Наша рассылка!
Новости сайта Модно-Красиво.ру Вы можете получать прямо на мейл
Рассылки Subscribe.Ru

Подписаться письмом

Хлорид бензалкония это


Бензалкония хлорид

Бензалкония хлорид (алкилдиметилбензиламмония хлорид) - 80% водный раствор, относится к катионным поверхностно-активным веществам и представляет собой четвертичную аммониевую соль – смесь алкилдиметилбензиламмоний хлоридов, где алкил – смесь нормальных алкильных радикалов С10 - С18 и С12 – С14.

Синонимы Benzalkonium chloride;
Benzyl-Lauryl dimethl ammoniumchloride;
алкилдиметилбензиламмония хлорид;
CAS № 8001-54-5
Производство Китай
Химическая формула 6Н5)(CH3)2(CnH2n-1)NCl

О продукте:

Агрегатное состояние продукта: жидкость.

Цвет продукта: бесцветная субстанция, может также обладать слабым желтоватым оттенком.

Запах продукта: подобен запаху спирта.

Токсичность: низкая.

Бензалкония хлорид хорошо растворяется в воде вне зависимости от тяжести воды, что существенно расширяет спектр потенциальных возможностей использования продукта. В дополнение к низким показателям по токсичности, бензалкония хлорид так же не накапливает её, что доказано на основе проведения сравнительных тестов на предмет эко- и био-воздействия химических очищающих средств.

Бензалкония хлорид не вызывает эффекта вторичного загрязнения за счет абсорбции первоначального загрязнителя в момент проведения мероприятий очистки.

Бензалкония хлорид не теряет своих биоцидных свойств при применении в агрессивных кислых и щелочных средах.

Следует избегать применения Бензалкония хлорида с хлорфенолами в виду несовместимости исходных препаратов и возможного вредоносного фактора конечного продукта.

Применение Бензалкония хлорида:

  • Используется для дезинфекции материалов и поверхностей, включая медицинские помещения и медицинский инвентарь.
  • Применяется для стерилизации общего хирургического инструмента и хирургических инструментов тонкой настройки.
  • Применяется в стоматологических кабинетах для обработки материалов и инструментов для проведения лечебных мероприятий.
  • Применяется с целью проведения уборок общей и генеральной направленностей с целью улучшения общего санитарного состояния обработанных помещений, включая помещения коммунального пользования, а также транспортно-железнодорожные линии и подвижной состав.
  • Используется в древесной промышленности, как ингредиент для обработки деревянных конструкций с целью предотвращения процессов деградации.
  • Применяется в составе бактерицидов для проведения мероприятий по противостоянию заражения бактериями, включая грамположительные, так и грамотрицательные подгруппы.
  • Используется в составе фунгицидных средств для борьбы с распространением внутрибольничных инфекций и общего заражения помещений спорными и грибковыми болезнями.
  • Является одним из лучших альгицидов представленных на российском рынке и потому повсеместно применяется в системах водоснабжения для контроля за цветением воды, размножением водорослей, а также как альтернативу хлорным соединениям в виду отсутствия у бензалкония хлорида способности к вторичному загрязнению, столь распространенному у хлора.

Физико-химические характеристики Бензалкония хлорида:

Наименование показателя Требования
Физическое состояние Жидкость
Цвет От бесцветного до бледно-желтого
Запах Слабый
рН 6-8 (1% Водного раствора)
Температура кипения 65°С
Относительная плотность 0,78 - 0,8 г/см3 при 20°С
Растворимость в воде смешиваем/растворим (во всех пропорциях)
Растворимость в органических растворителях Растворим в органических полярных растворителях

Условия хранения и транспортировки.

Бензалкония хлорид следует беречь от тепла, искр и пламени. Хранить в прохладном, хорошо вентилируемом месте, держать в плотно закрытой таре.

Использовать при достаточной вентиляции. Во избежание пожара или взрыва, снятия статического электричества в процессе перегрузки путем заземления и скрепления контейнеров и оборудование перед передачей материала. Использовать взрывобезопасное электрическое оборудование (вентиляция, освещение и погрузочно-разгрузочное оборудование).

chimtec.ru

инструкция по применению, состав и описание. Бензалкония хлорид: препараты

Какие лекарственные средства содержат в себе такое вещество, как бензалкония хлорид? Препараты с этим ингредиентом будут перечислены ниже. Также вы узнаете о том, какими свойствами он обладает, от чего его назначают и как его следует правильно использовать.

Основные сведения

Бензалконий хлорид – это лекарственное вещество, входящее в состав многих препаратов. Оно представляет собой аммониевое соединение и производится в виде белого или желтовато-белого порошка. Также это средство можно встретить в форме гелеобразной массы, растворимой в спирте, воде, ацетоне и практически не растворимой в эфире.

Состав, форма

Бензалконий хлорид представляет собой действующее вещество. В зависимости от вида лекарственного препарата, оно может быть дополнено и другими ингредиентами.

Бензалконий хлорид содержится в растворах для наружного применения, глазных каплях, различных кремах, вагинальных свечах, таблетках, капсулах и жидком концентрате для дезинфекции помещений.

Действие лекарственного вещества

Какие фармакологические свойства имеет бензалкония хлорид? Состав этого вещества таков, что он способен оказывать контрацептивное действие, а также спермицидный и антисептический эффекты.

После применения рассматриваемое средство встраивается в клеточные оболочки, а затем взаимодействует с некоторыми микроорганизмами и липопротеидами сперматозоидов, что в конечном итоге приводит к повреждению мембран и гибели клеток.

Бензалконий хлорид обладает выраженной бактерицидной активностью в отношении патогенных бактерий, в том числе стафилококка, стрептококка, синегнойной и кишечной палочки, протей, клебсиеллы и других микроорганизмов. Также он действует фунгицидно и в отношении грибов.

Сперматоцидные свойства этого вещества проявляются в разрушении жгутика и разрыва головки сперматозоида, что не дает яйцеклетке оплодотвориться.

Особенности медикамента

Рассматриваемый ингредиент не всасывается при интравагинальном использовании, однако оседает на слизистой влагалища и устраняется после промывания водой или же самостоятельно вместе с физиологическими выделениями.

Контрацептивное действие этого вещества начинается спустя 10 минут после использования капсул или таблеток, через 5 минут при введении вагинальных свечей и через 3 – после нанесении крема.

Длительность сперматоцидного действия этого вещества может варьироваться в зависимости от используемой формы препарата (от 3 часов до суток). При этом следует отметить, что любой медикамент, введенный интравагинально, будет снижать сперматоцидный эффект данного компонента. Кстати, раствор йода также инактивирует средства, что содержат в себе бензалкония хлорид (свечи, крем, таблетки и прочие).

Показания к использованию

Наружный раствор бензалкония хлорида необходим для первичной и первично-отсроченной обработки ран, а также профилактики их вторичного инфицирования госпитальными штаммами бактерий (при ожогах, травмах костных и мягких тканей). Также это средство назначают при наличии гнойных ран, для дренирования костных полостей после проведенной операции при остеомиелите.

Густую массу или крем с бензалкония хлоридом применяют при парапроктите, поверхностном термическом ожоге, трофической язве, длительно незаживающих ранах мягких тканей (в том числе инфицированных), гнойно-воспалительных заболеваниях кожи, развившихся на фоне сахарного диабета.

Бензалкония хлорид в глазных каплях хорошо проявляет себя при недостаточном слезоотделении, деформации век, лагофтальме, эктропионе и после пластических операциях на веках. Кроме того, такой препарат назначают при трофических язвах и эрозии роговицы, ее буллезных дистрофических изменениях, кератопатии, термических ожогах конъюнктивы, кератоэктомии, микродефектах роговичного эпителия и после кератопластики.

Таблетки, вагинальные свечи, капсулы для интравагинального введения, крем и тампоны предназначены для местной контрацепции у женщин репродуктивного возраста. Как правило, такие средства назначаются при наличии противопоказаний к внутриматочным спиралям и приему пероральных контрацептивов, а также в послеродовом периоде, во время лактации, при нерегулярной половой жизни, после аборта и в пременопаузе.

Жидкий концентрат с бензалкония хлоридом используется для дезинфекции помещений, а также изделий и оборудования медицинского назначения.

Противопоказания

Бензалкония хлорид – консервант и антисептик, который запрещается использовать при:

  • наличии гиперчувствительности;
  • контактном дерматите;
  • злокачественных опухолях на коже.

Что касается противопоказаний интравагинальных форм препарата, то к ним относят следующие состояния:

  • раздражение и изъязвление матки или слизистой влагалища;
  • кольпит.

Инструкция

Способ применения данного вещества зависит от того, в какой форме он выпускается.

  • Наружный раствор разбавляют водой (дистиллированной) до концентрации 1%, а затем пропитывают им марлевые повязки, тампоны или салфетки, после чего накладывают на рану.
  • Густую массу или крем наносят на раневую поверхность, которую предварительно очищают от некротически измененных тканей и гнойного отделяемого (из расчета 0,25-0,45 г/1 кв. см). Также можно использовать марлевые салфетки или турунды, пропитанные лекарственным средством. Максимальная доза этого препарата в сутки составляет 50 г. Повязки меняют каждый день в течение двух недель.
  • Вагинальные свечи для контрацепции вводят во влагалище, лежа на спине. Делают это за пять минут до полового акта. Продолжительность действия медикамента составляет 4 часа.

Интравагинальные таблетки также вводят во влагалище, лежа на спине, за десять минут до полового акта. Продолжительность действия такого препарата составляет 3 часа.

Крем вводят во влагалище, используя дозатор-аппликатор (предпочтительно в положении лежа). Его действие развивается сразу же после применения и продолжается на протяжении 10 часов.

Согласно инструкции, новую капсулу, порцию крема, свечу или таблетку следует вводить каждый раз при повторных половых актах.

Тампон необходимо извлечь из упаковки, а затем расположить средний палец в середину его плоской поверхности. Раздвинув половые губы другой рукой, его требуется продвинуть в глубину влагалища до шейки матки.

Действие такого медикамента развивается сразу же и продолжается около суток. В это время тампон не следует менять даже при повторных половых контактах. Вынимать его желательно не ранее чем через 3 часа после последнего акта и не позже суток после его установки.

При сложностях в удалении тампона следует присесть на корточки и аккуратно вынуть его пальцами (как пинцетом). Категорически запрещается принимать ванну и плавать с этим средством во влагалище.

Жидкий концентрат следует развести водой до получения необходимого раствора (1-12 %). Предметы обстановки, поверхности в помещении и санитарно-техническое оборудование необходимо протирать ветошью, вымоченной в приготовленном средстве из расчета 150 мл/1 кв. м поверхности.

Изделия медицинского назначения и лабораторную посуду требуется полностью погрузить в раствор и закрыть крышкой. Спустя 2 часа их необходимо сполоснуть или промыть под проточной водой (около 3 минут).

Побочные действия

В зависимости от формы препарата, бензалконий хлорид может вызывать различные побочные эффекты. При его длительном применении у пациентов нередко развивается местное раздражение и прочие аллергические реакции.

В каких препаратах содержится?

Наиболее популярными средствами, в состав которых входит бензалконий хлорид, являются следующие:

  • «Катаферм» – комбинированный препарат в виде лиофилизата, из которого готовят раствор, а затем используют его наружно при трофической язве, вагините, наличии гнойных заболеваний, остеомиелите и бартолините.
  • «Катацел А» – комбинированное средство в форме пасты, которое оказывает сперматоцидное действие.
  • «Катацел» - препарат, выпускаемый в вагинальных таблетках и капсулах, суппозиториях и тампонах, креме и пасте для наружного применения. Он оказывает сперматоцидное, противогрибковое и антисептическое действие.
  • «Септолете» – комбинированное средство, которое содержит в себе не только бензалкония хлорид, но и левоментол, масло листьев эвкалипта, мяты перечной и тимол. Лекарственная форма этого препарата представлена пастилками, которые проявляют выраженные антисептические свойства.

fb.ru

БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИД свечи - инструкция по применению, отзывы, состав, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания

Действующее вещество

- бензалкония хлорид (benzalkonium chloride)

Состав и форма выпуска препарата

Суппозитории вагинальные 1 супп.
бензалкония хлорид 18.9 мг

1 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антисептическое средство. Является четвертичным аммониевым соединением, относится к катионовым сурфактантам. Обладает противомикробной и противовирусной активностью в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Trichomonas vaginalis, Herpes simplex типа 2, Staphylococcus aureus, малоактивен в отношении Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Haemophilus ducreyi и Treponema pallidum.

Не активен в отношении Mycoplasma spp.

Оказывает спермицидное действие, которое обусловлено способностью повреждать мембрану сперматозоидов; ингибирует подвижность сперматозоидов, нарушая электролитный баланс водной фазы цервикальной слизи.

Фармакокинетика

При наружном и местном применении практически не всасывается.

Показания

Для наружного применения: антисептическая обработка кожи, слизистых оболочек, ран; себорейный дерматит.

Для местного применения: промывание мочевого пузыря, уретры, орошение влагалища, контрацепция.

Дезинфекция помещений и изделий медицинского назначения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бензалкония хлориду.

Дозировка

Индивидуальный, в зависимости от показаний и лекарственной формы.

Побочные действия

При длительном применении возможно местное раздражение.

Особые указания

Бензалкония хлорид несовместим с мылами и другими анионными сурфактантами, а также с цитратами, иодидами, нитратами, перманганатами, салицилатами, солями серебра и тартратами.

Беременность и лактация

Не оказывает отрицательного влияния на течение беременности. Не выделяется с грудным молоком, можно применять в период лактации.

Описание препарата БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИД основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

health.mail.ru

Хлорид бензалкония - Benzalkonium chloride

Хлорид бензалкония
имена
Другие имена

N - алкил- N - бензил - N , N диметиламмонийхлорида; Алкилдиметилбензиламмоний хлорид; ADBAC; BC50 BC80; Четвертичные аммониевые соединения; четв

Идентификаторы
ChEBI
ChEMBL
ИКГВ InfoCard 100.132.452
Номер EC 264-151-6
KEGG
номер RTECS BO3150000
UNII
свойства
переменная
Молярная масса переменная
Внешность 100% белый или желтый порошок; гелеобразные комки; Решения BC50 (50%) & BC80 (80%) являются бесцветными до бледно-желтых растворов
плотность 0,98 г / см 3
очень хорошо растворим
Фармакология
D08AJ01 ( ВОЗ )
опасности
С, N
R-фразы (устаревшее) R21 / 22 , R34 , R50
S-фразы (устаревший) (S2) , S36 / 37/39 , S45 , S61
NFPA 704
точка возгорания 250 ° С (482 ° F, 523 К) (если на основе растворителя)
За исключением случаев, когда указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить  ( что   ?) YN
ссылки Infobox

Хлорид бензалкония , также известный как BZK , BKC , BAC , хлорид алкилдиметилбензиламмоний и ADBAC , представляет собой тип катионного поверхностно -активного вещества . Это представляет собой органическую соль классифицируется как соединения четвертичного аммония . Он имеет три основные категории использования: в качестве биоцида , в катионном поверхностно -активном веществе , а также в качестве агента переноса фазы . ADBACs представляют собой смесь из alkylbenzyldimethylammonium хлоридов, в которых алкильная группа имеет различные четные длины алкильной цепи.

Растворимость и физические свойства

В зависимости от чистоты, хлорид бензалкония колеблется от бесцветного до бледно - желтого цвета (нечистого). Хлорид бензалкония хорошо растворим в этаноле и ацетоне . Растворение в воде медленно. Водные растворы должны быть нейтральной или слегка щелочной. Решения пенятся при встряхивании. Концентрированные растворы имеют горький вкус и слабый миндальный запах.

Стандартные концентраты производятся как 50% и 80% вес / вес решений, и продаются под торговыми названиями , такие , как BC50, BC80, BAC50, BAC80 и т.д. 50% раствор чисто водный, в то время как более концентрированные растворы требуют включений реологических модификаторов ( спирты , полиэтиленгликоль и т.д.) , чтобы предотвратить увеличение вязкости или образование геля в условиях низких температур.

Катионные поверхностно-активное вещество

Хлорид бензалкония также обладает поверхностно -активными свойствами, растворяя липидную фазу слезной пленки и увеличения проникновения лекарственного средства, что делает его полезным эксципиент .

  • Моющие средства и методы лечения
  • Пластификаторы для текстиля

Фазовый агент переноса

хлорид бензалкония является основой межфазного катализа, важной технологии в синтезе органических соединений, в том числе препаратов.

Биоактивные агенты

Специально для их антимикробной активности, хлорид бензалкония представляет собой активный ингредиент во многих потребительских товарах:

  • Фармацевтические продукты , такие как глаз , ушей и назальных капель или аэрозолей , в качестве консерванта
  • Продукция для личной гигиены , таких как руки дезинфицирующих , влажные салфетки , шампуни , дезодоранты и косметика
  • Антисептики кожи, такие как Bactine и Dettol .
  • Леденцы и жидкость для полоскания рта , как биоцид
  • Spermicidal кремы
  • За рецепта лечения одного приложения для герпеса, холодной язвы и лихорадка волдыри, такие как RELEEV и Viroxyn
  • Запись и лечение язвы
  • Спрейте дезинфицирующие средства для твердой поверхности обеззараживания
  • Чистящие средства для пола и твердые поверхности в качестве дезинфицирующего средства, таких как лизол
  • Альгициды для очистки водорослей, мха, лишайников из путей, кровельной черепицы, бассейнов, кладочные и т.д.

хлорид бензалкония также используются во многих непродовольственных процессах и продуктах, в том числе в качестве активного ингредиента в хирургической дезинфекции. Полный список применений включает промышленное применение. Преимущество хлорида бензалкония, не разделяет этанол на основе антисептиков или перекись водорода, антисептическими является то, что она не вызывает жжение при нанесении на поврежденную кожу .. Однако, продолжительный или неоднократный контакт с кожей может вызвать дерматит.

Лекарственное средство

Хлорид бензалкония является часто используемым консервантом в глазных капель; Типичные концентрации в диапазоне от 0,004% до 0,01%. Более сильные концентрации могут быть каустической и вызвать необратимое повреждение эндотелия роговицы .

Отказ от использования растворов хлорида бензалкония в то время как контактные линзы в месте обсуждаются в литературе.

Побочные эффекты

Хотя исторически бензалконий хлорид был повсеместно в качестве консерванта в офтальмологических препаратах, его глазная токсичности и раздражающие свойств, в сочетании с потребительским спросом, привели фармацевтические компании увеличить производство без консервантов препаратов, или заменить хлорид бензалкония с консервантами, которые меньше, вредны.

Многие спреев , ингаляторов и назальные массового рынка содержат бензалкония хлорид в качестве консерванта, несмотря на существенные доказательства , что это может отрицательно повлиять на цилиарное движение, мукоцилиарный транспорт, носовой слизистой оболочки, гистологию функции нейтрофилов человека, а также реакцию лейкоцитов на местное воспаление. Хотя некоторые исследования не обнаружили никакой корреляции между использованием бензалкония хлорида в концентрации на уровне или ниже 0,1% в назальных спреев и ринита медикаментозного , другие рекомендовали хлорид бензалкония в назальных спреев следует избегать. В Соединенных Штатах, носовые стероидные препараты, не содержащие хлорид бензалкония , включают будесонид , триамцинолона ацетонид , дексаметазон , и Beconase и Vancenase аэрозольные ингаляторы.

хлорид бензалкония является раздражителем для средних тканей уха при обычно используемых концентраций. Внутренняя токсичность уха была продемонстрирована.

Профессиональный контакт с бензалкония хлорид был связан с развитием астмы. В 2011 году большое клиническое исследование предназначено для оценки эффективности дезинфекции рук, основываясь на различных активных ингредиентов в предотвращении передачи вируса среди школьников был повторно разработан, чтобы исключить дезинфицирующие на основе хлорида бензалкония из-за соображений безопасности.

хлорид бензалкония был в общем пользовании в качестве фармацевтического консерванта и антимикробного начиная с 1940-х годов. В то время как ранние исследования подтвердили едкие и раздражающие свойства хлорида бензалкония, расследование неблагоприятных последствий и болезненных состояний, связанных с, хлорид бензалкония только всплыл в течение последних 30 лет.

Хлорид бензалкония классифицируется как Категория III антисептическим активного ингредиента по США продовольствия и медикаментов . Ингредиенты классифицируются как категории III , когда «имеющиеся данные недостаточны для классификации в качестве безопасных и эффективных, и требуется дальнейшее тестирование». Хлорид бензалкония исключен из текущего обзора пищевых продуктов и медикаментов США по безопасности и эффективности потребления антисептиков и актуальных противомикробные более-внебиржевом препараты, а это означает , что будет оставаться Категория III ингредиентом Там является подтверждением того, что больше данных требуется на его безопасность, эффективность и эффективность, особенно в отношении:.

  • Исследования человека фармакокинетические, включая информацию о его метаболиты
  • Исследования по поглощению животных, распределение, метаболизм и выведение
  • Данные, чтобы помочь определить влияние препарата на поглощение дермального
  • канцерогенность
  • Исследования в области развития и репродуктивной токсикологии
  • Потенциальные гормональные эффекты
  • Оценка потенциала для развития бактериальной резистентности

токсикология

RTECS перечислены в следующей острой токсичности данные:

Организм Маршрут воздействия Доза (LD 50 )
крысиный внутривенное 13.9 мг / кг
крысиный пероральный 240 мг / кг
крысиный внутрибрюшинный 14,5 мг / кг
крысиный подкожный 400 мг / кг
мышь подкожный 64 мг / кг

хлорид бензалкония является человеческой кожи и сильным раздражителем для глаз. Это подозревается респираторные токсиканты, иммунотоксикант, желудочно-токсиканты и нейротоксикант.

Бензалкония хлорид составы для бытового использования являются разбавленными растворами. Концентрированные растворы являются токсичными для человека, вызывая коррозию / раздражение кожи и слизистых оболочек, а также смерти, если принимать внутрь в достаточных объемах. 0,1% это максимальная концентрация бензалкония хлорида, который не производит первичное раздражение на неповрежденную кожу или действовать в качестве сенсибилизатора.

Отравление хлорида бензалкония признается в литературе. 2014 социологическое исследование подробно фатальную заглатывание до 8,1 унций (240 мл) на 10% бензалкония хлорида в 78-летний мужчина, также включает в себя краткое изложение в опубликованных сообщений о случаях приема хлорида бензалкония. В то время как в большинстве случаев были вызваны путаницами о содержании контейнеров, один случай приводит неправильное аптечное разведение хлорида бензалкония в качестве причины отравления двух младенцев.

Бензалконийхлорид отравление домашних животных было признано в результате непосредственного контакта с поверхностями, очищенных с использованием дезинфицирующего бензалкония хлорида в качестве активного ингредиента.

Целых 20 человек были убиты в Японии, медсестра инъекционного это.

Биологическая активность

Наибольшая биоцидная активность связана с С12 додецилом и С14 миристиловых алкильными производными. Механизм бактерицидного / бактерицидного действия , как полагают, из - за нарушения межмолекулярных взаимодействий. Это может привести к диссоциации клеточных мембран липидных бислой , что ставит под угрозу клеточный контроля проницаемости и вызывает утечку клеточного содержимого. Другие биомолекулярные комплексы внутри бактериальной клетки также могут подвергаться диссоциации. Ферменты , которые точно контролируют широкий спектр респираторных и метаболических клеточных активности, особенно восприимчивы к дезактивации. Критические межмолекулярные взаимодействия и третичные структуры в таких высоко специфических биохимических системах могут быть легко нарушены катионными поверхностно -активными веществами.

Бензалконийхлорид растворы быстродействующие биоцидных агентов с умеренно длинной продолжительностью действия. Они активны в отношении бактерий и некоторых вирусов, грибов и простейших. Бактериальные споры считаются устойчивыми. Решения бактериостатические или бактерицидные в зависимости от их концентрации. Грамположительные бактерии , как правило , более чувствительны , чем грамотрицательные бактерии. Его активность зависит от концентрации поверхностно -активного вещества , а также от концентрации бактерий (инокулята) в момент обработки. Активность не сильно зависит от рН, но существенно возрастает при более высоких температурах и длительных временах экспозиции.

В исследовании 1998 года с использованием протокола FDA, не-алкоголь дезинфицирующее с хлоридом бензалкония в качестве активного ингредиента соответствовал стандартам качества FDA, в то время как Purell , популярные на спиртовой основе дезинфицирующее, не сделал. Исследование, которое было предпринято и сообщает ведущий США разработчик, производитель и продавец актуальных антимикробных лекарственных средств на основе четвертичных аммониевых соединений, обнаружено , что их собственный бензалконийхлорид на основе дезинфицирующее выполняется лучше , чем на спиртовой основе дезинфицирующее средство для рук после многократного использования.

Достижения в области качества и эффективности бензалкония хлорида в текущих безалкогольными руки дезинфицирующими обратилась озабоченность CDC в отношении грамотрицательных бактерий, при этом ведущие продукты равны , если не более эффективен в отношении грамотрицательных, в частности , Нью - Дели металло-бета-лактамазы 1 и другие резистентные к антибиотикам бактерий.

Более новые препараты , использующие бензалкония , смешанный с различными четвертичных аммониевых производных могут быть использованы , чтобы расширить спектр биоцидной и повысить эффективность бензалкония на основе продуктов дезинфекции. Методы рецептуры были использованы для большого эффекта в повышении вируцидной активности четвертичных аммониевых дезинфицирующих средств на основе таких как Virucide 100 типичных опасности инфекции здравоохранения , такие как гепатит и ВИЧ . Использование соответствующих наполнителей , может также значительно повысить производительность спектра, и моющую способность , а также предотвратить дезактивацию в условиях использования. Препарат также может помочь свести к минимуму дезактивации бензалкония растворов в присутствии органических и неорганических загрязнений.

деградация

Биоразложение Пути BAC с Фентона процесса (Н 2 O 2 / Fe 2+ )

Деградации хлорида бензалкония следует последовательное дебензилирование, деалкилирование, а также шаги деметилирования с образованием хлорида бензил , алкил диметил амин, диметиламина , с длинной цепью, алкан и аммиак . Промежуточные, крупные и мелкие продукты затем могут быть разбиты на CO 2 , H 2 O, NH 3 и Cl - . Первый шаг к биодеградации BAC является деление или расщепление алкильной цепи от четвертичного азота , как показано на рисунке. Это делается путем абстрагирования водорода из алкильной цепи с использованием гидроксильных радикалов , ведущих к центру углерода радикала. Это приводит к бензиловому диметиламину в качестве первого промежуточного и додеканали в качестве основного продукта. Отсюда, бензил диметил амин может быть окислен до бензойной кислоты с использованием процесса Фентона . Триметиламин группа в диметилбензиламине может быть расщеплена с образованием бензила , который может быть дополнительно окисляется до бензойной кислоты . Бензойная кислота использует гидроксилирование (добавление гидроксильной группы) с образованием п-гидроксибензойной кислоты . Бензилдиметиламина затем может быть превращен в аммиак, выполняя деметилирования дважды, который удаляет обе метильные группы, с последующим дебензилированием, удалением бензильной группы при помощи гидрогенизации . Диаграмма представляет предложила пути из биодеградации BAC как для гидрофобных и гидрофильных областей поверхностны -активного вещества. Так как хлорид Stearalkonium представляет собой тип BAC, процесс биодеградации должен происходить таким же образом.

регулирование

В сентябре 2016 года FDA объявило запрет на девятнадцати ингредиентов в потребительских антибактериального мыла со ссылкой на отсутствие доказательств эффективности и безопасности. Запрет на трех дополнительных ингредиентов, в том числе хлорид бензалкония, было отложено, чтобы текущие исследования должны быть завершены.

Смотрите также

Рекомендации

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • Международная программа по химической безопасности, Международная карточка химической безопасности (ICSC) - бензалкония хлорид
  • Национальный институт по охране труда и здоровья (NIOSH), Международная карточка химической безопасности (ICSC) - бензалкония хлорид
  • Международная программа по химической безопасности, информация о ядах монографии (УКИ) - бензалконий хлорид
  • Хас-карта Категория Подробности - Хлорид бензалкония
  • База данных ToxNet безопасности человека - бензалконийхлорид соединения
  • Признание и управление пестицидных отравлений, Агентство по охране окружающей среды США, Управление пестицидных программ, шестое издание, 2013
  • CDC здравоохранения Заражение Консультативный комитет по контролю практики (HICPAC), Руководство по дезинфекции и стерилизации в медицинских учреждениях, 2008
  • Santa Cruz Biotechnology, Inc. MSDS
  • Spectrum Labs "Clear Ванна" Водоросли Ингибитор MSDS
  • Нил Chemicals MSDS
  • TCI America MSDS
  • Sciencelab.com, Inc. MSDS
  • Носовые солевые спреи - добавки могут быть проблемы

ru.qwe.wiki

БЕНАЛКОНИЙ ХЛОРИД в косметике. Описание, применение, полезные свойства


Традиционное название

Латинское название

Название по INCI

БЕНАЛКОНИЙ ХЛОРИД


Компонент принадлежит к категориям:

Консерванты

ПАВы (моющие вещества)

Антистатики

Антимикробные агенты


Эффективен для типов кожи:

Для любого типа кожи

Рекомендуемый процент ввода

Фактор опасности

4Средний

Натуральность
Синтетический
Дополнительные параметры

Общая опасность4

Канцерогенность0

Опасность при беременности0

Алергенность, Иммунотоксичность4

Ограничение в использовании4


Синонимы компонента

ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE

BENZALKONIUM CHLORIDE SOLUTION

QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS, BENZYLCOCO ALKYLDIMETHYL, CHLORIDES

ALKYL DIMETHYLBENZYL AMMONIUM CHLORIDE

ALKYLDIMETHYL (PHENYLMETHYL) QUATERNARY AMMONIUM CHLORIDES

AMMONYX

ARQUAD DMMCB-75

BARQUAT MB-50

BAYCLEAN

BENIROL

BENZALKONIUM A


Комментарий безопасности

Токсичен является веществом, способным вызвать аллергические реакции.

Применение в косметике (общие данные)

Консервант. Высоко эффективен против грамположительных бактерий, умеренно активен против грамотрицательных бактерий, спор и грибов. Мало эфективен против бактерий Pseudomonas и даже усваивается некоторыми штаммами этого вида бактерий. Рабочий диапазон рН 5-9. Хорошо растворим в воде и спирте. Несовместим с анионными ПАВ, протеинами, нитратами, цитратами и солями тяжелых металлов. Как консервант в косметических продуктах используется редко, чаще в составе средств для дезинфекции оборудования. В соответствии с законодательством ЕС 1223/2009 и ТР ТС 009/2011 как консервант разрешен в концентрации 0.1%. На этикетке обязательна надпись "избегать контакта с глазами"
Antimicrobial Agent; Antistatic Agent; Cosmetic Biocide; Deodorant Agent; Surfactant -Suspending Agent; PRESERVATIVE

БЕНАЛКОНИЙ ХЛОРИД входит в состав косметических средств:

2015-07-04 16:47:49

LanaSvet

2015-07-04 22:10:32

LanaSvet

2015-09-03 11:34:08

lofino238

2015-09-16 18:06:14

belka18

2016-03-25 14:37:53

marinamarina1994

2016-06-03 22:28:22

Snegurochka1992

2016-06-06 18:12:02

73058376

2016-08-30 17:56:22

LanaSvet

2017-01-16 20:58:58

irinadremliuha

2018-03-16 17:04:18

irash

2018-07-26 14:25:16

Vik102

2018-07-27 13:57:09

Vik102

2018-08-18 00:06:12

Sunnymiko

2018-12-13 22:14:15

Tattipooh

2019-01-05 13:06:01

IrinaLitvinyuk97

2019-01-09 01:13:24

AntoniaLopez

2019-01-24 17:37:38

IrinaLitvinyuk97

2019-02-12 03:12:36

andriyaniha

2019-08-03 22:38:03

Vilochka

2019-09-17 21:03:01

anna45

Показать все косметические средства

cosmobase.ru

Бензалкония хлорид

Бензалкония хлорид

Рейтинг:   / 3
Подробности
Просмотров: 2885

Бензалкония хлорид

Химическая формула: C21H38NCl

Торговые и химические обозначения препарата:

  • бензалкония хлорид
  • Benzalkonium chloride
  • Benzyl-Lauryl dimethl ammoniumchloride
  • алкилдиметилбензиламмониум хлорид

Описание продукта.

Бензалкония хлорид является веществом из группы активных поверхностных веществ с катионогенными свойствами. По своей природе бензалкония хлорид наиболее активно проявляет свои свойствами в качестве биоцидного агента воздействия на загрязнения материалов и поверхностней. При этом стоит отметить высокооцененные свойства бензалкония хлорид в борьбе против заражения водяных ресурсов водорослями, а так же в мероприятиях по удалению бактериальных заражений. Бензалкония хлорид не только способен противостоять уже сложившему водорослевому заражению, но и препятствовать рецедивным заражениям путем контроля за циклом размножения водорослевых элементров, а так же контролировать появления шламового заражения. Бензалкония хлорид прекрасно распространяется и обладает прекрасными пенетративными функциями в мероприятиях по очистке поверхностей. При этом бензалкония хлорид обладает предельно низкими показателями токсичности, как для человека, так и для окружающей среды, в том числе для акватического элемента экологии территории. Бензалкония хлорид проявляет и высокие альгицидные эффекты широкого спектра в борьбе с бактериями, а так при очистке материалов и поверхностей, с потенциальными бактерицидными воздействиями, что позволяет использовать его в очистки особо тонких инструментов и поверхностей в помещениях, требующих повышенную степень защиты от распространения бактериальных заражений. Бензалкония хлорид прекрасно растворяется в воде вне зависимости от тяжести воды, что существенно расширяет спектр потенциальных возможностей использования продукта. В дополнение к низким показателям по токсичности, бензалкония хлорид так же не накапливает её, что доказано на основе проведения сравнительных тестов на предмет эко и био воздействия химических очищающих средств. Бензалкония хлорид не вызывает эффекта вторичного загрязнения за счет абсорбинга первоначального загрязнителя в момента проведения мероприятий очистки. Бензалкония хлорид может служить эффективным контролером за распространением бактерий, вызывающих замутнение и цветение воды в закрытых системах водного снабжения. Бензалкония хлорид  не теряет своих биоцидных свойств при применение в агрессивных кислых и щелочных средах, т.к. устойчивая химическая связь продукта позволяет ему игнорировать показатели рН. Бензалкония хлорид  обладает уникальной способностью полностью очищать поверхность от масляного загрязнения благодаря крайне специфическими свойствами пенетрации очага загрязнения и последующей дисперсии для удаления очага. Бензалкония хлорид  прекрасно функционирует вкупе с другими фунгицидами, увеличивая очищающие свойства своих партнеров и получая высоко-специализированные продукты очистки, подготовленные под строгие условия. В частности Бензалкония хлорид  прекрасно взаимодействует с группами препаратов изотиазолиновой группы, глутарльдегидовой группы, а  так же дитриомитриловой группы метановых оснований. Следует, однако, избегать применения Бензалкония хлорид с хлорофенолами в виду несовместимости исходных препаратов и возможного вредоносного фактора конечного продукта.

Внешний вид продукта.

Постоянное агрегатное состояние продукта: жидкость.

Цвет продукта: В основном Бензалкония хлорид представляет собой бесцветную субстанцию, но может обладать и слабым желтовам оттенком.

Запах продукта: Бензалкония хлорид обладает запахом подобным алкоголю.

Физико-химические свойства Бензалкония хлорид.

Позиция

Характеристика

1

Удельные уровень рН Бензалкония хлорид в водяном растворе

6 - 9

2

Удельный процент содержания активного вещества в Бензалкония хлорид

48 -52

3

Удельная плотность Бензалкония хлорид при 25 градусах по Цельсию

0,872 г/см3

4

Растворимость Бензалкония хлорид

Растворим

5

Удельная вязкость Бензалкония хлорид

2,2

6

Удельная температура вскипания Бензалкония хлорид

80 градусов по Цельсию

 

Условия хранения и транспортировки.

Бензалкония хлорид следует беречь от тепла, искр и пламени. Хранить в закрытой таре. Использовать при достаточной вентиляции. Во избежание пожара или взрыва, снятия статического электричества в процессе перегрузки путем заземления и скрепления контейнеров и оборудование перед передачей материала. Использовать взрывобезопасное электрическое оборудование (вентиляция, освещение и Погрузочно-разгрузочное) оборудование.

Храните в отделенном и специально предназначенном месте. Хранить в прохладном, хорошо вентилируемом месте. Держать в плотно закрытой таре и не опечатаны до готовности к использованию. Избегайте всех возможных источников воспламенения (искры или пламя).

Области применения.

  1. Бензалкония хлорид купить и использовать для дезинфекции материалов и поверхностей, включая медицинские помещения и медицинский инвентарь. Применяют для стерилизации общего хирургического инструмента, так и хирургических инструментов тонкой настройки. Бензалкония хлорид купить и применить в стоматологических кабинетах для обработки материалов и иснтрументов для проведения лечебных мероприятий.
  2. Бензалкония хлорид  применяют с целью проведения уборок общей и генеральной направленностей с целью улучшения общего санитарного состояния обработанных помещений, включая помещения коммунального пользования, а так же транспортно-железнодорожные линии и подвижной состав.
  3. Бензалкония хлорид  используется в древесной промышленности, как ингридиент для обработки деревянных конструкций с целью превенции деградационных процессов.
  4. Бензалкония хлорид  применяется в составе бактерицидов для проведения мероприятий по противостоянию заражения бактериями, включая грамположительные, так и грамотрицательные подгруппы.
  5. Бензалкония хлорид  используется в составе фунгицидных средств для борьбы с распространением внутребольничных инфекций и общего заражения помещений спорными и грибковыми болезнями.
  6. Бензалкония хлорид  является одним из лучших альгицидов представленных на российском рынке и потому повсеместно применяется в системах водоснабжения для контроля за цветением воды, размножением водорослей, а так же как альтернативу хлорным соединениям в виду отсутствия у Бензалкония хлорид способности к вторичному загрязнению, столь распространенному у хлора.

Бензалкония хлорид купить вы можете написав нам на почту Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.  

Бензалкония хлорид купить вы можете позвонив по телефону 8 (495) 518-517-6

Бензалкония хлорид купить в Москве

Бензалкония хлорид купить в Нижнем Новгороде

Бензалкония хлорид купить в Казани

Бензалкония хлорид купить в Санкт Петербурге

chem-portal.ru

БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИД | Активные вещества в препаратах | Vidal.ru

Однокомпонентные препараты

торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИД

Бензалкония хлорид

Суппозитории вагинальные

рег. №: ЛСР-002410/10 от 24.03.10
Катацел

Паста для наружного применения

рег. №: 99/233/5 от 11.06.99
Контратекс®

Суппозитории вагинальные

рег. №: ЛСР-006072/08 от 31.07.08
Сперматекс

Суппозитории вагинальные

рег. №: ЛС-001058 от 23.12.11
Фармагинэкс

Суппозитории вагинальные

рег. №: ЛСР-007630/09 от 29.09.09
Фарматекс

Капс. вагинальные 18.9 мг: 6 или 12 шт.

рег. №: П N011489/05 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 19.02.18
Первичная и вторичная упаковка, выпускающий контроль качества: INNOTHERA CHOUZY (Франция)
Фарматекс

Крем вагинальный 1.2% (12 мг/1 г): туба 72 г в компл. с дозатором

рег. №: П N011489/02 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 12.02.18
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: INNOTHERA CHOUZY (Франция)
Фарматекс

Суппозитории вагинальные 18.9 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N011489/01 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 28.02.18
Упаковка и выпускающий контроль качества: INNOTHERA CHOUZY (Франция)
Эротекс

Суппозитории вагинальные

рег. №: ЛП-000151 от 13.01.11

www.vidal.ru

бензалкониум хлорид | PPDB

Каталог пестицидов - PPDB




benzalkonium chloride
** zephiran chloride ** benirol ** alkyl dimethylbenzyl ammonium chloride ** На других языках

Поведение в окружающей среде - Экотоксичность - Здоровье человека - Токсиколого-гигиеническая характеристика

Описание: Эффективный против многих вредителей, включая почву, плесень, мох, грибы и морские водоросли и используется для очистки и подготовки всех типов твердых{трудных} поверхностей

Год официальной регистрации: -

Выпуск пестицидов на рынок (директива 91/414/ЕЭС), статус:

Статус Исключено из Приложения 1
Досье докладчика / содокладчика -
Дата включения истекает Истекла

Разрешен к применению (V) или известен (#) в следующих Европейских странах:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Основные сведения:

Тип пестицида Биоцид, Фунгицид, Альгицид
Группа по химическому строению Mixture of alkylbenzyl dimethylammonium chlorides of various alkyl chain lengths
Характер действия Быстрое действие, мысль, чтобы произвести цитоплазматическую мембрану, которая управляет проходимостью ячейки{клетки}
Регистрационный номер CAS 8001-54-5
Шифр КФ (Код Фермента) 264-151-6
Шифр Международного совместного аналитического совета по пестицидам (CIPAC) 8028
Химический код Агентства по охране окружающей среды США (US EPA) 069105
Химическая формула e.g. C21H38ClN
SMILES c1(C[N+](C)(C)*)ccccc1.[ClH-]
Международный химический идентификатор (InChI) InChI=1/C21h48N.ClH/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16-19-22(2,3)20-21-17-14-13-15-18-21;/h23-15,17-18H,4-12,16,19-20h3,1-3h4;1H/q+1;/p-1
Структурная формула
Молекулярная масса (г/моль) e.g. 339.99
Название по ИЮПАК mixture of alkylbenzyldimethylammonium chlorides
Название по CAS quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides
Другая информация -
Устойчивость к гербициду по HRAC Не определяется
Устойчивость к инсектициду по IRAC Не определяется
Устойчивость к фунгициду по FRAC Не определяется
Физическое состояние Желтоватый-белый порошок

Выпуск:

Показатель Значение
Производители пестицида
Коммерческие названия препаратов, содержащих д.в. -
С этим веществом связаны: -
Оценка риска от пестицида для местной экологии (Англия) No Великобритания approval for use
Препаративная форма и особенности применения -
Растворимость в воде при 20oC (мг/л) - - -
Растворимость в органических растворителях при 20oC (мг/л) 10000 E3 - Ether -
Температура плавления (oC) 35 E3 -
Температура кипения (oC) - - -
Температура разложения (oC) - - -
Температура вспышки (oC) - - -
Коэффициент распределения в системе октанол/вода при pH 7, 20oC P: - - -
Log P: - - -
Удельная плотность (г/мл) / Удельный вес 0.98 V3 -
Константа диссоциации (pKa) при 25oC - - -
Примечание:
Давление паров при 25oC (МПа) - - -
Константа закона Генри при 25oC (Па*м3/моль) - - -
Константа закона Генри при 20oC (безразмерная) - - -
Период распада в почве (дни) ДТ50 (типичный) - - -
ДТ50 (лабораторный при 20oC): - - -
ДТ50 (полевой): - - -
ДТ90 (лабораторный при 20oC): - - -
ДТ90 (полевой): - - -
Примечание: -
Водный фотолиз ДТ50 (дни) при pH 7 Значение: - - -
Примечание: -
Водный гидролиз ДТ50 (дни) при 20oC и pH 7 Значение: - - -
Примечание: -
Водное осаждение ДТ50 (дни) - - -
Только водная фаза ДТ50 (дни) - - -
Индекс потенциального вымывания GUS - - -
Индекс роста концентрации в грунтовых водах SCI (мкг/л) при дозе внесения 1 кг/га (л/га) Значение: - - -
Примечание: -
Potential for particle bound transport index - - -
Koc - коэффициент распределения органического углерода (мл/г) - - -
pH устойчивость:
Примечание:
Изотерма адсорбции Фрейндлиха Kf: - - -
1/n: - -
Примечание: -
Максимальное УФ-поглощение (л/(моль*см)) - - -
Коэффициент биоконцентрации BCF: - - -
CT50 (дни): - -
Потенциал биоаккумуляции - - -
Млекопитающие - Острая оральная ЛД50 (мг/кг) 240 E3 Крыса Умеренно
Млекопитающие - Короткопериодный пищевой NOEL (мг/кг): - - -
(ppm пищи): - -
Птицы - Острая ЛД50 (мг/кг) - - -
Птицы - Острая токсичность (СК50 / ЛД50) - - -
Рыбы - Острая 96 часовая СК50 (мг/л) 0.823 F4 Радужная форель Умеренно
Рыбы - Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л) - - -
Водные беспозвоночные - Острая 48 часовая ЭК50 (мг/л) 0.11 F4 Дафния магна (Дафния большая, Блоха водяная большая) Умеренно
Водные беспозвоночные - Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л) - - -
Водные ракообразные - Острая 96 часовая СК50 (мг/л) - - -
Донные микроорганизмы - Острая 96 часовая СК50 (мг/л) - - -
Донные микроорганизмы - Хроническая 28 дневная NOEC, static, Вода (мг/л) - - -
Донные микроорганизмы - Хроническая 28 дневная NOEC, Осадочная порода (мг/кг) - - -
Водные растения - Острая 7 дневная ЭК50, биомасса (мг/л) - - -
Водоросли - Острая 72 часовая ЭК50, рост (мг/л) 0.18 F4 Хлорелла Умеренно
Водоросли - Хроническая 96 часовая NOEC, рост (мг/л) - - -
Пчелы - Острая 48 часовая ЛД50 (мкг/особь) - - -
Почвенные черви - Острая 14-дневная СК50 (мг/кг) - - -
Почвенные черви - Хроническая 14-дневная максимально недействующая концентрация вещества, размножение (мг/кг) - - -
Другие почвенные макро-организмы, например Ногохвостки LR50 / EC50 / NOEC / Действие (%) - - -
Другие Членистоногие (1) LR50 (г/га): - - -
Действие (%): - - -
Другие Членистоногие (2) LR50 (г/га): - - -
Действие (%): - - -
Почвенные микроорганизмы - - -
Имеющиеся данные по мезомиру (мезокосму) NOEAEC мг/л: - - -
NOEAEC мг/л: - - -

Основные показатели:

Млекопитающие - Острая оральная ЛД50 (мг/кг) 240 E3 Крыса Умеренно
Млекопитающие - Кожная ЛД50 (мг/кг массы тела) - - -
Млекопитающие - Ингаляционная СК50 (мг/л) - - -
ДСД - допустимая суточная доза (мг/кг массы тела в день) - - -
ARfD - среднесуточная норма потребления (мг/кг массы тела в день) - - -
AOEL - допустимый уровень системного воздействия на оператора - - -
Поглощение кожей (%) - - -
Директива по Опасным Веществам 76/464/ЕС - - -
Виды ограничений - - -
по категории Общие: -
Профессиональные: -
Примеры Европейских МДУ (мг/кг) Значение: -
Примечание:  
ПДК в питьевой воде (мкг/л) - - -

Токсиколого-гигиеническая характеристика:

V : Да, известно что вызывает
X : Нет, известно что не вызывает
? : Возможно, точно не определено
- : Нет данных

Законодательство:

Основное [Вызывает коррозию], [Hygroscopic]
Классификация рисков Европейской Комиссии [Xn - Вредность: R21/22], [H - Handling risks: R34], [N - Опасность для окружающей среды: R50]
Классификация безопасности Европейской Комиссии S36/37/39, S45, S61
Классификация ВОЗ O - Obsolete substance
Классификация Агентства по охране окружающей среды США (US EPA) No consensus across products or no products available - -
UN Номер -
Упаковка и утилизация -
Английский benzalkonium chloride
Французский chlorure de benzalkonium
Немецкий -
Датский -
Итальянский -
Испанский cloruro de benzalconio
Греческий -
Словенский -
Польский -
Шведский -
Венгерский -
Голландский -

Последнее обновление сайта: Friday 18 February 2011

rupest.ru

Консервант Бензалконий хлорид 50%.

Каталог товаров
  • Активы, пептиды
  • Ароматизаторы
  • Базовые масла
  • Все для мыльных букетов
  • Готовая косметика
  • Дизайн, упаковка, инвентарь
  • Компоненты по назначению
  • Косметические ингредиенты
  • Красители, перламутры, глиттеры
  • Маски для лица, скрабы, сухоцветы
  • Материалы для свечей
  • Мыльная основа
  • Наборы для творчества и хобби
    • Полимерная глина
    • Акриловые краски Пебео Pebeo (Франция), Кройль Creul (Германия). Эмали металлик
    • Вайнеры-молды для лепки цветов из полимерной глины
    • Жидкая пластика гель, лаки, клей для пластики, размягчитель. Поталь
    • Запекаемая пластика для лепки кукол, скульптуры, миниатюры Living Doll, Fimo, Cernit, Ладолл LaDoll
    • Пастель для подкраски полимерной глины, пластики, самозатвердевающих масс​
    • Пигменты высококачественные Перлекс Pearl Ex Перлекс (США) имитация металла в декоре
    • Подарочные наборы Fimo
    • Полимерная глина Fimo Air
    • Полимерная глина Fimo Air Microwave
    • Полимерная глина Fimo Air Microwave набор
    • Полимерная глина Fimo Air Natural
    • Полимерная глина Fimo Classic
    • Полимерная глина Fimo Classic набор
    • Полимерная глина Fimo Effect
    • Полимерная глина Fimo Puppen
    • Полимерная глина Fimo Soft
    • Полимерная глина Fimo Soft набор
    • Полимерная глина Джам Jam (Украина)
    • Полимерная глина пластика Craft and Cla​y​
    • Полимерная глина пластика Пардо Pardo для украшений
    • Полимерная глина пластика Цернит Cernit (Бельгия, Дарви Darwi)
    • Полимерная глина Пластишка Bebik, LEMA (Польша)
    • Полимерная глина Скалпи Sculpey Premo Премо Суфле Souffle Pluffy (США)
    • Полимерная глина Фимо Кидс Fimo Kids - для детей и начинающих
    • Пудры с эффектом искрящийся металлик Сernit Цернит Спарклинг sparkling metallic
    • Фимо Профессионал FimoProfessional
    • Экструдеры. Инструменты для лепки. Ролики, ножи для пластики
  • Отдушки
  • Праздники
  • Спортивное питание
  • Тара

xn----utbcjbgv0e.com.ua

Бензалкония хлорид побочные действия. Отравление бензалкония хлоридом и его лечение

Какие лекарственные средства содержат в себе такое вещество, как бензалкония хлорид? Препараты с этим ингредиентом будут перечислены ниже. Также вы узнаете о том, какими свойствами он обладает, от чего его назначают и как его следует правильно использовать.

Основные сведения

Бензалконий хлорид - это лекарственное вещество, входящее в состав многих препаратов. Оно представляет собой аммониевое соединение и производится в виде белого или желтовато-белого порошка. Также это средство можно встретить в форме гелеобразной массы, растворимой в спирте, воде, ацетоне и практически не растворимой в эфире.

Состав, форма

Бензалконий хлорид представляет собой действующее вещество. В зависимости от вида лекарственного препарата, оно может быть дополнено и другими ингредиентами.

Бензалконий хлорид содержится в растворах для наружного применения, глазных каплях, различных кремах, вагинальных свечах, таблетках, капсулах и жидком концентрате для дезинфекции помещений.

Действие лекарственного вещества

Какие фармакологические свойства имеет бензалкония хлорид? Состав этого вещества таков, что он способен оказывать контрацептивное действие, а также спермицидный и антисептический эффекты.

После применения рассматриваемое средство встраивается в клеточные оболочки, а затем взаимодействует с некоторыми микроорганизмами и липопротеидами сперматозоидов, что в конечном итоге приводит к повреждению мембран и гибели клеток.

Бензалконий хлорид обладает выраженной бактерицидной активностью в отношении патогенных бактерий, в том числе стафилококка, стрептококка, синегнойной и кишечной палочки, протей, клебсиеллы и других микроорганизмов. Также он действует фунгицидно и в отношении грибов.

Сперматоцидные свойства этого вещества проявляются в разрушении жгутика и разрыва головки сперматозоида, что не дает яйцеклетке оплодотвориться.

Особенности медикамента

Рассматриваемый ингредиент не всасывается при интравагинальном использовании, однако оседает на слизистой влагалища и устраняется после промывания водой или же самостоятельно вместе с физиологическими выделениями.

Контрацептивное действие этого вещества начинается спустя 10 минут после использования капсул или таблеток, через 5 минут при введении вагинальных свечей и через 3 - после нанесении крема.

Длительность сперматоцидного действия этого вещества может варьироваться в зависимости от используемой формы препарата (от 3 часов до суток). При этом следует отметить, что любой медикамент, введенный интравагинально, будет снижать сперматоцидный эффект данного компонента. Кстати, раствор йода также инактивирует средства, что содержат в себе бензалкония хлорид (свечи, крем, таблетки и прочие).

Показания к использованию

Наружный раствор бензалкония хлорида необходим для первичной и первично-отсроченной обработки ран, а также профилактики их вторичного инфицирования госпитальными штаммами бактерий (при ожогах, травмах костных и мягких тканей). Также это средство назначают при наличии гнойных ран, для дренирования костных полостей после проведенной операции при остеомиелите.

Густую массу или крем с бензалкония хлоридом применяют при парапроктите, поверхностном термическом ожоге, трофической язве, длительно незаживающих ранах мягких тканей (в том числе инфицированных), гнойно-воспалительных заболеваниях

policom-rt.ru

Механизмы и результаты действия бензалкония хлорида на ткани глаза | Лебедев О.И., Калижникова Е.А., Яворский А.Е.

Резюме В обзоре представлены данные литературы, описывающие особенности действия консерванта бензалкония хлорида на ткани глаза и последствия применения офтальмологических препаратов, включающих консерванты.

В обзоре представлены данные литературы, описывающие особенности действия консерванта бензалкония хлорида на ткани глаза и последствия применения офтальмологических препаратов, включающих консерванты.
Ключевые слова: консервант, бензалкония хлорид, ткани глаза.

Abstract
Mechanisms of action and effects of the benzalkonium chloride on eye tissues
O.I. Lebedev, E.A. Kalizhnikova, A.E. Yavorsky

Omsk State Medical Academy
Clinical Ophthalmological Hospital named after Vyhodtsev V.P.
Omsk
Article presents literal data describing peculiarities of action of benzalkonium chloride on eye tissues and outcomes of prolonged usage of preservative-contained ophthalmologic drugs.
Key words: preservative, benzalkonium chloride, eye tissues

В настоящее время в состав большинства офтальмологических препаратов входят различные консерванты. Они являются необходимыми для стабилизации препаратов, но могут отрицательно влиять на ткани глаза пациентов, использующих эти лекарственные средства в качестве терапии глазных болезней.
Все консервирующие вещества подразделяются на группы: окислители, хелатообразователи, ингибиторы метаболитов и др. Наиболее часто из этих веществ в составе препаратов встречаются бензалкония хлорид (БХ), хлорбутанол, метилпарабен, натрия перборат, тимеросал [1, 4, 11, 17]. В наиболее часто использующихся концентрациях эти вещества по своей токсичности распределяются следующим образом: тимеросал (0,01%) > БХ (0,01%) > хлорбутанол (0,5%) > метилпарабен (0,01%) > натрия перборат (0,02%) [1, 4].Одним из самых распространенных и токсичных в отношении тканей глаза консервантов является БХ, обычно встречающийся в концентрации 0,0004–0,05%.
БХ – это четвертичное аммониевое соединение, которое способно оказывать влияние на обменные процессы, происходящие в клетках, за счет молекулярных связей с белковыми и липидными компонентами клеточных мембран [6, 19]. Являясь катионо-активным веществом, БХ снижает поверхностное натяжение на границе раздела двух сред, притягивает отрицательно заряженные частицы и микроорганизмы, приводит к повреждению мембран клеток, денатурации внутриклеточных белков, нарушению обменных процессов в клетках, обеспечивая выход жизненно важных компонентов в межклеточное пространство, что, в конечном счете, приводит к гибели микроорганизмов [1, 8].
В силу известного токсического действия этого распространенного компонента современных лекарственных препаратов на ткани глаза является интересным изучение механизмов его действия, поскольку терапию препаратами, включающими в свой состав БХ, применяет значительное количество пациентов с хроническими заболеваниями глаз, в т.ч. с глаукомой.
В последние годы все чаще стали встречаться данные о непереносимости пациентами медикаментозной терапии глаукомы в силу развития нежелательных эффектов препаратов [1]. В исследовании с участием 13 977 пациентов с глаукомой было показано, что больше половины из них (55,4%) прекратили впервые назначенное лечение в течение первых 90 дней из-за развития нежелательных эффектов лекарственных препаратов, причинами которых были как токсическое действие их компонентов на ткани глаза, так и развитие аллергических реакций [1, 13].
P.J. Pisella с соавт., изучив влияние антиглаукоматозных препаратов (АГП) с наличием или отсутствием в их составе консервирующих веществ на ткани глаза на примере 4107 пациентов с глаукомой, получили следующие результаты. Такие симптомы, как ощущение дискомфорта, жжения, сухости, чувства инородного тела в глазу, зуд век после инстилляции препарата наблюдались в 43, 48, 32, 42, 18% случаев у пациентов, применяющих препараты, содержащие в своем составе консерванты. Эти же симптомы наблюдались в 17, 22, 16, 15, 10% случаев соответственно у пациентов, использующих медикаментозные средства, свободные от консервирующих веществ [1, 21]. Развитие данных симптомов значительно снижает качество жизни пациентов, страдающих глаукомой.
В экспериментах на животных было отмечено, что использование препаратов, содержащих БХ, ведет к развитию воспалительной и аллергической реакций со стороны конъюнктивы с последующим развитием процессов ороговения и плоскоклеточной метаплазии [1, 5]. Молекулы консервирующих веществ, депонируясь в клетках, сохраняются в них в течение длительного времени (в среднем в течение 48 ч после однократного введения) и приводят тем самым к пролонгации токсического эффекта консервантов [1, 12, 22].
Воздействие БХ на эпителиальные клетки конъюнктивы в концентрации 0,1–0,05% приводит к их мгновенному лизису, в концентрации 0,01% – к гибели клеток в течение 24 ч, в концентрации 0,005–0,0001% – к индукции апоптоза этих клеток в течение 24–72 ч. Доказано, что этот консервант предрасполагает к прогрессированию глаукомы за счет индукции апоптоза более чем 95% здоровых клеток трабекулярного эпителия в концентрации 0,01% и менее [1, 12].
Считается, что после 2–12 нед. применения АГП в тканях роговицы и конъюнктивы развиваются специфические морфологические изменения, после 20 нед. использования АГП наблюдается возникновение аллергических реакций со стороны тканей глаза. Следует отметить, что эти изменения и реакции проявляются в большей степени у пациентов, использующих в качестве медикаментозной терапии глаукомы несколько гипотензивных препаратов, чем у пациентов, находящихся на монотерапии [1, 5].
По данным иммуногистохимии БХ-индуцированные изменения конъюнктивы и теноновой капсулы включают значительное увеличение толщины эпителиальных слоев, плотности субэпителиального коллагена, фибробластов, иммунокомпетентных клеток, уменьшение количества внеклеточного матрикса и бокаловидных клеток, изменение ядерно-цитоплазматического соотношения в клетках [25]. Эти данные являются подтверждением наличия воспалительных и фиброзных изменений слизистой оболочки глаза и теноновой капсулы у пациентов с глаукомой, использующих БХ-содержащие препараты, что впоследствии может явиться причиной развития избыточного рубцевания зоны оперативного вмешательства и недостаточной эффективности проводимых антиглаукоматозных операций (АГО) [20, 22].
По данным D.C. Broadway с соавт., успех трабекулэктомии, проведенной пациентам, находящимся на терапии препаратами, содержащими консервирующие вещества, составляет 93% для β-блокаторов, 72% – для β-блокаторов и миотиков, 45% – для β-блокаторов, миотиков и симпатомиметиков [1, 12]. M.J. Lavin с соавт. пришли к выводу, что результаты трабекулэктомии, проведенной пациентам, находящимся на медикаментозной терапии в течение 2 нед. до операции, лучше, чем у пациентов, принимающих препараты на протяжении 1 года [27].
Исходя из того, что конъюнктива играет немаловажную роль в успехе фильтрационной хирургии глаукомы, офтальмохирургам следует уделять пристальное внимание ее состоянию не только во время и после операции, но и, что особенно важно, в предоперационном периоде [20]. С этой целью необходимо проводить цитологическое исследование, с помощью которого возможны установление содержания эпителиальных клеток в слизистой оболочке, определение количества функционирующих бокаловидных клеток, содержания антигенпредставляющих клеток системы HLA DR, регистрирующихся уже после 6-месячного приема АГП [20]. По мнению N.Yokoi с соавт., существует необходимость осуществления микротравматизации конъюнктивы, купирования воспалительных и фиброзных изменений слизистой оболочки путем интраоперационного удаления измененной волокнистой ткани и разумного применения антиметаболитов и имплантов [26].
Токсическое действие БХ не ограничивается клетками конъюнктивы и теноновой капсулы. Консервант оказывает свое влияние и на клетки роговицы, задерживаясь в основном в ее поверхностных слоях [22]. БХ нарушает барьерные функции эпителия роговицы за счет внутриклеточных изменений, аналогичных тем, которые происходят в клетках микроорганизмов, ускорения десквамации эпителиоцитов, сокращения числа митозов, миграции клеток, запасов АТФ в них, стимуляции процессов апоптоза. Вышеперечисленные изменения наблюдаются при использовании БХ в концентрации от 0,005 до 0,0001%. Применение БХ в концентрации менее 0,0001% не приводит к развитию столь выраженных морфологических изменений роговицы [19].
Молекулы этого консерванта, обладая высоким аффинитетом к липидам, нарушают целостность внешнего слоя прекорнеальной пленки, способствуя тем самым испарению влаги с поверхности роговицы и развитию кератопатий [6]. Доказано, что при имеющихся патологических состояниях, например при синдроме «сухого глаза», для развития изменений роговицы требуются гораздо меньшие концентрации БХ [24].
Введение таких препаратов в переднюю камеру увеличивает проницаемость сосудистой стенки с последующим развитием интраокулярных геморрагий и макулярного отека [5]. По данным K. Miyake с соавт., процент развития отечной формы макулодистрофии после операций по поводу катаракты значительно выше у пациентов, принимающих БХ-содержащие АГП, по сравнению с пациентами, использующими препараты без консерванта [1].
Доказано наличие поражений пигментного эпителия сетчатки, хориоидеи, развития отслойки сетчатки после субконъюнктивального введения БХ-содержащих препаратов в эксперименте на животных, а у пациентов после аналогичного введения таких препаратов регистрируется изменение амплитуды волн электроретинограммы [1].
На сегодняшний день существуют данные о возможных механизмах реализации воздействия консервантов на ткани глаза. В свете существования двух изученных механизмов гибели клеток – апоптоза или некроза имеется предположение о наличии БХ-индуцированной программированной гибели клеток.
Одним из возможных механизмов развития БХ-индуцированного апоптоза клеток является воздействие ионов аммония на цитоплазматические мембраны с изменением движения ионов кальция, что приводит к дефициту энергии в митохондриях и снижению pH клеток [3, 15]. Изменение содержания кальция в клетке ведет к Fas-зависимой активации каспаз [10, 14]. Снижение активности митохондрий приводит к связыванию цитохрома С с фактором, активирующим каспазы-1 [8, 9].
Последствия митохондриальной дисфункции (изменения трансмембранного митохондриального потенциала, разобщение дыхательной цепи, гиперпродукции активных форм кислорода (АФК), которая приводит к изменению ядерно-цитоплазматического соотношения, конденсации хроматина в клетках; нарушение митохондриального биогенеза, изменение концентрации кальция и снижение содержания глутатиона, а также выход растворимых белков в межклеточное пространство) влекут за собой нарушение биоэнергетических процессов, кульминацией которых могут стать нарушение целостности плазматической мембраны, дегенерация цитоскелета (некроз) и/или активация протеаз и эндонуклеаз и фрагментации ДНК (апоптоз) [6, 16].
АФК приводят к разрушению полисахаридов и ДНК, развитию перекисного окисления липидов мембран клеток, нарушению целостности сосудистой стенки, активации факторов хемотаксиса и повышению воспалительного ответа [22].
БХ в концентрации 0,01% и менее ингибирует процессы роста и дифференцировки клеток, запускает механизмы их гибели путем апоптоза, а в концентрации более 0,01% приводит к постепенной гибели клеток путем некроза [8]. Было отмечено, что этот консервант в концентрации 0,01% и менее индуцирует апоптоз более чем 95% здоровых клеток трабекулярного эпителия, предрасполагая тем самым к прогрессированию глаукомы [1, 12].
БХ-содержащие препараты при длительном использовании приводят к повреждению не только эпителиальных, но и эндотелиальных клеток роговицы. На клетках конъюнктивы у таких пациентов зафиксировано увеличение количества человеческих лейкоцитарных антигенов DR II класса, интерлейкинов различных классов и маркера апоптоза (Apo 27), что свидетельствует о развитии индуцированной гибели клеток путем активации маркеров воспаления и апоптоза [5, 6, 8, 23].
M. Dutot с соавт. предположили, что гибель эпителиальных клеток конъюнктивы и роговицы, индуцированную БХ, можно объяснить АТФ-зависимой активацией Р2Х7 (purinergic receptor P2X, ligand-gated ion channel, 7) рецепторов, известных более как Р2Z рецепторы клеточного лизиса. Р2Х7 рецепторы находятся на поверхности клеток конъюнктивы и роговицы и активируются при помощи АФК, молекул АТФ, результатами чего являются открытие кальциевых ионных каналов, вход ионов кальция в клетку и развитие деполяризации. БХ способствует выходу АТФ во внеклеточное пространство и, следовательно, запускает весь каскад изменений, что приводит к увеличению проницаемости плазматических мембран клеток, проникновению компонентов БХ в клетку и реализации их внутриклеточного токсического действия.
Кроме того, известно, что Р2Х7 могут выступать в роли проапоптотических рецепторов эпителиальных клеток, а их активация способствует высвобождению провоспалительных цитокинов [7, 28]. Было отмечено, что высокая концентрация Р2Х7 существует и на ганглиозных клетках сетчатки, и высказано предположение об участии этих рецепторов посредством их активации АФК в развитии нейродегенеративных заболеваний – таких, как возрастная макулярная дегенерация и глаукома [7, 9].
Механизмы реализации воздействия БХ как самого распространенного консерванта в составе современных препаратов на ткани глаза сейчас находятся на стадии активного изучения. Параллельно ведется разработка методов уменьшения этого отрицательного воздействия.
Применение БХ в концентрации 0,0005–0,003% в качестве консерванта при приготовлении АГП является оптимальным вследствие формирования определенного равновесия между эффективностью и безопасностью использования конкретного препарата [18].
При применении лекарственных средств без БХ отсутствуют морфологические изменения и их клинические проявления, которые встречаются у пациентов при использовании консервант-содержащих препаратов [2].

Заключение
В связи с развитием патологических изменений со стороны практически всех тканевых структур глаза практикующим врачам рекомендуется:
– по возможности подбирать такие комбинации препаратов, при использовании которых риск реализации токсических эффектов консервантов, входящих в их состав, был бы минимальным;
– избегать применения консервант-содержащих препаратов в лечении пациентов, страдающих хроническими заболеваниями глаз и имеющих сопутствующую глазную патологию;
– использовать терапию одним или двумя препаратами предпочтительно пролонгированного действия с однократным суточным введением;
– при возникновении симптомов дискомфорта немедленно отменять назначенные препараты.
Компаниям-производителям необходимо учитывать все аспекты токсического действия консервирующих веществ на ткани глаза при разработке новых АГП.
Применение в качестве гипотензивной терапии препаратов без консервантов, безусловно, будет полезно пациентам, страдающим глаукомой, особенно это касается пациентов, находящихся на длительной комбинированной терапии и имеющих сопутствующую глазную патологию.
Разумный подход к производству и применению АГП должен стать «золотым стандартом» медикаментозной терапии и залогом успешного хирургического лечения глаукомы в будущем.

Литература
1. Baudouin C. Detrimental effect of preservatives in eyedrops: implications for the treatment of glaucoma // Acta Ophthalmol. 2008. Vol. 86. N. 7. P. 716–726.
2. F. Levrat et al. Clinical tolerance of antiglaucoma eyedrops with and without a preservative. Results of an unpublished survey in Europe // J .Fr. Ophtalmol. 1999. Vol. 22, N. 2. P. 186–191.
3. Cohen G.M. Caspases: the executioners of apoptosis // Biochem J. 1997. Vol. 326. P. 1–16.
4. Epstein S.P. et al. Comparative toxicity of preservatives on immortalized corneal and conjunctival epithelial cells // J. Ocul. Pharmacol. Ther. 2009. Vol. 25. N. 2. P. 113–119.
5. Pisella P.J. et al. Conjunctival proinflammatory and proapoptotic effects of latanoprost and preserved and unpreserved timolol: an ex vivo and in vitro study // Invest. Ophthalmol. Vis Sci. 2004. Vol. 45. N. 5. P. 1360–1368.
6. De Saint Jean M. et al. Effects of benzalkonium chloride on growth and survival of Chang conjunctival cells Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1999. Vol. 40. N. 3. P. 619–630.
7. Dutot M. et al. Effects of toxic cellular stresses and divalent cations on the human P2X7 cell death receptor // Mol. Vis. 2008. Vol. 19. N. 14. P. 889–897.
8. Epstein S.P. et al. Evaluation of biomarkers of inflammation in response to benzalkonium chloride on corneal and conjunctival epithelial cells // J. Ocul. Pharmacol. Ther. 2009. Vol. 25. N. 5. P. 415–424.
9. Dutot M. et al. Fluoroquinolone eye drop-induced cytotoxicity: role of preservative in P2X7 cell death receptor activation and apoptosis // Invest. Ophthalmol. Vis Sci. 2006. Vol. 47. N. 7. P. 2812–2819.
10. Grant R.L. Prolonged adverse effects of benzalkonium chloride and sodium dodecyl sulfate in a primary culture system of rabbit corneal epithelial cells / R.L. Grant, D. Acosta // Fundam. Appl. Toxicol. 1996. Vol. 33. P. 71–82.
11. Ayaki M. et al. In Vitro Assessment of the Cytotoxicity of Anti-allergic Eye Drops Using 5 Cultured Corneal and Conjunctival Cell Lines // J. Oleo. Sci. 2011. Vol. 60. N. 3. P. 139–144.
12. Baudouin C. et al. In vitro studies of antiglaucomatous prostaglandin analogues: travoprost with and without benzalkonium chloride and preserved latanoprost // Invest. Ophthalmol. Vis Sci. 2007. Vol. 48. N. 9. P. 4123–4128.
13. Guenoun J.M. et al. n vitro study of inflammatory potential and toxicity profile of latanoprost, travoprost, and bimatoprost in conjunctiva-derived epithelial cells // Invest. Ophthalmol. Vis Sci. 2005. Vol. 46. N. 7. P. 2444–2450.
14. Lovely T.J. et al. Light-induced genetic toxicity of thiomerosal and benzalkonium chloride in commercial contact lens solutions // Mutat. Res. 1982. Vol. 101. P. 11–18.
15. Li J. Apoptosis in an interleukin-2-dependent cytotoxic T lymphocyte cell line is associated with intracellular acidification / J. Li, A. Eastman // J. Biol. Chem. 1995. Vol. 270. P. 3203–3211.
16. Debbasch C. et al. Mitochondrial activity and glutathione injury in apoptosis induced by unpreserved and preserved beta-blockers on Chang conjunctival cells // Invest. Ophthalmol. Vis Sci. 2001. Vol. 42. N. 11. P. 2525–2533.
17. Noecker R. Effects of common ophthalmic preservatives on ocular health // Adv. Ther. 2001. Vol. 18. N. 5. P. 205–215.
18. Asada H. et al. Optimization of benzalkonium chloride concentration in 0.0015% tafluprost ophthalmic solution from the points of ocular surface safety and preservative efficacy // Yakugaku. Zasshi. 2010. Vol. 130. N. 6. P. 867–871.
19. Patarca R., Fletcher M.A. Effects of benzalkonium salts on eukaryotic and microbial G-protein-mediated processes and surface membranes // Crit. Rev. Oncog. 1995. Vol. 6. P. 327–356.
20. Pisella P.J. Conjunctival markers as predictable markers for preoperative glaucoma assessment // Br. J. Ophthalmol. 2006. Vol. 90. N. 11. P. 1335–1336.
21. Pisella P.J. et al. Prevalence of ocular symptoms and signs with preserved and preservative free glaucoma medication // Br. J. Ophthalmol. 2002. Vol. 86. N. 4. P. 418–423.
22. Debbasch C. et al. Quaternary ammoniums and other preservatives' contribution in oxidative stress and apoptosis on Chang conjunctival cells // Invest. Ophthalmol. Vis Sci. 2001. Vol. 42. N. 3. P. 642–652.
23. Liang H. et al. Reduction of quaternary ammonium-induced ocular surface toxicity by emulsions: an in vivo study in rabbits // Mol. Vis. 2008. Vol. 31. N.14. P. 204–216.
24. Nakamura T. et al. Sensitive and real-time method for evaluating corneal barrier considering tear flow // Biol. Pharm. Bull. 2010. Vol. 33. N. 1. P. 107–110.
25. Nenciu A. et al. Structural and immunohistochemical changes of conjunctiva induced by topical glaucoma medication // Oftalmologia. 2004. Vol. 48. N. 1. P. 35–42.
26. Yokoi N. et al. Surgery of the conjunctiva // Dev. Ophthalmol. 2008. Vol. 41. P. 138–158.
28. Ferrari D. et al. The P2X7 receptor: a key player in IL-1 processing and release // J. Immunol. 2006. Vol. 176. N. 7. P. 3877–3883.

www.rmj.ru


Смотрите также

Женские новости :)