыс[80]. Кроме того, эксперименты на мышах показывают, что тилорон может иметь антифиброзные свойства[81].

В Российской Федерации зарегистрированы лекарственные препараты тилорона — Амиксин, Лавомакс, Орвис Иммуно, Тилаксин, Тилорон [5]. На Украине препараты Амиксин и Лавомакс с действующим веществом тилорон зарегистрированы Государственной службой лекарственных средств и изделий медицинского назначения[82]. В Казахстане тилорон зарегистрирован под двумя торговыми наименованиями (Амиксин, Лавомакс)[7]. Амиксин зарегистрирован в Армении[83], Узбекистане[84], Грузии, Киргизии, Молдове[85].

Амиксин (действующее вещество — тилорон) стоит в ряду препаратов, у которых есть авторитетный покровитель (академик или чиновник Минздрава), широкая рекламная кампания, ареал распространения в пределах России и бывшего Советского Союза и отсутствие доказательной базы на уровне мировых стандартов[13].

  1. ↑ Тилорон (рус.). Реестр лекарственных средств. РеЛеС.ру (16 июля 2004). Дата обращения 21 февраля 2010. Архивировано 19 марта 2012 года.
  2. ↑ Поиск по базе данных ЛС, опции поиска: МНН — Тилорон, флаги «Искать в реестре зарегистрированных ЛС», «Искать ТКФС» (рус.) (недоступная ссылка). Обращение лекарственных средств. ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора РФ (26 ноября 2009). — Типовая клинико-фармакологическая статья является подзаконным актом и не охраняется авторским правом согласно части четвёртой Гражданского кодекса Российской Федерации №230-ФЗ от 18 декабря 2006 года. Дата обращения 21 февраля 2010. Архивировано 3 сентября 2011 года.
  3. ↑ Tilorone (Code C73335) (англ.). NCI Thesaurus. U.S. National Cancer Institute. Дата обращения 25 января 2020.
  4. ↑ Tilorone (англ.). Medical Subject Headings (MeSH database). U.S. National Library of Medicine (14 October 2009). Дата обращения 21 февраля 2010.
  5. 1 2 Тилорон (рус.). Регистрационные записи. Государственный реестр лекарственных средств. Дата обращения 22 сентября 2014.
  6. ↑ Амиксин IC (рус.) (недоступная ссылка). ОАО «Интерхим» (2005—2007). Дата обращения 21 февраля 2010. Архивировано 19 августа 2010 года.
  7. 1 2 Государственный реестр ЛС, ИМН и МТ (рус.).
  8. ↑ Реестры УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении
  9. ↑ Амиксин инструкция по применению и отзывы — Правда о гриппе
  10. ↑ Приказ Министерства здравоохранения РФ от 28.12.2012 N 1654н "Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи детям при острых назофарингите, ларингите, трахеите и…
  11. ↑ 19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015)
  12. ↑ http://www.finansmag.ru/96516/ Архивная копия от 19 апреля 2015 на Wayback Machine «Теоретически попадание в перечень для компании означает дополнительные объёмы товара»
  13. 1 2 Карен Шаинян. Почему не нужно лечить простуду. Иммуностимуляторы как российский социокультурный феномен (рус.). Радио Свобода (5 декабря 2012). Дата обращения 20 августа 2019. Архивировано 20 октября 2016 года.
  14. Krueger R.F., Mayer G.D. Tilorone hydrochloride: an orally active antiviral agent. (англ.) // Science : journal. — 1970. — September (vol. 169, no. 951). — P. 1213—1214. — PMID 4317923.
  15. Mayer G.D., Krueger R.F. Tilorone hydrochloride: mode of action. (англ.) // Science. — 1970. — September (vol. 169, no. 951). — P. 1214—1215. — PMID 4317924.
  16. Kaufman H.E., Centifanto Y.M., Ellison E.D., Brown D.C. Tilorone hydrochloride: human toxicity and interferon stimulation. (англ.) // Proc Soc Exp Biol Med (англ.)русск. : journal. — 1971. — Vol. 137, no. 1. — P. 357—560. — PMID 5581674.
  17. 1 2 Ermol'eva Z.V., Korneeva L.E., Balezina G.I., Nikolaeva O.V., Gvazava I.S. Tilorone as an interferon inducer. (неопр.) // Antibiotiki. — 1973. — Т. 18, № 6. — С. 517—520. — PMID 4204946.
  18. Литвинова Л.А., Богатский А.В., Грень А.И., Лемпарт Г.В. О синтезе 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]флуоренона-9. (рус.) // Доклады АН УССР : журнал. — 1976. — № 7. — С. 610—612.
  19. Stringfellow,D.A., Glasgow,L.A. Tilorone hydrochloride: an oral interferon-inducing agent // Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2 (2): 73-78. — PMID 4670490.
  20. 1 2 [Lavomax treatment of chronic cystitis] (рус.) // Urologiia. — 2008. — № 5. — С. 19—24. — PMID 19069490.
  21. ↑ Государственный реестр лекарственных средств
  22. 1 2 Katz E., Margalith E., Winer B. The effect of tilorone hydrochloride on the growth of several animal viruses in tissue cultures (англ.) // Journal of General Virology (англ.)русск. : journal. — Microbiology Society (англ.)русск., 1976. — Vol. 31, no. 1. — P. 125—129. — PMID 177724.
  23. 1 2 Katz E., Margalith E., Winer B. Inhibition of herpesvirus deoxyribonucleic acid and protein synthesis by tilorone hydrochloride (англ.) // Antimicrob. Agents Chemother. (англ.)русск. : journal. — 1976. — Vol. 9, no. 1. — P. 189—195. — PMID 176928.
  24. Андронати С. А., Литвинова Л. А., Головенко Н. Я. Пероральный индуктор эндогенного интерферона амиксин и его аналоги // Журн. АМН України. — 1999. — Т. 5, № 1. — С. 53-66.
  25. Gruenewald R., Levine S. Effect of tilorone on susceptibility of mice to primary or secondary infection with Listeria monocytogenes // Infect. Immun. — 1976. — Vol. 13,N6. — Р. 1613-1618.
  26. Снитинская О. С. Эффективность лечения экспериментального туберкулёза антибактериальными агентами в комбинации с левамизолом и тилороном // Проблемы туберкулёза. — 1983. — № 9. — С. 53-56..
  27. E. Ortega, I. Algarra, M. J.Serrano et al. Enhanced resistance to experimental systemic candidiasis in tilorone-treated mice // FEMS Immunol. Med. Microbiol. — 2000. — Vol. 28,N4. — P. 283-289.
  28. 1 2 Adamson R.H. Antitumour activity of two antiviral drugs - rifampicin and tilorone (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 1971. — Vol. 297, no. 7695. — P. 398. — PMID 4100234.
  29. 1 2 Tálas M., Szolgay E. Radioprotective activity of interferon inducers. (неопр.) // Archives of Virology (англ.)русск.. — 1978. — Т. 58, № 4. — С. 309—315. — doi:10.1007/BF01315281. — PMID 348157. (недоступная ссылка)
  30. Mannering G.J., Renton K.W., el Azhary R., Deloria L.B. Effects of interferon-inducing agents on hepatic cytochrome P-450 drug metabolizing systems (англ.) // Ann. N. Y. Acad. Sci. (англ.)русск. : journal. — 1980. — Vol. 350. — P. 314—331. — PMID 6940467. (недоступная ссылка)
  31. Renton K.W., Mannering G.J. Depression of hepatic cytochrome P-450-dependent monooxygenase systems with administered interferon inducing agents. (англ.) // Biochem Biophys Res Commun. (англ.)русск. : journal. — 1976. — Vol. 73, no. 2. — P. 343—348. — doi:10.1016/0006-291X(76)90713-0. — PMID 187194.
  32. Singh G., Renton K.W., Stebbing N. Homogeneous interferon from E. coli depresses hepatic cytochrome P-450 and drug biotransformation. (англ.) // Biochem Biophys Res Commun. (англ.)русск. : journal. — 1982. — Vol. 106, no. 4. — P. 1256—1261. — doi:10.1016/0006-291X(82)91247-5. — PMID 180750.
  33. Flaman A.S., Gravel C., Hashem A.M., Tocchi M., Li X. The effect of interferon-α on the expression of cytochrome P450 3A4 in human hepatoma cells (англ.) // Toxicol.Appl.Pharmacol. : journal. — 2011. — Vol. 253, no. 2. — P. 130—136. — doi:10.1016/j.taap.2011.03.019. — PMID 21466820.
  34. Патент Украины 32369,Заявка № U200800609; Заявл. 18.01.2008; Опубл. 12/05/2008. Бюл. № 9. {{{заглавие}}} (неопр.).
  35. Логинова Т.С., Кинзирский А.С., Паршина О.В. и др. Влияние индукторов интерферона на химически индуцированный мутагенез и канцерогенез (рус.) // Вестн. Рос. акад. мед. наук. : журнал. — 1996. — № 3. — С. 28—33. — PMID 8672957.
  36. Золотарева Г.Н., Кинзирский А.С., Логинова Н.С., Галочкина З.И., Ершов Ф.И. Антиканцерогенная и антиметастатическая активность индукторов интерферона натурального и синтетического происхождения с выраженными антимутагенными свойствами (рус.) // Доклады Академии наук : журнал. — 1991. — Т. 317, № 4. — С. 992—996. — PMID 8672957.
  37. Svensson C.K., Knowlton P.W. Effect of the immunomodulator tilorone on the in vivo acetylation of procainamide in the rat (англ.) // Pharm. Res. (англ.)русск. : journal. — 1989. — June (vol. 6, no. 6). — P. 477—480. — PMID 2474808.
  38. Zinkovsky VG, Zhuk OV, Sumriy SK. Pharmacokinetics of a synthetic interferon inducer amixin in mice. — 2007. [1]
  39. Zholobak NM, Kavok NS, Bogorad-Kobelska OS, Borovoy IA, Malyukina MY, Spivak MY, Fiziol Zh. Effect of tilorone and its analogues on the change of mitochondrial potential of rat hepatocytes. — 2012.[2]
  40. Vahlne G, Becker S, Brodin P, Johansson MH. Scand J Immunol. IFN-gamma production and degranulation are differentially regulated in response to stimulation in murine natural killer cells. : 2008.
  41. Bogorad-Kobel's'ka OS, Zholobak NM, Olevins'ka ZM, Spivak MIa, Fiziol Zh. The antiviral activity of diphenyl derivatives in different model systems. — 2012. (укр.) [3]
  42. Arena A, Arena N, Ciurleo R, de Gregorio A, Maccari R, Ottana' R, Pavone B, Tramice A, Trincone A, Vigorita MG. Eur J Med Chem. 2/4-Substituted-9-fluorenones and their O-glucosides as potential immunomodulators and anti-herpes simplex virus-2 agents. Part 5.. — 2008. — ISSN 0223-5234. doi:10.1016/j.ejmech.2008.01.045 [4]
  43. Ratan RR, Siddiq A, Aminova L, Langley B, McConoughey S, Karpisheva K, Lee HH, Carmichael T, Kornblum H, Coppola G, Geschwind DH, Hoke A, Smirnova N, Rink C, Roy S, Sen C, Beattie MS, Hart RP, Grumet M, Sun D, Freeman RS, Semenza GL, Gazaryan I. Ann N Y Acad Sci. Small molecule activation of adaptive gene expression: tilorone or its analogs are novel potent activators of hypoxia inducible factor-1 that provide prophylaxis against stroke and spinal cord injury.. — 2008. [5]
  44. Schrimpf MR, Sippy KB, Briggs CA, Anderson DJ, Li T, Ji J, Frost JM, Surowy CS, Bunnelle WH, Gopalakrishnan M, Meyer MD. Bioorg Med Chem Lett. SAR of α7 nicotinic receptor agonists derived from tilorone: exploration of a novel nicotinic pharmacophore.. — 2012. PII S0960894X11018087, [6]
  45. Briggs CA, Schrimpf MR, Anderson DJ, Gubbins EJ, Grønlien JH, Håkerud M, Ween H, Thorin-Hagene K, Malysz J, Li J, Bunnelle WH, Gopalakrishnan M, Meyer MD. Br J Pharmacol. Alpha7 nicotinic acetylcholine receptor agonist properties of tilorone and related tricyclic analogues. — 2008.[7]
  46. Reasor M.J., Hastings K.L., Ulrich RG. Drug-induced phospholipidosis: issues and future directions. (англ.) // Expert Opin Drug Saf. : journal. — 2006. — Vol. 5, no. 4. — P. 567—583. — doi:10.1517/14740338.5.4.567. — PMID 16774494.
  47. Halstead B.W., Zwickl C.M., Morgan R.E., Monteith D.K., Thomas C.E., Bowers R.K., Berridge B.R. A clinical flow cytometric biomarker strategy: validation of peripheral leukocyte phospholipidosis using Nile red (англ.) // J Appl Toxicol (англ.)русск. : journal. — 2006. — Vol. 26, no. 2. — P. 169—177. — doi:10.1002/jat.1120. — PMID 16278808.
  48. Bredehorn T., Duncker G.I. [Tilorone-induced functional changes in the rat retina] (нем.) // Klin Monatsbl Augenheilkd. — 2000. — Апрель (т. 216, № 4). — С. 219—222. — PMID 10820707.
  49. Fischer J., Lüllmann H., Lüllmann-Rauch R. Drug-induced lysosomal storage of sulphated glycosaminoglycans (англ.) // Gen. Pharmacol. : journal. — 1996. — December (vol. 27, no. 8). — P. 1317—1324. — PMID 9304401.
  50. Prokopek M. The tilorone-induced mucopolysaccharidosis in rats. Biochemical investigations (англ.) // Biochem. Pharmacol. (англ.)русск. : journal. — 1991. — November (vol. 42, no. 11). — P. 2187—2191. — PMID 1720315.
  51. Doh-Ura K., Iwaki T., Caughey B. Lysosomotropic Agents and Cysteine Protease Inhibitors Inhibit Scrapie-Associated Prion Protein Accumulation (англ.) // J.Virol. : journal. — 2000. — May (vol. 74, no. 10). — P. 4894 — 4897. — PMID 10775631.
  52. Kocisko D.A., Baron G.S., Rubenstein R., Chen J., Kuizon S., Caughey B. New inhibitors of scrapie-associated prion protein formation in a library of 2000 drugs and natural products (англ.) // J.Virol. : journal. — 2003. — May (vol. 77, no. 19). — P. 10288 — 10294. — PMID 12970413.
  53. Mayer-Sonnenfeld T., Avrahami D., Friedman-Levi Y., Gabizon R. Chemically induced accumulation of GAGs delays PrP(Sc) clearance but prolongs prion disease incubation time. (англ.) // Cell Mol Neurobiol. : journal. — 2008. — November (vol. 28, no. 7). — P. 1005—1015. — doi:10.1007/s10571-008-9274-1. — PMID 18350378.
  54. ↑ http://ip.com/patapp/EP1736162A1 « cysteine protease inhibitors such as … tilorone»
  55. Lüllmann-Rauch R., Peters A., Schleicher A. Osteopenia in rats with drug-induced mucopolysaccharidosis (англ.) // Arzneimittelforschung (англ.)русск. : journal. — 1992. — April (vol. 42, no. 4). — P. 559—566. — PMID 1642683.
  56. Terry R.D., Marks T.A., Hamilton R.D., Pitts T.W., Renis H.E. Prevention of tilorone developmental toxicity with progesterone (англ.) //

ru.wikipedia.org

Амиксин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Amixin таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. (17705)

Препарат принимают внутрь после еды.

У взрослых для неспецифической профилактики вирусного гепатита А препарат назначают в дозе 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. Курсовая доза - 750 мг (6 таб.).

При лечении вирусного гепатита А доза препарата в первый день составляет 125 мг 2 раза/сут, затем переходят на прием 125 мг через 48 ч. Курс лечения - 1.25 г (10 таб.).

При лечении острого гепатита В в начальной фазе лечения в первый и второй день доза препарата составляет 125 мг/сут, а затем 125 мг через 48 ч. Курс лечения - 2 г (16 таб.).

При затяжном течении гепатита В в первые сутки доза препарата составляет 125 мг 2 раза/сут, затем 125 мг через 48 ч. Курсовая доза - 2.5 г (20 таб.).

При хроническом гепатите В в начальной фазе лечения суммарная доза составляет 2.5 г (20 таб.). В первые 2 дня суточная доза 250 мг, затем переходят на прием 125 мг через 48 ч. В фазе продолжения лечения суммарная доза составляет от 1.25 г (10 таб.) до 2.5 г (20 таб.), при этом препарат назначают в дозе 125 мг в неделю. Курсовая доза Амиксина варьирует от 3.75 до 5 г, длительность лечения составляет 3.5-6 мес в зависимости от результатов биохимических, иммунологических и морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.

При остром гепатите С в первый и второй день лечения Амиксин® назначают в дозе 125 мг/сут, затем 125 мг через 48 ч. Курсовая доза - 2.5 г (20 таб.).

При хроническом гепатите С в начальной фазе лечения суммарная доза составляет 2.5 г (20 таб.). В первые 2 дня препарат принимают в дозе 250 мг/сут, затем 125 мг через 48 ч. В фазе продолжения лечения суммарная доза составляет 2.5 г (20 таб.), при этом препарат назначают в дозе 125 мг в неделю. Курсовая доза Амиксина - 5 г (40 таб.), длительность лечения составляет 6 мес в зависимости от результатов биохимических, иммунологических и морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.

При комплексной терапии нейровирусных инфекций - по 125-250 мг/сут в первые два дня лечения, затем по 125 мг через 48 ч. Дозу устанавливают индивидуально, продолжительность курса лечения составляет 3-4 недели.

Для лечения гриппа и других ОРВИ в первые 2 дня болезни Амиксин® назначают в дозе 125 мг/сут, затем 125 мг через 48 ч. Курсовая доза - 750 мг (6 таб.).

Для профилактики гриппа и ОРВИ Амиксин® назначают в дозе 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. Курсовая доза - 750 мг (6 таб.).

Для лечения герпетической, цитомегаловирусной инфекции доза препарата в первые 2 суток составляет 125 мг, затем принимают по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза составляет 1.25-2.5 г (10-20 таб.).

При урогенитальном и респираторном хламидиозе Амиксин® назначают в дозе 125 мг/сут в течение первых 2 дней, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза - 1.25 г (10 таб.).

При комплексной терапии туберкулеза легких в первые 2 дня препарат назначают по 250 мг/сут, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза - 2.5 г (20 таб.).

Детям старше 7 лет при неосложненных формах гриппа или других ОРВИ препарат назначают в дозе 60 мг (1 таб.) 1 раз/сут после еды на 1-й, 2-й и 4-й день от начала лечения. Курсовая доза - 180 мг (3 таб.).

При развитии осложнений гриппа и других ОРВИ препарат принимают по 60 мг 1 раз/сут на 1-й, 2-й, 4-й, 6-й день от начала лечения. Курсовая доза - 240 мг (4 таб.).

www.vidal.ru

Амиксин – инструкция по применению, показания, дозы, отзывы

Цены в интернет-аптеках:

Препарат обладает иммуномодулирующим действием, т.е. повышает иммунитет.

Фармакологическое действие

Амиксин представляет собой эффективный синтетический индуктор, который стимулирует синтез интерферонов, принадлежащих к типу альфа, бета и гамма.

Основным действующим веществом Амиксина является типорон, на введение которого реагируют гепатоциты (клетки печени), гранулоциты (одна из подгрупп белых клеток крови) и Т-лимфоциты (лимфоциты, развивающиеся в вилочковой железе) и клетки эпителия кишечника, активно продуцируя интерферон.

После применения Амиксина максимальное количество интерферона вырабатывается в течение 4-24 часов, в первую очередь на типорон реагирует кишечник, затем – печень, и в последнюю очередь – кровь. Препарат обладает противовирусным и иммуномодулирующим эффектом.

Применение Амиксина эффективно при лечении многих вирусных инфекциях, включая вирусы гриппа, респираторные вирусные инфекции, вызванные другими возбудителями, а также вирусы гепатита и герпеса. Противовирусное действие Амиксина обусловлено его способностью подавлять репродукцию вирусов путем ингибирования трансляции в инфицированных клетках вирус-белков.

Согласно отзывам, Амиксин значительно превосходит свои аналоги по безвредности, длительности действия, получаемому эффекту и широте сферы использования. Данный препарат хорошо переносится и не является токсичным.

Амиксин после перорального применения быстро всасывается, биодоступность (способность усваиваться) – 60%, связывание с белками плазмы – 80%. Практически в неизменном виде выводится через почки (9%) и кишечник (70%). Амиксин не накапливается в организме и не подвергается биотрансформации.

Показания к применению Амиксина

Клинические исследования и отзывы об Амиксине подтверждают целесообразность назначения препарата при следующих заболеваниях:

  • профилактика и лечение гриппа и ОРВИ;
  • цитомегаловирусная инфекция;
  • герпес;
  • вирусные гепатиты А, В и С.

В инструкции к Амиксину указано, что возможно эффективное применение препарата в составе комплексной терапии таких заболеваний:

- вирусные и инфекционно-аллергические энцефаломиелиты;

- респираторный и урогенитальный хламидиоз;

- туберкулез легких.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям старше 7 лет назначается Амиксин детский.

Способ применения Амиксина и дозировка

Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой, по 60 мг (Амиксин детский) и по 125 мг. Данное лекарство принимать следует перорально по окончанию приема пищи. Взрослым пациентам таблетки по 125 мг назначаются по следующей схеме:

  • Профилактика гриппа и ОРВИ – в течение 6 недель следует принимать по 1 таблетке один раз в неделю.
  • Лечение гриппа и ОРВИ – 6 таблеток распределяются следующим образом: первые двое суток по 1 таблетке в день, оставшиеся таблетки принимаются с интервалом в 48 часов.
  • Острый гепатит В – Амиксин принимается по такой же схеме как и при гриппе, курс состоит из 16 таблеток.
  • Острый гепапит С – препарат принимается по такой же схеме как и при гриппе, курс состоит из 20 таблеток.
  • Вирусного гепатита А – согласно инструкции, Амиксин следует принимать по 1 таблетки два раза в сутки первые два дня, затем через каждые 48 часов по 1 таблетке. За весь курс должно быть принято 10 таблеток.
  • Хронический гепатит В – в начальной фазе первые два дня следует принимать по 1 таблетке два раза в сутки, затем по 1 таблетке – через каждые двое суток (всего 20 таблеток). Применение Амиксина в количестве 10-20 таблеток предусматривает фаза продолжения, во время которой прием 1 таблетки проводится один раз в неделю. Курсовая доза (30-50 таблеток) рассчитана на 3,5-6 месяцев.
  • Хронический гепатит С – схема применения препарата такая же как при лечении хронического гепатита В. Курс (50 таблеток) рассчитан на полгода.
  • Комплексная терапия нейровирусных инфекций – первые два дня назначается по 1-2 таблетке, затем через каждые двое суток по 1 таблетке.
  • Герпес и цитомегаловирусная инфекция – схема применения Амиксинна соответствует дозе и кратности приемов при лечении гриппа. Курс состоит из 10-20 таблеток.
  • Респираторный и урогентальный хламидиоз – лечение происходит таким же образом, как и лечение гриппа. Курсовая доза включает 10 таблеток.
  • Комплексная терапия туберкулеза легких – по 2 таблетки первые два дня, затем по 1 таблетке каждые 48 часов. Курс состоит из 20 таблеток.

Лечение гриппа и ОРВИ без осложнений у детей старше 7 лет проводится с помощью Амиксина детского, 1 таблетка которого включает 60 мг тилорона: в первый, второй и четвертый день от начала лечения назначается по 1 таблетке. Если грипп или ОРВИ сопровождаются осложнениями, тогда дополнительно на шестой день от начала лечения назначается еще одна, четвертая, таблетка Амиксина детского.

Побочные действия

В отзывах об Амиксине крайне редко встречаются жалобы на нежелательные последствия после приема препарата, однако существует вероятность таких побочных эффектов как аллергическая реакция и озноб (недолго). Возможны нарушения в функционировании системы пищеварения.

Противопоказания

В инструкции к Амиксину указано, что от применения препарата следует воздержаться  в следующих случаях:

- гиперчувствительность;

- беременность;

- женщинам в период кормления грудью;

- детям до 7 лет.

Дополнительная информация

Место хранения препарата должно быть темным и сухим, а температура  - в пределах 5-300С. Срок годности Амиксина – 3 года.

www.neboleem.net

Чем нас лечат: Амиксин. Родом из СССР

Indicator.Ru рекомендует: применять с осторожностью

Поскольку есть множество подтверждений того, что сам механизм в принципе способен работать, лекарство, скорее всего, будет эффективным. Однако не стоит забывать о побочных эффектах: посколку препарат обладает сродством к липидам, он может влиять на обмен фосфолипидов (строительных компонентов клеточной оболочки) в организме. Это в первую очередь сказывается на работе печени, что может вызвать тяжелые поражения этого органа, вплоть до цирроза. В экспериментах на крысах было установлено, что длительный прием больших доз тилорона приводит к накоплению фосфолипидов в сетчатке и нервных клетках.

Также препарат может вызывать накопление гликозаминов в клетках и мукополисахаридоз — на этом даже основано его возможное противодействие прионным болезням. Гликозамины — углеводная часть соединения сахара и белка. Их также называют мукополисахариды (от лат. mucus — «слизь», так как они в том числе являются компонентами слизи). Их излишнее накопление в организме может вызывать дефекты хрящевой, костной и других соединительных тканей. Мукополисахариды также могут мешать прионным белкам «заражать» неправильной формой другие белки, с чем связано предложение использовать тилорон для лечения прионных заболеваний (патент можно посмотреть здесь).

И мукополисахаридозы, и фосфолипидозы обычно передаются по наследству и возникают из-за «поломки» одного из ферментов, который регулирует работу этих веществ, но существуют и формы, вызванные лекарственными препаратами. Так что, чтобы начать безоговорочно доверять препарату, следует все же дождаться результатов испытаний, проведенных по международным стандартам.

Большинство побочных эффектов наблюдается при превышении дозы препарата — этого делать не рекомендуется. Применение препарата в течение длительного времени (шесть-восемь недель) также может спровоцировать проблемы со скелетом, связанные с мукополисахаридозом.

Также стоит уделить внимание взаимодействию с другими препаратами: например, фтизопирам и изониазид должны быть скорректированы в дозировке, так как скорость их распада в организме при приеме Амиксина может увеличиться на треть. Прием при беременности также запрещен не случайно: тилорон вызывает выкидыши у беременных мышей, потому что нарушает синтез простагландина (на людях этого эффекта не проверяли по понятным причинам).

Наши рекомендации нельзя приравнивать к назначению врача. Перед тем, как начать принимать тот или иной препарат, обязательно посоветуйтесь со специалистом.

Подписывайтесь на Indicator.Ru в соцсетях: Facebook, ВКонтакте, Twitter, Telegram.

indicator.ru

от роста или для роста? / Рост волос / Hairmaniac — сообщество об уходе за волосами

Сегодня я расскажу о средстве, которое сначала выкинула, а потом купила ещё одно.

🦋 Наткнулась я на него совсем случайно, листая в интернет-магазине раздел «Рост волос». Цена была привлекательная, обещания бешеные. Решила возьму, попробую.

🙁Как раз у меня началась такая проблема, что на висках волосы перестали расти и мне показалось, что им нужна встряска.

Описание средства:

Стимулятор роста волос Миноксин 2% лосьон-стимулятор для волос —
Комплекс активных ингредиентов лосьона (миноксидин, азелаиновая кислота, кофеин, экстракт корня лопуха) способен стимулировать рост волос в большинстве случаев их выпадения.

Диффузная алопеция — характеризуется равномерным выпадением волос по всей поверхности волосистой части головы в результате сбоя циклов развития и питания волос. Так как диффузная алопеция является следствием нарушений в работе разных систем организма, поражает женщин чаще, чем лиц мужского пола. При диффузной алопеции наилучшим образом подойдет лосьон Миноксин 2%.


Ну, я, конечно, не по делу использовала.

Небольшая коробочка, на ней полное описание как использовать, состав. Коробочка изрядно помялась при доставке, но бутыльки целы. Бутылек небольшой с удобным распылителем и крышечкой. Кстати, ни один дозатор за всё время не сломался

На вид прозрачный

Запах

Ну, в целом, неплохо пахнет мятой, но стоит чуть принюхаться — спирт спиртом + стекло очиститель.

Производство: Россия ООО «Версана» эксклюзивно по заказу ООО«Био-Нова»

Объём: 50 мл.

Состав:
Вода
Пропиленгликоль
Кофеин
Парфюм
Экстракт корня лопуха
Изопропиловый спирт
Кислота азелаиновая
Миноксидин

Так указано во всех интернет описаниях, а на самой пачке совсем по другому:
Вода
Пропиленгликоль
Изопропиловый спирт
Этоксидигликоль
Миноксидин
Кислота Азелаиновая
Кофеин
Экстракт корня лопуха
Парфюм

Как видите, миноксидин не на последнем месте, как я ожидала, это меня расстроило, но отступать я не хотела.

🦋Действие активных ингредиентов:

Миноксидин:

— снижает чувствительность фолликул к дигидротестостерону;

— стимулирует микроциркуляцию и улучшает кровоснабжение волосяного фолликула;

— обеспечивает переход из стадии покоя в фазу роста волос;

— стимулирует рост новых волос.

Азелаиновая кислота:

— Усиливает проникновение активных веществ в устье волосяного фолликула;

— Обладает противовоспалительным и антибактериальным действием, оказывает антиоксидантный эффект;

— Обладает антиандрогенным действием, ингибируя фермент 5-α-редуктазу.

Кофеин:

— блокирует доступ дигидротестостерона к волосяному фолликулу;

— активизирует рост волосяной луковицы, удлиняет фазу роста волоса;

— проникая через волосяные фолликулы, придает волосам жизненную силу.

Экстракт корня лопуха:

— Уменьшает воспаление, устраняет появление перхоти;

— Улучшает кровообращение и обмен веществ, активизирует.

Принцип действия лосьона

Механизм усиления роста волос связан с вазодилатацией и улучшением микроциркуляции в коже и трофики волосяных луковиц, стимуляцией перехода волосяных фолликул из фазы покоя (телоген фаза) в фазу роста (анаген фаза).
Миноксидин и азелаиновая кислота модулируют воздействие андрогенов на волосяные мешочки. Опосредованно угнетают превращение тестостерона в дигидротестостерон, играющего существенную роль в формировании облысения. Кофеин и экстракт корня лопуха усиливают действие лосьона.
Как применять

Лосьон необходимо наносить 2 раза в сутки (утром и вечером) на участки с поредением или отсутствием волос. Наносить с помощью распыляющей насадки (3-4 нажатия), прямо на сухую кожу головы. После нанесения лосьона, желательно его втереть массирующими движениями. Важно в течение 4-х часов после нанесения лосьона не мыть голову.

Это применение по инструкции. Я использовала не совсем так: каждый вечер наносила на виски:

Далее ногтями потихоньку делала массаж минут 5-7, но не до фанатизма очень легко и непринужденно. На ощупь липковат, и мне кажется, всё-таки пачкает корни.

🦋Результат:

Первая неделя — был дикий зуд, очень неприятные ощущения, покраснения, и в итоге я решила отказаться от него, убрала подальше.

Через 4 недели делая обычный массаж головы на висках рядом с крашенными волосами я заметила чернявые точечки и обалдела… Это были очень крохотные волоски ничем другим я в этот период не пользовалась.
На фото, к сожалению, не видно их, но они есть, это вообще чудо

На пятую неделю я возобновила использование лосьона и купила ещё один. Использовать стала уже по инструкции и уже по всей голове.

Неприятных ощущений не было, наверное, в первые дни было привыкание к средству.
Использовала месяц.

Рост сдвинулся с места! Хотя был застой.
Думаю, это всё миноксидил в составе везде в интернете написано, что он будит уснувшие луковицы.

🦄 Да о чем говорить, у меня у мужа на голове есть пустое пятнышко, там волосы не росли вообще, итог: 2 волоска там, где их никогда не было! Втирала 1 раз в день.

🦄 Данное средство использовала на свой страх и риск, так как в интернете писали: НИВКОЕМСЛУЧАЕНИКОГДА! Но любопытство и желание результата взяло своё.

Я не призываю его использовать, эта статья — просто мой личный опыт, думаю, пригодится для вас, девочки. Использовать далее пока не буду, так как нет необходимости.
Все советуют сначала проконсультироваться с врачом-трихологом, можно ли это средство использовать вам, но я так без спроса это, конечно, не очень хорошо.

🦋 Всём шикарных волос

www.hairmaniac.ru

инструкция по применению, детский Амиксин 60 мг — инструкция

Торговое название препарата: Амиксин®

Международное непатентованное название: Тилорон

Химическое название: дигидрохлорид 2,7-бис-[2(диэтиламино)-этокси]-флуорен-9-она

Лекарственная форма препарата: таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Описание
Состав на одну таблетку
Фармакологические свойства
Показания к применению
Противопоказания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Способ применения и дозы
Побочное действие
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Форма выпуска
Срок годности
Условия хранения
Условия отпуска из аптек
Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии потребителей

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе оранжевого цвета, допускаются незначительные вкрапления оранжевого и белого цвета.

Состав на одну таблетку

Тилорон - 60 мг или 125 мг.

Вспомогательные вещества:
ядро: крахмал картофельный – 25,500 мг или 46,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 60,000 мг или 120,000 мг, повидон-К30 (коллидон 30) – 1,500 мг или 3,000 мг, кальция стеарат – 1,500 мг или 3,000 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 1,500 мг или 3,000 мг;
оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 3,4050 мг или 6,8100 мг, титана диоксид – 1,7815 мг или 3,5630 мг, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) – 0,4565 мг или 0,9130 мг, полисорбат-80 (твин-80) – 0,0570 мг или 0,1140 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) – 0,1235 мг или 0,2470 мг, краситель «солнечный закат» желтый (Е 110) – 0,1765 мг или 0,3530 мг.

Фармакотерапевтическая группа: противовирусное иммуностимулирующее средство – индуктор образования интерферонов.

Код АТХ: J05АХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме интерферонов всех типов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема препарата внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник – печень – кровь через 4–24 ч. Амиксин® обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека он индуцирует синтез интерферона. Также он стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения T-супрессоров и T-хелперов. Препарат эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпес-вирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Фармакокинетика.
После приема внутрь препарат Амиксин® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность – 60 %. Около 80 % препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения (T1/2) – 48 часов. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Показания к применению

В составе комплексной терапии

У детей от 7 до 18 лет:
- для лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций(ОРВИ).

У взрослых (старше 18 лет):
- лечение гриппа и других ОРВИ;
- лечение герпетической инфекции

Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых:
- в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тилорону или любому другому компоненту препарата.

Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 7 лет (для дозировки 60мг), детский возраст до 18 лет (для дозировки 125мг).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение Амиксина® при беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Амиксин® принимают внутрь после еды.

Для детей от 7 до 18 лет: При неосложненных формах гриппа и других ОРВИ - по 60 мг 1 раз в день на 1-й, 2-й и 4-й день от начала лечения. Курсовая доза - 180 мг (3 таблетки).

Для взрослых (старше 18 лет). Для лечения гриппа и других ОРВИ – по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза Амиксина® – 750 мг (6 таблеток).

Для профилактики гриппа и других ОРВИ – по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс - 750 мг (6 таблеток).

Для лечения герпетической, цитомегаловирусной инфекции – первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза – 1,25–2,5 г (10–20 таблеток).

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки Амиксина® не известны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия Амиксина® с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, 125 мг. По 6 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 6, 10 или 20 таблеток в полимерной банке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки или 1 полимерная банка вместе с инструкцией к Амиксину в пачке из картона.

Срок годности

3 года. Не применять Амиксин® по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить Амиксин® в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии потребителей:

При производстве на ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»:
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», 634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, д.  211, тел./факс. (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru

amixin.ru

Аминексил от выпадения волос и его применение, эффективность средства

В наше время мужчины и женщины часто страдают от выпадения волос. Главная причина — это присутствие в коже головы слишком большого количества гормонов, способных разрушать волосяные луковицы и стержни.

На рост и развитие локонов влияет образ жизни человека: плохой сон, несбалансированное питание, частое стрессовое состояние. Производители известных косметических марок выпускают уникальный препарат Аминексил, который направлен на борьбу с выпадением волос. За короткое время он поможет восстановить волосяной покров на голове.

Что это такое

Средство для волос выпускается в виде жидкости. Это производное Миноксидила, который на данный момент очень эффективен в решении проблемы с ростом волос. Новый препарат Aminexil используется для лечения облысения.

При этом специалисты применяют его даже когда на голове практически уже не осталось волос. В составе лосьона содержится масса различных витаминов и полезных микроэлементов, которые способны активно влиять на рост волосяного покрова.

Аминексил от облысения смягчает кожу в области головы, фиксирует волос у корня, обогащает его состав, способствует активному росту. Средство не допускает, чтобы коллаген твердел. А это дает возможность полезным микроэлементам и витаминам беспрепятственно проникать к луковице волоса.

Средство против алопеции выпускается в ампулах. Нужный курс лечения назначает специалист после проведенного исследования. При этом обязательным условием терапии является выполнение четких указаний врача. Обычно, лекарственным средством пользуются 1 раз на протяжении 3-х дней в течение 2,5 месяцев.

Пользоваться лосьоном не сложно. Средство следует тщательно втирать в кожу в области головы, постоянно ее массируя. После проделанной процедуры, жидкость не смывать. Препарат обладает высокой эффективностью, однако имеет противопоказания, о которых мы расскажем позже.

Аминексил, выпускаемый тремя косметическими брендами, практически ничем не отличаются друг от друга. Во всех фирменных ампулах содержится около 1,5 процентов основного компонента, а все остальное — дополнительные вещества. Продукт всех трех фирм пользуется спросом на рынке.

Обратите внимание, препарат не устраняет причину заболевания. Если облысение человека связано с проблемами гормонального характера, то лосьон сможет помочь укрепить луковицы, благодаря его богатому составу. При этом производители не гарантируют, что после курса терапии волосы не будут осыпаться.

Эффективность

Средство от алопеции, которое прошло несколько исследований, сегодня пользуется спросом у потребителей. Оно также не один раз прошло тестирование и показало отличные результаты. Миноксидил был отмечен как эффективное средство против облысения еще в середине прошлого века.

Аминексил может помочь даже при тяжелой форме заболевания. Однако нельзя не учитывать причину ухудшения свойств волос. Если препарат не дал ожидаемых результатов, значит причина заболевания кроется в чем-то другом. Также препарат не подходит для использования его с целью профилактики.

Аминексил от выпадения волос и его применение

Данный лосьон относится к довольно сильному средству от выпадения волос, поэтому его следует применять только по назначению.

Проблемы с ухудшением качества волос могут не иметь отношения к алопеции.

Обычно волосы начинают активно выпадать осенью и весной. Причиной такого состояния является дефицит витаминов, которых в это время года недостаточно имеется в организме.

После родов у женщины проходит период восстановления гормонального фона. В это время, которое может длиться на протяжении одного года, у нее заметно выпадают волосы на голове. Особенно это ощущается на 4-6 месяцы после родов.

Использование специальных препаратов особого действия при некоторых серьезных заболеваниях.

Конечно, если есть средства, то можно приобрести заветный Аминексил от выпадения волос. Однако в последнем случае он не поможет. В первом и втором случае не стоит тратить деньги на дорогое средство для восстановления волос. Просто можно использовать рецепты народной медицины, а также купить нужные витамины.

Как применять для получения результата

Обычно после регулярного использования лосьона на протяжении 3-4 месяцев можно уже увидеть реальные результаты. Знайте, что в начале терапии Аминексил может инициировать сильное выпадение волос. Это говорит о том, что препарат приступил к своим функциям, поэтому не нужно вдаваться в панику. Дело в том, что мертвые волосы выпадают, а на их месте начинают расти фолликулы.

Лекарство необходимо применять строго по инструкции. Если прекратить его использование, не окончив курс лечения, заканчивается расширение сосудов, поэтому эффекта не будет. Спустя полгода вы получите исходный результат. Поэтому для получения пышной и красивой прически следует придерживаться правил использования препарата.

Часто в рекламе утверждают, что Аминексил от выпадения волос решит ваши проблемы в течение 2-х недель. Нет, такого быть не может даже потому, что для появления нового волосяного покрова промежуток времени слишком мал. Первый пушок можно будет увидеть лишь через два месяца. А вот на снимке, который может показать вам врач, заранее видно рождение пушка.

Ампулы

Лекарственный лосьон Aminexil выпускается в виде ампул. В них содержатся все необходимые вещества для роста волос: активные элементы, новейшие фармацевтические компоненты, натуральные экстракты и т.д. Богатый состав препарата ускоряет поступление полезных компонентов к волосяным луковицам, предупреждая выпадение волос и убыстряя их рост.

Данное инновационное средство в первую очередь, направлено на борьбу с облысением и на воссоздание новых волос. Ампулы не подходят для лечения людей, страдающих гормональной алопецией. Также они не помогут восстановить волосяной покров пациентам с нарушениями гормонального фона организма.

Аминексил является актуальным средством при сезонной потере волос, а также для лечения облысения, причиной которого стало ослабление иммунной системы, стрессы, неправильное питание, постоянная усталость, перемена климата.

Основой данного препарата является спирт. Активное вещество, входящее в его состав, способно сохранить у основания фолликулы мягкость коллагена, а также надежно закрепить волос. После двух недельного курса лечения уже имеются такие изменения: строение кутикулы улучшается, кожный покров головы становится более упругим и эластичным, происходит восстановление фолликулы, заметная фиксация волоса.

При постоянном курсе терапии врач назначает одну ампулу в день на протяжении 1,5 месяца. Если препарат применяется долгое время, то он может вызвать появление небольшого количества сухой перхоти. Причиной этому является спирт, который находится в составе лосьона.

Во время процедуры можно использовать содержимое целой ампулы или половину его. Аминексил нужно наносить на предварительно вымытые волосы. Он быстро впитывается в кожу и при этом жирного налета не оставляет. После проведенной процедуры кожа головы становится приятной на ощупь, а волосы приобретают шелковистость с запахом фруктов. Согласно инструкции, после применения лосьона голову не моют 24 часа.

Препараты на основе аминексила

Средства от облысения, в состав которых входит основное вещество аминексил, выпускается всеми ведущими компаниями по производству косметической продукции. Форма выпуска этих препаратов — ампулы, которые в большинстве случаев можно найти в аптеках.

Препарат Виши Dercos, созданный для женщин, имеет свои преимущества. Такое удобное приспособление как аппликатор прекрасно справляется с нанесением содержимого ампул на кожный покров головы. Если волосы выпадают не так интенсивно, можно использовать лишь 3 ампулы за 7 дней, а продолжительность лечения составляет 42 дня. При усиленной потере волос необходимо на протяжении шести недель пользоваться одной ампулой в день.

Аминексил Лореаль. Данный препарат направлен на создание густоты волосяного покрова и его укрепления. В одной упаковке находится 10 ампул с жидким содержимым. Данный препарат содержит в своем составе не только такое важное вещество как аминексил, но и жирную кислоту омега-6. Именно она принимает активное участие в процессе восстановления волоса изнутри.

Средство Диксидокс Де Люкс форте применяют для уменьшения выпадения волос и для усиления их роста. Лосьон можно наносить на сухую или влажную кожу головы. После этого равномерно распределить его по всей голове. Данного средства достаточно около 3 мл для одной процедуры, которые проводятся 2-3 раза в неделю. Курс лечебной терапии обычно длится на протяжении 4 месяцев.

Многие производители косметических средств добавляют аминексил при создании обычных лосьонов, шампуней, масок и т.д. Существуют также специальные комплексы с аминексилом, которые помогают бороться с потерей волос. Выпускаются они в ампулах для инъекций, а также в виде веществ, предназначенных для наружного применения.

Побочные эффекты и противопоказания

Как и все лечебные препараты, Аминексил может вызвать побочные эффекты у человека:

  • Аллергическая реакция на какой-либо компонент, входящий в состав средства. Она может выражаться в виде покраснения и зуда в обрабатываемой зоне.
  • Может повыситься температура тела.
  • Аминексил способен усилить действие антикоагулянтов и противодиабетических лекарств.

Данный препарат обладает небольшим количеством противопоказаний, которые подробно указаны в инструкции. Средство нельзя использовать, если имеется острая непереносимость компонентов его состава, при слишком чувствительном организме, а также наличии аллергических заболеваний.

Беременным женщинам не стоит употреблять Аминексил для поддержания роста волос. Также не рекомендуется использовать данное средство детям. Женщинам во время кормления ребенка грудным молоком лучше отказаться от применения препарата.

Конечно, если сравнивать два препарата — Аминексил и Миноксидил, то первый наделен меньшим эффектом в борьбе с алопецией. Однако для лечения волос, их восстановления и приобретения пышности, достаточным будет использование Аминексила. Также хочется отметить, что любое лечение должен назначать специалист, поэтому лучше сходить к дерматологу на консультацию.

Помните, что самостоятельное лечение может лишь усугубить ситуацию.

Автор: Оксана Свиридова

med88.ru


Смотрите также

Женские новости :)