Наша рассылка!
Новости сайта Модно-Красиво.ру Вы можете получать прямо на мейл
Рассылки Subscribe.Ru

Подписаться письмом

Препарат омарон показания к применению


5 отзывов, инструкция по применению

Комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в ЖКТ. Биодоступность пирацетама составляет около 100%. Cmax пирацетама достигается через 0.5-1 ч после приема. Cmax циннаризина в плазме достигается через 1-3 ч. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.

Распределение

Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Vd составляет около 0.6 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.

Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 ч после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.

Метаболизм

Пирацетам практически не метаболизируется в организме.

Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь.

Выведение

Более 95% принятой внутрь дозы пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. T1/2 - 4-5 ч из плазмы крови и 8.5 ч из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется.

Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 - почками, 2/3 - через кишечник), T1/2 - около 4 ч.

protabletky.ru

состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Это комбинированное средство, улучшающее метаболизм (обмен веществ) и кровообращение головного мозга. Имеет ноотропные свойства – способствует улучшению памяти и процессов обучения. Также данное лекарство способствует уменьшению вязкости крови, снижает возбудимость вестибулярного аппарата, оказывает слабое седативное, успокоительное воздействие, увеличивает устойчивость тканей к гипоксии.

Состав и форма выпуска

Активные компоненты: циннаризин (25 мг), пирацетам (400 мг).

Выпускается Омарон в форме таблеток.

Показания

Показан Омарон при нарушениях мозгового кровообращения, расстройствах равновесия и кинетозах (болезни движения).

Это лекарство используется для поддерживающей терапии при расстройствах цереброваскулярного происхождения, включающих понижение концентрации внимания, нарушения мышления и памяти, раздражительность и прочие нарушениях настроения.

Используется Омарон для профилактики приступов мигрени, а также болезни движения («морской болезни», «воздушной болезни» и т.п.).

Кроме того, применяется как средство поддерживающей терапии при проявлениях лабиринтных расстройств, которые включают шум в ушах, тошноту, головокружение, нистагм, рвоту.

Противопоказания

Омарон нельзя применять:

- при гиперчувствительности к компонентам;

- при психомоторном возбуждении;

- при тяжелой почечной недостаточности;

- при хорее Хантингтона;

- при острых нарушениях мозгового кровообращения;

- при повышении внутриглазного давления;

- при паркинсонизме.

Данный фармпрепарат не применяют детям.

Применение при беременности и кормлении грудью

В указанные периоды Омарон нельзя применять.

При необходимости использования препарата в период грудного вскармливания, требуется прекратить кормление грудью.

Способ применения и дозы

Капсулы Омарон получают внутрь после еды.

При нарушениях мозгового кровообращения и при нарушениях равновесия показано применять по одной капсуле три раза/сутки.

Продолжительность курса терапии составляет один–три месяца. Запрещается использовать данное лекарство более трех месяцев подряд. Допускается проведение двух–трех курсов терапии этим средством в год.

При кинетозах получают одну капсулу за полчаса до поездки; при необходимости прием препарата повторяют каждые шесть часов.

Передозировка

При передозировке препаратом Омарон отмечается усиление его побочных эффектов. В некоторых случаях могут возникать боли в животе, артериальная гипотензия, диарея, экстрапирамидные симптомы, рвота, сонливость. Также может развиваться ступор и даже кома.

При передозировке показано выполнение промывания желудка, применение энтеросорбентов, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты

На фоне лечения могут возникать такие побочные явления, как головная боль, гиперкинезы, утомляемость, бессонница/сонливость, головокружение, диспепсия, атаксия, тревожность, диарея, депрессия, тремор, тошнота, паркинсонизм, боли в животе, сухость во рту/гиперсаливация (повышенное слюноотделение), рвота, кожные высыпания, увеличение веса, зуд, артериальная гипертензия, крапивница, астения, фотосенсибилизация, галлюцинации, повышенная возбудимость, гипертермия, спутанность сознания, нервозность, ригидность мышц.

Также может наблюдаться увеличение частоты приступов эпилепсии у пациентов, страдающих данной патологией. Возможны реакции гиперчувствительности (включая анафилаксию, ангионевротический отек).

Условия и сроки хранения

Хранить Омарон не более 3 лет при температуре до +25°С.

www.obozrevatel.com

Омарон - применение, инструкция, отзывы

Омарон – лекарственный препарат комбинированного действия, который оказывает на организм ноотропное, антигипоксическое и сосудорасширяющее действие.

Фармакологическое действие Омарона

Согласно инструкции, Омарон относится к классу психостимуляторов и нейротропных препаратов. Омарон имеет два действующих компонента – пирацетам и циннаризин. Они дополняют друг друга и определяют фармакологический эффект препарата. Пирацетам – лекарственный препарат, который применяется для лечения неврологических и психиатрических заболеваний. Входя в состав Омарона, пирацетам способствует активизированию метаболических процессов в мозге с помощью ускорения белкового и энергетического обмена. Также пирацетам улучшает кровообращение мозга и повышает устойчивость клеток мозга при гипоксии. Циннаризин улучшает кровообращение в мозге и способствует расширению сосудов, что улучшает циркуляцию крови. Препарат в составе Омарона не воздействует на артериальное давление, а его действие направлено в основном на церебральные сосуды. Циннаризин также уменьшает вязкость крови, повышает эластичность мембран в эритроцитах.

Форма выпуска

Омарон выпускается в таблетках, в упаковке находится 60 или 90 штук. Каждая таблетка содержит 400 мг пирацетама и 25 мг циннаризина.

Противопоказания

По инструкции Омарон противопоказан в период беременности и во время кормления грудью. Препарат нельзя использовать, если пациент имеет гиперчувствительность на действующие компоненты. Применение Омарона противопоказано при заболеваниях печени или почек в тяжелой форме, а также детям до пяти лет.

Показания к применению Омарона

Омарон применяется при различных нарушениях мозговой деятельности. Прием препарата показан при умственной отсталости неизвестной этиологии, при астенических расстройствах, энцефалопатии, инфаркте мозга. По инструкции Омарон рекомендуется при внутричерепных травмах и внутричерепных излияниях, мигрени, головокружениях. Отзывы об Омароне подтверждают его эффективное использования при лечении морской болезни, прием препарата за полчаса до поездки снимает симптомы кинетоза (морской болезни).

Способ применения и дозировка

Дозировку и продолжительность курса лечения с использованием Омарона должен дать лечащий врач в зависимости от сложности заболевания. Таблетки Омарона принимаются во время еды или сразу же после нее. Обычно взрослым назначают прием Омарона три раза в день по одной-две таблетке, детям старше пяти лет – два раза в день по одной таблетке. Нельзя повышать дозу самостоятельно, такое решение должен принять врач, учитывая побочные эффекты, которые может вызвать прием Омарона. Курс лечения данным лекарственным препаратом не должен превышать три месяца. При длительном применении рекомендуется контролировать функции печени и почек.

Отзывы об Омароне говорят, что для устранения симптомов морской болезни препарат нужно принимать не чаще одного раза в 7-8 часов.

Побочные эффекты

При соблюдении дозировки Омарон редко вызывает побочные действия. Повышение дозы и длительный прием препарата могут спровоцировать различные аллергические реакции, дерматит у пациента. Отзывы об Омароне подтверждают, что препарат может вызвать увеличение массы тела, головные боли, головокружения, нарушение сна, небольшие перепады артериального давления.

Условия и сроки хранения

Омарон необходимо хранить недоступно для детей. Препарат должен находиться в сухом месте при температуре хранения не выше 25 градусов. Срок годности препарата составляет два года. Лекарственное средство с просроченным сроком годности применять нельзя.

Омарон можно приобрести в аптеках по рецепту врача.

zdorovi.net

Омарон (Omaron) — Инструкция к препарату

Фармакодинамика

Комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в ЖКТ. Биодоступность пирацетама составляет около 100%. Cmax пирацетама достигается через 0.5-1 ч после приема. Cmax циннаризина в плазме достигается через 1-3 ч. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.

Распределение

Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Vd составляет около 0.6 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.

Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 ч после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.

Метаболизм

Пирацетам практически не метаболизируется в организме.

Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь.

Выведение

Более 95% принятой внутрь дозы пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. T1/2 - 4-5 ч из плазмы крови и 8.5 ч из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется.

Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 - почками, 2/3 - через кишечник), T1/2 - около 4 ч.

drugs.thead.ru


Смотрите также

Женские новости :)