Наша рассылка!
Новости сайта Модно-Красиво.ру Вы можете получать прямо на мейл
Рассылки Subscribe.Ru

Подписаться письмом

Синдром мебиуса фото


Синдром Мебиуса: фото, симптомы, диагностика, лечение

Сложно представить себе человека, который не может смеяться, плакать и выражать какие-либо эмоции. Однако такие люди есть, и им поставлен страшный диагноз - синдром Мебиуса. Фото таких людей на первый взгляд может показаться вполне нормальным, но при живом общении понимаешь, что их лицо совершенно обездвижено.

Это врожденная аномалия, развивающаяся по основной причине из-за неправильного строения черепно-мозговых нервов. Паралич лицевого нерва – один из самых страшных пороков человеческого организма. Характеризуется он отсутствием мимики, лицо кажется застывшим и похожим на маску.

Историческая справка

Впервые в медицине был описан синдром в 1892 году немецким невропатологом и психиатром Паулем Мебиусом. Аномалия эта встречается крайне редко, максимум 10-20 раз на 1 миллион родившихся детей.

Немецкий врач Пауль Юлиус Мебиус родился в 1853 году в Германии и прожил там всю свою жизнь. Ученый исследовал клиническое развитие прогрессивного паралича, нервно-психические отклонения при тиреотоксикозе. Сделал описание офтальмоплегической мигрени, назвав ее болезнью Мебиуса.

Предполагаемые причины развития

Самой тяжелой формой патологии принято считать синдром Мебиуса, причины развития которого до конца медицине еще неизвестны. Мнения исследователей и специалистов разделились.

  • Первые считают, что причина в неправильном развитии черепно-мозговых нервов.
  • Вторые уверены, что это пагубное влияние деструктивных процессов, развивающихся вследствие кислородного голодания ребенка в утробе матери.
  • Третьи в качестве основной причины образования недуга указывают аномальное развитие моторного лицевого центра.

Синдром Мебиуса – это заболевание довольно старое и весьма загадочное. Это врожденная аномалия лицевых мышц, из-за чего полностью отсутствует мимика. Паралич может быть одно- или двухсторонним. Человек никак не реагирует на внешние раздражители, не улыбается, не хмурит брови, полностью лишен эмоций.

У детей плохо развит сосательный рефлекс, они не могут самостоятельно глотать еду и воду из-за ослабленной функции языка. Нередко недуг встречается у нескольких членов семьи.

Симптомы заболевания

Синдром Мебиуса – врожденное неврологическое расстройство, встречающееся довольно редко. У людей с такой патологией отсутствует способность двигать мышцами лица, глазами из стороны в сторону. Такое заболевание влечет за собой серьезные нарушения в работе опорно-двигательной системы и деформирование стоп.

Основное клиническое проявление синдрома - это ограничение подвижности, но есть и другие, ярко выраженные, подтверждающие, что это синдром Мебиуса, симптомы:

  • анатомические аномалии;
  • деформированная стопа;
  • затруднения в глотании и сосании;
  • расстройства сенсорного восприятия;
  • ослабление функций языка;
  • нарушение зрения.

Также наблюдается нарушение вестибулярной возбудимости и отсутствие слезной секреции. Кожа больного человека на лице натянутая, без морщин даже при смехе или плаче. По отношению к подкожной клетчатке она не смещается, уголки рта всегда опущены.

Порок сопровождается аномалией конечностей, такой как синдактилия, косолапость, брахидактилия и добавочные пальцы. При частичном параличе в процессе участвуют в основном мышцы верхней части лица, ткани так не отвисают, как при приобретенном заболевании.

Диагностика патологии

Довольно редко встречается такая аномалия, как синдром Мебиуса. Диагностика поэтому, особенно у маленьких детей, затруднена и часто приводит к неправильному диагнозу, более опасному и требующему оперативного лечения, например:

  • церебральный паралич;
  • слепота;
  • глухота.

Обследование и дальнейшая терапия ведутся в этом направлении.

Современная медицина пока не может до конца изучить причину появления такого недуга, следовательно, излечить его полностью тоже не представляется возможным. Ведутся исследования и изучения генетического материала больных на уровне хромосом в поисках мутаций клеток.

Сегодня врачи ставят перед собой задачу помочь родителям детей, страдающих таким синдромом, в поддержании нормальной жизнедеятельности на каждом этапе жизни. Это возможно при проведении коррекции речи, косоглазия, походки.

Своевременная диагностика необходима не только для обнаружения разных форм отклонений в развитии, но и оценки степени развития психических функций и выявления психологических и клинических механизмов нарушений.

В диагностику аномального развития входит психолого-педагогическое и клинико-генетическое исследование. Оно проводится для определения уровня задержки в развитии эмоционально-поведенческом, интеллектуальном и речевом. Также влияет на установление связи основного заболевания с другими патологическими проявлениями, возрастом и неврологическим состоянием пациента.

Лечение синдрома Мебиуса

Избавиться от такого коварного заболевания, как синдром Мебиуса, лечение поможет только хирургическое. Полностью излечить болезнь невозможно, помимо косметического уродства, нарушения глотательных функций и других проблем организма, которые влечет за собой порок, больные ощущают сильный психологический стресс на протяжении всей жизни. Облегчить это состояние можно исключительно хирургическим путем.

При помощи пластической операции есть возможность создать искусственную мимику, значит, больной сможет приподнимать уголки рта, испытывая чувство радости. Все остальное лицо так и останется обездвиженным и невыразительным. Бывают случаи, что после таких процедур пациенты разочаровываются результатами. Поэтому перед операцией проводится полное информирование больного о последствиях и возможных осложнениях.

Психология социальных отношений

Операция эта достаточно сложная с технической стороны, ее продолжительность редко составляет меньше 8 часов. После нее пациенты реабилитируются еще в палате интенсивной терапии в течение двух дней. К счастью, большинство людей, страдающих таким пороком, ведут нормальную жизнь, работают, создают семью, рожают детей.

Однако мимика для общения и социальной адаптации очень важна. Больной не может полноценно развиваться. Из-за того, что человек лишен возможности улыбаться и имеет выраженное косоглазие, его незаслуженно воспринимают как интеллектуально отсталую личность. Хотя умственная отсталость наблюдается лишь у 10% больных.

Собеседникам очень сложно понять, какую реакцию вызывают их слова и что испытывает в этот момент человек. Все это препятствует нормальному общению, делая больных синдромом Мебиуса аутсайдерами.

Синдром Мебиуса у детей

Маленьким детям свойственно выражать разные эмоции и довольно часто, поэтому ребенка, страдающего синдромом Мебиуса, сразу видно. Он никак не реагирует на внешние раздражители, не плачет, не смеется и даже с трудом моргает. Только по звукам можно смутно понять, что нужно малышу.

С самого рождения у таких детей лицо неподвижно, имеется четкая асимметрия, приоткрытый рот, глазки плохо закрываются, следить за предметами ребенок может, только двигая головой. Редко наблюдается задержка психического развития, больному требуется массаж не только лица, но и языка, развивающие занятия по артикуляции.

Симптомы у новорожденного

Синдром Мебиуса - наследственная патология, тип наследования аутосомно-рецессивный или реже доминантный. При синдроме еще в роддоме мама замечает, что мимика у ребенка неестественная, он не плачет и не закрывает глаза иногда и ночью. У таких детей встречаются и аномальные пороки:

  • отсутствие или сращивание пальцев;
  • деформация ушных раковин;
  • эпикантус.

Хотя конкретных причин возникновения болезни еще не установлено, врачи предполагают, что прием препаратов и наркотических веществ во время беременности повышает риск возникновения патологии. Полностью синдром Мебиуса у детей не излечивается, хотя с возрастом его проявление становится мягче.

Тренинги по улучшению навыков общения

Благодаря специальным тренингам, которые организуют датские профессора, у людей, страдающих синдромом Мебиуса, улучшаются социальные навыки общения. Целью тренинга является активизация паралингвистических средств общения при помощи интонации и разных жестов.

Эффективность занятий была доказана неоднократно опытами и наблюдениями, во время диалога больные перестают чувствовать нервозность, не суетятся и становятся раскованнее. По оценке результатов самих больных, улучшений многие не чувствуют.

Соавтором проекта является Кэтлин Богар, которой поставили диагноз синдром Мебиуса. Построившая карьеру и ставшая успешным доктором, в своей работе она преследует главную цель – разработать программу, которая поможет адаптироваться в социуме людям, страдающим синдромом Мебиуса.

fb.ru

Живут с одной «маской» на лице: синдром Мебиуса

Есть люди, которые проживают всю свою жизнь, видя в зеркале одну и ту же картинку. Она не плачет, не смеется и не испытывает эмоций. Но это только внешняя «маска», внутри у них те же эмоции, что и у обычного человека.

Тяжело представить, что существуют люди, которые не испытывают эмоций и не меняют мимику. Ведь за день мы испытываем разные эмоции, иногда даже этого не замечая. Но есть люди, у которых лицо совершенно обездвижено. Они проживают всю свою жизнь, видя в зеркале одну и ту же картинку, которая не плачет, не смеется и не испытывает эмоций. Но это только внешняя «маска», внутри у них те же эмоции, что и у обычного человека. Им поставлен диагноз – синдром Мебиуса. При общении с такими людьми можно заметить, что у них полностью отсутствует мимика. Это врожденная аномалия.

Алекс Баркер и Эрин Смит

Впервые синдром был описан немецким невропатологом Паулем Мебиусом в 1892 году. Он выяснил, что аномалия редкая и встречается всего у 10 детей из 1 миллиона. Данную болезнь он описал и назвал «болезнью Мебиуса».

Специалисты определили, что причин у нее несколько:

  1. Неправильное развитие черепно-мозговых нервов.
  2. Кислородное голодание в утробе.
  3. Неправильное развитие лицевого нерва.

Аномалия лицевых мышц – это полное отсутствие мимики. Паралич мышц может быть двухсторонний или только с одной стороны. Больной лишен лицевых эмоций – не улыбается, не морщит нос, не хмурит брови и иногда не моргает. В младенчестве плохо развит сосательный рефлекс, отсутствует нормальное глотание пищи. Функция языка очень слабая и глаза двигаются медленно. Возможности плакать нет, так как слезы у них отсутствуют. Уголки рта постоянно опущены и, кажется, что человек постоянно расстроен. Да и кожа на лице натянута так, что морщин нет. Иногда синдром сопровождается деформацией конечностей.

Медицина еще не до конца изучила причину появления такого недуга. В связи, с чем излечить его полностью невозможно. Но если болезнь диагностирована на ранних сроках, то у врачей есть больше возможностей для помощи и поддержки пациента. Кстати, люди с такой патологией не страдают умственной отсталостью. Это замечено только у 10 % больных.

Один датский профессор ведет специальные тренинги для людей с данным заболеванием. Ему помогает Кэтлин Богарт, которая имеет данный синдром. Даже страдая от такого недуга, она смогла адаптироваться в окружающем мире, построить карьеру и стать успешным врачом.

Кэтлин вторая справа

Кэтлин помогает таким же, как она не сдаваться, не опускать руки и адаптироваться в обществе. И своим примером женщина показывает, что отчаиваться и унывать никогда не надо. Каждому человеку найдется место в нашем мире! Какое бы не было у него лицо или тело, надо пытаться достигнуть цели и показать окружающим, что ты личность способная жить.

sm-news.ru

Синдром Мебиуса - причины, симптомы, диагностика и лечение

Синдром Мебиуса — это врождённое сочетанное недоразвитие ядер V, VI, IX, XII пар черепных нервов, носящее преимущественно двусторонний характер. Проявляется с рождения отсутствием мимики, неполным закрытием глаз, нарушением сосания, глотания, артикуляции. В большинстве случаев сочетается с аномалиями лицевого черепа, конечностей. Диагностика включает неврологическое, нейропсихологическое обследование, церебральную МРТ, ЭНМГ, генетическое консультирование. Консервативное и хирургическое лечение направлено на коррекцию врождённых пороков, восстановление речи, социальную адаптацию пациентов.

Общие сведения

Синдром Мебиуса представляет собой врождённую аномалию лицевого нерва (VII пара) в сочетании с патологией отводящего (VI), языкоглоточного (IX), подъязычного (XII), реже — тройничного (V), преддверно-улиткового (VIII) нервов. Впервые описан немецким неврологом П. Мебиусом в 1888 году. В современной неврологии встречаются следующие синонимичные названия: «фациальная диплегия», «врождённый окулофасциальный паралич». Распространённость патологии составляет 1 случай на 150 тыс. новорождённых, мальчики и девочки заболевают одинаково часто. Известны наследственные и спорадические случаи болезни.

Синдром Мебиуса

Причины

Фациальная диплегия считается мультифакторным заболеванием. Генетическая детерминированность подтверждается семейными случаями с аутосомно-доминантным и аутосомно-рецессивным наследованием. Однако наследственный анамнез прослеживается не всегда. Спорадические случаи обусловлены неблагоприятным воздействием на плод в период внутриутробного развития. Этиофакторами возникновения синдрома могут выступать:

  • Заболевания матери. Инфекции (краснуха, грипп), перенесённые женщиной в период вынашивания плода, различные хронические болезни (кардиомиопатия, бронхоэктатическая болезнь), эндокринная патология (гестационный диабет) создают неблагоприятные условия внутриутробного развития. Следствием последних становятся различные нарушения эмбриогенеза, в том числе синдром Мебиуса.
  • Гипоксия плода. Кислородное голодание возникает при фетоплацентарной недостаточности, резус-конфликте, аномалиях пуповины, внутриутробных инфекциях. Длительная гипоксия приводит к общей задержке внутриутробного развития или нарушению отдельных его этапов. Задержка формирования черепно-мозговых нервов является причиной их конгенитальной гипоплазии.
  • Токсические воздействия. Провоцировать сбои в процессе эмбриогенеза может приём тератогенных фармпрепаратов на ранних сроках беременности, наркомания, алкоголизм беременной. Результатом становится недоразвитие черепных нервов, их ядер, другая врождённая патология.

Патогенез

Генетическая детерминированность, неблагоприятные антенатальные условия потенцируют различные нарушения, задержку формирования ядер и корешков черепно-мозговых нервов на уровне ствола головного мозга. В первую очередь страдают лицевой и отводящий нервы. Из-за нарушения иннервации мимической мускулатуры лица возникает амимия. Денервация мышцы, поворачивающей глазное яблоко наружу, обуславливает сходящееся косоглазие. Зачастую синдром Мебиуса включает недоразвитие прочих расположенных в стволе черепных нервов. Гипоплазия языкоглоточного, блуждающего, подъязычного нервов приводит к расстройству сосания, глотания, голосообразования, артикуляции. При недоразвитии VIII пары выявляется тугоухость, V пары — отсутствие чувствительности кожи лица.

Симптомы

Первыми клиническими проявлениями синдрома становятся амимия лица, косоглазие, расстройство сосания, глотания. Обращает на себя внимание отсутствие мимики у новорождённого. Характерен внешний вид ребёнка: лицо неподвижное, уголки рта опущены, рот приоткрыт, наблюдается лагофтальм (неполное смыкание век). Отсутствуют плач, улыбка, слёзотечение. Синдром Мебиуса часто сочетается с иными врождёнными пороками различных структур головы: расщелиной твёрдого нёба, микрогнатией, аномалиями зубных рядов, дисплазией ушных раковин, микрофтальмом, У 50% больных имеются конгенитальные аномалии конечностей: синдактилия, полидактилия, косолапость, деформации стоп. Часто встречается синдром Поланда: аплазия большой грудной мышцы, молочной железы и соска, дисплазия рёбер, брахидактилия.

Нарушение иннервации мышц глотки, гортани, языка, круговой мышцы рта, щёк приводит к проблемам с кормлением грудничка. Ребёнок плохо сосёт, попёрхивается едой. При наличии расщелины нёба во время еды пища забрасывается с полость носа. С введением прикорма возникают сложности пережёвывания, из-за слабой подвижности языка остатки пищи скапливаются за зубами. В последующем отмечаются нарушения речи в виде дизартрии: речь смазанная, нечленораздельная, требует от ребёнка значительных усилий. Дизартрия сочетается с дисфонией, проявляющейся тихим осиплым голосом. У многих больных наблюдается снижение слуха вплоть до выраженной тугоухости. Нарушение интеллектуального развития определяется в 10% случаев, его выраженность варьируется от пограничного интеллектуального снижения до тяжёлой олигофрении.

Осложнения

Расстройства глотания опасны попаданием пищи в дыхательные пути с асфиксией. Скопление остатков пищи в полости рта создаёт благоприятные условия для развития кариеса и прочих стоматологических заболеваний. Вследствие нарушений строения и функционирования верхних дыхательных путей (носоглотки, гортани) часто возникают респираторные инфекции, которые могут осложниться пневмонией. Наличие особенностей строения уха обуславливает частые отиты у детей. Осложнением лагофтальма является повышенная сухость глаза (ксерофтальмия) и связанные с ней воспалительные процессы (конъюнктивиты, кератиты).

Лицевой паралич, речевые затруднения резко ограничивают способность больного выражать свои эмоции, наблюдаются сложности общения и приобретения социальных навыков. Вследствие этого пациенты склонны к депрессии, имеют трудности обучения. Дизартрия и тугоухость приводят к формированию общего недоразвития речи, без должной коррекции становятся причиной задержки психического развития. Диспластические изменения конечностей вызывают определённые ограничения в двигательной сфере, при отсутствии лечения развиваются контрактуры суставов.

Диагностика

Диагностический поиск направлен на оценку состояния черепных нервов, мышц лица, языка, глотки, исключение морфологического субстрата патологии (неоплазии, гематомы, врождённой гидроцефалии, церебральной кисты), определение возможностей хирургического лечения. Диагностика сопутствующих аномалий проводится с участием стоматолога, челюстно-лицевого хирурга, ортопеда, офтальмолога, оториноларинголога. Перечень необходимых диагностических обследований включает:

  • Осмотр невролога. В неврологическом статусе отмечается лицевой паралич, атрофия языка, снижение глоточного рефлекса. При патологии тройничного нерва обнаруживается гипестезия кожи лица. Как правило, патологические изменения носят двусторонний характер.
  • МРТ головного мозга. Позволяет выявить гипоплазию черепных нервов. С помощью МРТ можно исключить опухоль и пороки развития головного мозга, послеродовую гематому, врождённую кисту. Проведение КТоо детям не рекомендовано из-за опасности лучевой нагрузки.
  • Электронейромиографию. Исследование определяет резкое снижение или полный блок проведения нервных импульсов по лицевому нерву. Количество возбуждаемых мышечных волокон уменьшено, что свидетельствует об атрофических изменениях.
  • Нейропсихологическое обследование. Производится исследование реакции на появление матери, наличие слежения взглядом за игрушкой, соответствие психомоторного развития возрастным нормам. В старшем возрасте когнитивная и психологическая сферы оцениваются при помощи тестирования.
  • Консультацию генетика. Составление генеалогического древа необходимо для выявления наследственного характера синдрома, установления типа наследования. ДНК-диагностика не получила широкого распространения из-за большого числа спорадических случаев.

Дифференцировать синдром Мебиуса необходимо от опухолевых процессов, энцефалита с поражением мозгового ствола, болезни Дауна, прогрессирующего бульбарного паралича, нервно-мышечных заболеваний. В редких случаях, когда синдром Мебиуса протекает с односторонним лицевым параличом, следует отличать патологию от внутримозговых гематом, образовавшихся вследствие внутричерепной родовой травмы.

Лечение синдрома Мебиуса

В отношении заболевания проводится комплексная терапия, направленная на коррекцию имеющихся врождённых аномалий, поддержание функционирования головного мозга, костно-мышечной системы, психологическую поддержку больного и его близких. Питание осуществляется при помощи специального шприца, через зонд, при необходимости — парентерально. Ребёнка консультируют педиатр, детский хирург, пластический хирург, офтальмолог, психолог, ортодонт. Лечение включает следующие составляющие:

  • Неврологическую. Проводится поддерживающая нейротропная фармакотерапия аминокислотами, ноотропными, сосудистыми, витаминными препаратами. Коррекция амимии выполняется хирургически, операция заключается в пересадке мышечного трансплантата с бедра на лицо.
  • Офтальмологическую. С целью предупреждения осложнений ксерофтальмии производится постоянное закапывание увлажняющих глазных капель. При развитии воспаления назначают антибактериальные капли. Для защиты роговицы показана частичная тарзорафия — ушивание краёв век. Косоглазие требует хирургического лечения.
  • Ортопедическую. Предполагает хирургическую коррекцию пороков развития конечностей: разделение пальцев при синдактилии, устранение косолапости, операции на костях и суставах стопы. Рекомендовано ношение ортопедической обуви, регулярные занятия ЛФК, физиотерапия, массаж.
  • Стоматологическую. Осуществляется закрытие расщелины нёба, ортодонтическое лечение нарушений прикуса, выравнивание зубных рядов. В тяжёлых случаях проводится лечение методами челюстно-лицевой хирургии.
  • Логопедическую. Применяется артикуляционная гимнастика, логопедический массаж. Назначаются регулярные занятия с логопедом по коррекции дизартрии, ОНР.
  • Психологическую. Большое значение в комплексном лечении имеют занятия ребёнка с психологом, детская психотерапия, арт-терапия, психологическое консультирование родителей. С целью социальной адаптации дети старшего возраста принимают участие в групповых психологических тренингах.

Прогноз и профилактика

Синдром Мебиуса отличается стабильностью течения. Прогноз зависит от тяжести врожденных пороков. Комплексное лечение позволяет минимизировать нарушения, обеспечить достаточно высокое качество жизни пациентов. Возможны затруднения адаптации в социуме. Дети с олигофренией имеют более серьёзный прогноз. Мерами профилактики являются планирование беременности в оптимальном репродуктивном возрасте, отказ от деторождения при наличии тяжёлой наследственной патологии, улучшение экологической обстановки, здоровый образ жизни родителей. Предупредить осложнения гестации, способные спровоцировать синдром Мебиуса, позволяет правильное ведение беременности, своевременная коррекция нарушений маточно-плацентарного кровотока, дисметаболических расстройств.

www.krasotaimedicina.ru

Синдром Мебиуса: причины, симптомы, лечение

Оптимальный вариант для устранения пороков развития черепных нервов – это комплексное лечение синдрома Мебиуса. Радикальных методов на сегодняшний день не разработано. Основная задача врачей – это симптоматическая терапия, то есть коррекция зрения, произношения и других патологий.

  1. Питание – из-за расщелины верхнего неба (волчья пасть) кормление новорожденных существенно осложнено. У детей нарушен сосательный и глотательный рефлексы, поэтому подбирается альтернатива грудного вскармливания. Для этого используют специальные трубки, шприцы и питательные капельницы.
  2. Офтальмологическая терапия – пациенты с синдромом не могут нормально моргать и полностью закрывать глаза во время сна. Из-за этого есть риск изъязвления роговицы и ее повышенной сухости. Больным назначают специальные капли, которые устраняют воспалительные реакции. Также показано проведение тарзофарии – хирургическая операция, направленная на частичное ушивание краев век для нормального моргания и защиты роговицы.
  3. Стоматологическое и ортодонтическое лечение – из-за расщелины неба у пациентов неправильный прикус, зубной ряд смещен или отсутствует. Также могут быть проблемы с нормальным закрытием ротовой полости, что вызывает различные заболевания десен и повышенную сухость губ. Для коррекции применяют различные ортодонтические устройства, которые позволяют сформировать нормальное положение зубов. В особо тяжелых случаях проводится челюстная хирургия.
  4. Восстановление мимики и речи – для минимизации симптомов паралича лицевых нервов проводится сложное хирургическое вмешательство. Операцию проводят в раннем возрасте, чтобы по мере взросления ребенок не испытывал проблем при взаимодействии с окружающий миром. Особое внимание уделяется коррекции произношения, так как из-за анатомически неправильного положения языка есть проблемы с речью.
  5. Физическая терапия – назначается пациентам с различными ортопедическими отклонениями. Чаще всего проводят корректирующие операции при деформации стоп, косолапости, аномалиях рук и пальцев, недоразвитости грудной клетки.
  6. Психологическая поддержка – работа с психологом/психотерапевтом нужна как обладателям синдрома, так и членам их семей. Специалисты в области психического здоровья помогают справиться с чувствами, которые не получается в полной мере выразить из-за лицевого паралича. Врач работает над самооценкой больного, помогает найти конструктивные способы говорить о своей проблеме в обществе.

Лечением синдрома Мебиуса занимаются педиатры, неврологи, пластические хирурги, отоларингологи, ортопеды, психологи и ряд других медицинских специалистов.

Лекарства

Врожденная недоразвитость ядер черепных нервов требует комплексного подхода к лечению. Медикаментозная терапия используется для улучшения кровоснабжения головного мозга и восстановления функционирования его атрофированных участков.

Лекарства подбирает врач, индивидуально для каждого пациента. При выборе медикаментозного средства учитывается возраст пациента, стадия синдрома Мебиуса и другие особенности заболевания. Очень часто больным назначают такие препараты:

  1. Церебролизин

Улучшает обмен веществ мозговой ткани. Содержит пептиды и биологически активные аминокислоты, выступающие основными составляющими мозгового метаболизма. Действующие вещества препарата проникают через гематоэнцефалический барьер, то есть через кровь и мозговые ткани. Улучшает передачу нервного возбуждения и регулирует внутриклеточный обмен.

Увеличивает эффективность образования энергии в организме при наличии кислорода, улучшает внутриклеточный синтез белка, сводит к минимуму процессы закисления из-за повышенного содержания молочной кислоты. Защищает клетки головного мозга, повышает выживаемость нейронов при недостаточном снабжении кислородом и других повреждающих действиях.

  • Показания к применению: заболевания с нарушениями функций центральной нервной системы, нарушения мозгового кровообращения, хирургические операции на головном мозге, задержка умственного развития у детей. Различные психиатрические патологии с симптомами рассеянности и ослабления памяти.
  • Способ применения: при нарушениях мозгового кровообращения, после тяжелых черепно-мозговых травм или нейрохирургических операций лекарство назначают капельно внутривенно по 10-30 мл, разведенных в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида. Лекарство вводят в течение 60-90 минут. Курс лечения 10-25 дней. При легком течении заболевания средство вводят внутримышечно по 1-2 мл в течение 20-30 дней.
  • Побочные действия: снижение или повышение температуры тела, временное ощущение жара в месте введения препарата.
  • Противопоказания: беременность, аллергические реакции, тяжелые нарушения функции печени.

Препарат выпускается в ампулах по 1 и 5 мл с 5 % раствором.

  1. Кортексин

Полипептидное лекарственное средство со сбалансированным составом нейромедиаторов и полипептидов. Оказывает тканеспецифичное воздействие на кору головного мозга, уменьшает токсическое влияние нейротропных субстанций, повышает когнитивные способности. Действующие вещества активизируют репаративные процессы в ЦНС, оказывают церебропротекторное и противосудорожное действие. Лекарство способствует быстрому восстановлению функций ЦНС после различных стрессорных воздействий.

Кортексин регулирует содержание серотонина и дофамина. Восстанавливает биоэлектрическую активность клеток головного мозга и ГАМК-ергическое влияние.

  • Показания к применению: задержка психомоторного и речевого развития в детском возрасте, детский церебральный паралич, нарушение мышления, памяти и снижение способности к обучению, различные вегетативные расстройства, астенический синдром, энцефалопатия различной этиологии, нарушения мозгового кровообращения, комплексное лечение эпилепсии.
  • Способ применения: лекарство предназначено для внутримышечного введения. Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл растворителя (вода для инъекций, 0,9% раствор натрия хлорида или 0,5% раствор прокаина). Процедуру проводят раз в сутки, курс лечения 5-10 дней. Дозировка рассчитывается индивидуально для каждого больного.
  • Побочные действия: в редких случаях наблюдаются реакции гиперчувствительности. Случаев передозировки не зафиксировано.
  • Противопоказания: аллергические реакции к компонентам препарата, беременность и лактация.

Кортексин выпускается в форме лиофилизированного порошка во флаконах по 10 мг для приготовления внутримышечного раствора.

  1. Дибазол

Препарат из фармакотерапевтической группы периферических вазодилататоров. Обладает сосудорасширяющими и спазмолитическими свойствами, снижает давление. Улучшает функционирование спинного мозга, восстанавливает активность периферической нервной системы. Действующие вещества стимулируют синтез интерферона, оказывая умеренный иммуностимулирующий эффект.

  • Показания к применению: спазмы гладкомышечного слоя кровеносных сосудов, заболевания нервной системы, синдром вялого паралича. Лекарство эффективно при гипертонической болезни, спазмах гладких мышц внутренних органов и кишечных коликах.
  • Способ применения и дозировка зависят от формы выпуска препарата. При парентеральном введении используют по 2,5-10 мг средства. Таблетки назначают для пациентов старше 12 лет по 20-50 мг 2-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза 50 мг, максимальная суточная доза 150 мг.
  • Побочные действия: артериальная гипотензия, головокружения, кожные аллергические реакции. При местном введении возможны болевые ощущения в месте инъекции.
  • Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов препарата, выраженные нарушения функции почек, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ЖКТ кровотечения. Сахарный диабет, тяжелая сердечная недостаточность, беременность и лактация.
  • Передозировка: головные боли и головокружение, развитие чувства жара, тошнота, повышенное потоотделение, артериальная гипотензия. Специфический антидот отсутствует, показана симптоматическая терапия, промывание желудка и прием энтеросорбентов.

Дибазол выпускается в форме таблеток по 10 штук в упаковке и в виде раствора для инъекций по 1 5 мл препарата в ампулах, по 10 ампул в упаковке.

  1. Нивалин

Ингибитор холинэстеразы с действующим веществом – галантамин. Улучшает проведение импульсов между нервно-мышечными синапсами. Повышает возбуждение рефлекторных зон спинного и головного мозга. Стимулирует и тонизирует сокращение скелетной мускулатуры. Усиливает секрецию потовых желез и желез пищеварительной системы, восстанавливает функционирование мышечных тканей. Снижает внутриглазное давление.

  • Показания к применению: патологии нервной системы и мионеврального синапса, мышечная дистрофия, неврит, миастения, церебральный паралич. Использование препарата эффективно при повреждениях спинного мозга, после перенесенного полиомиелита, миелита, а также при спинально-мышечной атрофии.
  • Способ применения зависит от формы выпуска препарата. Раствор вводят внутримышечно и внутривенно. При непродолжительном курсе лечения возможно парентеральное введение. В среднем, начальная доза составляет 2,5 мг в сутки с постепенным повышением. Максимальная суточная дозировка 20 мг.
  • Побочные действия: реакции гиперчувствительности, крапивница, зуд, анафилактический шок. Головные боли и головокружение, тошнота и тремор конечностей, сужение зрачков. На фоне терапии возможно развитие бессонницы, бронхиальные спазмы, диарея, усиление перистальтики, боли в животе, учащенное мочеиспускание. В редких случаях наблюдается увеличение выработки назального и бронхиального секрета.
  • Противопоказания: аллергические реакции на компоненты препарата, бронхиальная астма, брадикардия, стенокардия, сердечная недостаточность, тяжелые нарушения работы почек и печени, беременность и лактация. Раствор не назначают для детей младше 1 года, а таблетки до 9 лет.
  • Передозировка: тошнота и рвота, колики в животе, гипотония, диарея, бронхиальные спазмы, судороги и кома, брадикардия.

Нивалин выпускается в форме пероральных таблеток и медикаментозного раствора.

  1. Тивортин

Лекарственный препарат с действующим веществом-аминокислотой из разряда частично синтезируемых в организме. Аргинин – это регулятор внутриклеточных обменных процессов, оказывающий воздействие на жизненно важные функции органов и тканей. Обладает антиоксидантными, антиастеническими и стабилизирующими мембраны свойствами.

  • Показания к применению: острое нарушение мозгового кровообращения и его осложнения, атеросклеротические изменения сосудов головного мозга с признаками гипоксии, различные метаболические нарушения, астенические состояния, снижение функции вилочковой железы, заболевания печении и органов дыхания. Гестоз во время беременности, преэклампсия.
  • Способ применения: раствор вводят внутривенно капельно с начальной скоростью 10 капель в минуту. Суточная дозировка составляет 4,2 г, то есть 100 мл после разведения с изотоническим раствором. При пероральном применении разовая доза составляет 1 г, максимальная суточная 8 г. Продолжительность лечения 10-14 дней.
  • Побочные действия: ощущение жжения в месте введения, головные боли и головокружение, локальное воспаление вены в месте инъекции, различные аллергические реакции.
  • Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства, возраст пациентов до трех лет, тяжелая почечная и печеночная недостаточность. Использование лекарства в период беременности возможно только по врачебному назначению.
  • Передозировка: повышенная потливость, слабость, беспокойство, тахикардия, тремор конечностей. Также возможно развитие аллергических реакций, метаболический ацидоз. Для устранения подобных состояний необходимо прекратить принимать лекарство и провести десенсибилизирующую терапию.

Тивортин выпускается в форме 4,2% раствора для инфузий во флаконах по 100 мл.

  1. Тауфон

Назначается при офтальмологических осложнениях синдрома Мебиуса. Медикамент с серосодержащей аминокислотой, которая в нормальных условиях образуется при трансформации цистеина. Улучшает энергетические процессы, обладает нейромедиаторными свойствами, тормозит синаптическую передачу. Обладает противосудорожными свойствами, стимулирует репаративные процессы при дистрофических состояниях в организме.

Показания к применению: нарушение питания тканей, поражения сетчатой оболочки глаза, дистрофия роговицы, повышенное внутриглазное давление. Препарат используют в качестве инсталляций по 2-3 капли в каждый глаз 2-4 раза в сутки, в течение 2-3 месяцев. Побочных действий, противопоказаний и признаков передозировки не выявлено. Тауфон выпускается в форме 4% раствора по флаконах по 5 мл и ампулах по 1 мл.

Применение лекарственных средств должно проходить под строгим врачебным контролем и только в составе комплексной терапии неврологической патологии.

Витамины

Редкая врожденная непрогрессирующая аномалия с атрофией двигательных ядер черепных нервов требует комплексного лечения. Витамины при синдроме Мебиуса назначают с первых дней постановки диагноза и принимают в течение всей жизни.

Для слаженной работы головного мозга и здоровья нервной системы рекомендованы такие витамины:

  • А – жирорастворимое вещество, защищает клетки от негативного воздействия свободных радикалов. Повышает мозговую активность, нормализует сон, улучшает концентрацию внимания.
  • С – аскорбиновая кислота повышает защитные свойства иммунной системы и защищает клетки от свободных радикалов. Улучшает мозговую активность и работу нервной системы. Повышает настроение, помогает справиться со стрессами и нервными перенапряжениями.
  • D – защищает сосуды от холестерина, предупреждает кислородное голодание головного мозга, улучшает память. Минимизирует нервозность.
  • Е – укрепляет сосуды и капилляры, защищает организм от воздействия свободных радикалов. Сохраняет головной мозг от болезни Альцгеймера, улучшает память и настроение.

Самое большое значение для нормального функционирования головного мозга имеют витамины группы В:

  • В1 – антидепрессант, обладает укрепляющими, успокаивающими и восстановительными свойствами. Оказывает положительное влияние на умственные способности и познавательные функции, уменьшает тревожность.
  • В2 – участвует в синтезе клеток, поддерживает тонус и эластичность сосудов, улучшает сон. Снимает усталость, слабость и борется с частыми перепадами настроения.
  • В3 – улучшает мозговое кровоснабжение и микроциркуляцию в сосудах головного мозга, восстанавливает энергетический обмен в клетках. Улучшает память и внимание, снимает хроническую усталость.
  • В5 – регулирует и поддерживает нормальную связь между нейронами. Предупреждает развитие депрессивного состояния, повышенной утомляемости и проблем со сном.
  • В6 – участвует в выработке серотонина. Необходим для усвоения незаменимых аминокислот для нормального функционирования головного мозга. Повышает уровень интеллекта, улучшает сон, память и внимание.
  • В9 – принимает активное участие в функционировании нервной системы (торможение, возбуждение). Повышает защитные свойства организма, необходим для поддержания краткосрочной и долговременной памяти, нормальной скорости мышления.
  • В11 – повышает защитные свойства иммунной системы. Укрепляет и восстанавливает функционирование нервной системы, головного мозга, сердца и мышечных тканей. Уменьшает тревожность.
  • В12 – обеспечивает когнитивную функцию головного мозга, поддерживает нормальную смену сна и бодрствования. Сводит к минимуму повышенную раздражительность, улучшает память и сон.

Микроэлементы для укрепления нервной системы и поддержания нормального функционирования головного мозга:

  • Железо – поддерживает и регулирует работу головного мозга. Улучшает концентрацию внимания, способствует быстроте реакций.
  • Йод – оказывает положительное воздействие на уровень гормонов, улучшает память.
  • Фосфор – поддерживает нормальное функционирование головного мозга, ЦНС и всего организма в целом.
  • Магний – поддерживает нормальную работу мышечной системы всех уровней.
  • Калий – отвечает за взаимодействие нервов с мышцами.
  • Кальций – отвечает за нормальное проведение нервных импульсов от мышц к нервной системе.

Обеспечить организм полезными витаминами и минералами можно с помощью сбалансированного питания. Наиболее полезными при неврологических нарушениях являются такие продукты: молочка, мясо (свинина, говядина, печень, курица) и яйца, морепродукты, крупы (пшеница, гречка, овес), фрукты (цитрусовые, авокадо, клубника, бананы), овощи (бобовые, шпинат, зелень, помидоры), орехи, рыбий жир. Также существуют уже готовые витаминные комплексы, которые можно приобрести в аптеке. Для детей могут быть назначены такие препараты: Мультитабс, Пиковит, Алфавит, Витрум и другие.

Физиотерапевтическое лечение

В состав комплексной терапии врожденной лицевой диплегии в обязательном порядке входит физиотерапевтическое лечение. Физиотерапия – это область медицины, которая изучает лечебное влияние на организм природных и искусственно создаваемых физических факторов.

Такое лечение существенно улучшает центральную регуляцию жизненно важных функций организма. Нормализует проводимость и возбудимость нервно-мышечного аппарата, ЦНС и повышает энергетические ресурсы. Также ускоряются обменные процессы, корректируются патологические аутоиммунные сдвиги, улучшается кровоснабжение, трофика и микроциркуляция тканей.

Процедуры подбираются индивидуально для каждого пациента. Врач учитывает стадию и тяжесть заболевания, анамнез патологии, физическое и психическое состояние больного, возраст и ряд других факторов. Чаще всего при синдроме Мебиуса пациентам назначают такие физиопроцедуры:

  • Ультразвуковая терапия

Лечебное действие процедуры основано на механическом микромассаже тканей и клеток. Происходит энергетическое влияние УЗ волн на организм с образованием тепла и физико-химического воздействия. Ультразвук выступает катализатором биохимических, физико-химических реакций и процессов в организме. Процедуру сочетают с лекарственными препаратами, которые проникают через гистологические барьеры и оказывают лечебное воздействие на патологические очаги.

Ультразвуковая терапия назначается при патологических симптомах синдрома со стороны опорно-двигательного аппарата, периферической нервной системы, ЛОР-патологиях, стоматологических заболеваниям, травмах, нарушениях со стороны ЖКТ. Данный метод противопоказан для пациентов младше 5 лет, при стенокардии, аритмии, гипертонии, тромбофлебите.

Процедура основана на введении медикаментозного средства в организм с помощью определенной частоты ультразвукового поля. Данный метод эффективен как на начальной стадии заболевания, так и при его запущенном течении. Применяемые лекарственные препараты усиливают процессы регенерации поврежденных тканей.

Основан на рефлекторном влиянии тока на головной мозг. Механизм действия связан с раздражением рефлексогенной зоны глазниц и верхнего века. Раздражение передается по рефлекторной дуге в таламус и кору головного мозга. Процедура восстанавливает вегетативное, гуморальное и эмоциональное равновесие. Электросон эффективен при состояниях после черепно-мозговых травм, при неврологических заболеваниях, неврозе, церебральном атеросклерозе, вегетососудистой дистонии, гипертонии.

  • Магнитотерапия

Лечебная процедура, при которой на пораженные ткани воздействуют переменным низкочастотным или постоянным магнитным полем. Данный метод направлен на активацию физико-химических процессов в элементах крови. Увеличивает скорость химических реакций на 10-30%, увеличивает количество цитокинов, простогладинов и токоферола в тканях. Уменьшает возбудимость нейронов со спонтанной импульсной активностью.

Магнитотерапия обладает спазмолитическими, сосудорасширяющими, тонизирующими и иммуномодулирующими свойствами. Процедура назначается при нарушении микроциркуляторных процессов в организме, воспалительных заболеваниях в их острой фазе, патологиях со стороны периферической нервной системы, гипертонии, вегетососудистой дистонии.

  • Местная дарсонвализация

Это метод воздействия на организм с применением слабого импульсного переменного тока средней частоты и высокого напряжения. Процедура вызывает раздражение терминальных участков чувствительных нервных волокон кожи, изменяя их возбудимость и активируя локальное кровообращение. Дарсонвализация оказывает лечебное действие на сосудистые стенки, обеспечивает дезинфицирующий эффект благодаря деструкции оболочек вирусов и бактерий.

  • Электромиостимуляция (мионейростимуляция, миостимуляция)

Механизм действия данного метода основан на электрической стимуляции нервов и мышц с помощью передачи тока с заданными характеристиками через электроды от миостимулятора к телу. Процедура назначается для пациентов с заболеваниями центральной и периферической нервных систем, а также для реабилитации после перенесенных травм.

Механическое воздействие на пораженные ткани с укрепляющими и восстанавливающими свойствами. Стимулирует кровоснабжение. Назначается при неврологических заболеваниях, ортопедии и других патологических состояниях.

  • Лечебная физкультура (ЛФК)

Это комплекс лечебных методов для восстановления организма после перенесенных заболеваний и для их профилактики. ЛФК улучшает кровоснабжение и лимфообращение, стимулирует процессы регенерации и прохождения нервных импульсов.

Высокая эффективность физиотерапевтического лечения при неврологических нарушениях основана на процессах регенерации нервных тканей, улучшении ее проводимости, минимизации болевых ощущении, отечности. Физиотерапия противопоказана при опухолевых поражениях головного мозга и периферических нервов, инфекционных заболеваниях ЦНС, эпилепсии с частыми приступами, психозах.

Народное лечение

Порок развития черепных нервов требует серьезного и комплексного медицинского подхода. Народное лечение синдрома Мебиуса возможно только для минимизации определенных патологических симптомов и только при соответствующем врачебном разрешении. Для устранения лицевого паралича показаны такие процедуры:

  • Возьмите стакан поваренной соли или чистого песка и хорошенько разогрейте на сковородке. Сложите все в мешочек из плотной ткани. Прикладывайте его для прогревания пораженных тканей ежедневно перед сном. Курс лечения должен быть не менее 1 месяца. Тепло ускоряет восстановление поврежденных нервов и улучшает состояние мышечных волокон.
  • Ежедневно перед первым приемом пищи выпивайте ½ стакана свежего сока крапивы, через час ½ стакана сока одуванчика и еще через час ½ стакана сока сельдерея. Через час после сокотераппии следует позавтракать. Процедуру проводят 1 раз в 10-15 дней. Растительные соки способствуют выведению из организма остаточных продуктов обмена, которые скапливаются в большом количестве, стимулируют обменные процессы, очищают кровь и активируют функции пищеварения.
  • Повышенной биологической ценностью при неврологических нарушениях обладает березовый сок. Необходимо ежедневно принимать по ½ стакана такого сока. Он обладает успокаивающими свойствами, нормализует обменные и энергетические процессы в организм.
  • Возьмите по 50 мл настоек пустырника, пиона, календулы и боярышника. Такое растительное средство нормализует состояние нервной системы. Настойку следует принимать по 1 чайной ложке в течение 2-3 месяцев.

Кроме вышеперечисленных народных рецептов, в пораженные ткани можно втирать пихтовое масло, которое обладает разогревающим эффектом и стимулирует местное кровоснабжение.

[47], [48], [49], [50]

Лечение травами

Еще один вариант нетрадиционного подхода к устранению врожденной лицевой диплегии – это лечение травами.

  • Приобретите в аптеке 10% раствор мумие для растирания. Небольшое количество средства нанесите на ватный тампон и массирующими движениями обработайте пораженный участок лица. Массаж должен длиться не менее 5 минут, после него следует выпить 20 мг мумие, растворенных в стакане теплого молока с чайной ложкой меда. Мумие обладает лечебными свойствами в отношении периферических нервов, укрепляет иммунитет. Продолжительность лечения 10-14 дней.
  • Для растираний можно использовать настойку белой акации. 4-5 столовых ложек цветков растения залейте 250 мл водки и дайте настояться в течение 10 дней. Готовое средство применяют для растираний 2 раза в сутки в течение месяца.
  • Столовую ложку лепестков красной розы залейте стаканом крутого кипятка. Средство должно настояться в течение часа. Лекарство принимают 3-4 раза в сутки по 200 мл. Курс лечения должен быть не менее месяца. Эфирные масла и микроэлементы, которые содержатся в розе улучшают работу нервной системы и проводимость нервных импульсов.
  • Для уменьшения воспалительного процесса, частых спазмов и отечности пораженных тканей, рекомендуется использовать ромашковый чай. Возьмите пару чайных ложек сухой ромашки, залейте кипятком и дайте настояться до остывания. Чай следует выпить, а оставшееся растительное сырье использовать в качестве компрессов на лицо под целлофан и теплую ткань.
  • Возьмите 2 столовые ложки почек черного тополя и столько же сливочного масла. Растительную часть нужно тщательно измельчить и смешать с маслом. Готовую мазь наносят на кожу для прогревания. Эфирные масла и смолы, которые содержатся в почках оказывают обезболивающее и противовоспалительное действие. Эффект заметен через 5-7 дней терапии.

Тяжелая форма лицевого паралича требует длительного лечения. Первые результаты терапии будут заметны через пару месяцев.

Гомеопатия

Устранение симптомов порока развития черепных нервов с помощью гомеопатических препаратов используется крайне редко. Гомеопатия является альтернативным и довольно спорным методом, эффективность которого до сих пор не подтверждена официальной медициной. Рассмотрим средства, применяемые при неврологических нарушениях:

  • Agaricus – скованность и напряженность мышц лица, их подергивание, зуд и жжение. По ходу нервов пробегают ледяные иглы, болезненные ощущения колющего характера.
  • Kalmia – невралгические боли в форме прострелов с частыми парестезиями. Дискомфорт возникает в области языка, челюстях, костях лицевого скелета. Боли могут уменьшаться после приема пищи.
  • Cedron – периодические невралгические боли вокруг глаз, в носу. Дискомфорт усиливается в ночное время и в лежачем положении.
  • Verbascum – воздействует на нижнюю ветвь тройничного нерва, органы дыхательной системы, уши. Останавливает болевые ощущения в височно-челюстном суставе, болезненное слезотечение.
  • Magnesium phosphoricum – резкие стреляющие боли, отдающие в верхнюю челюсть и зубы. Локальный мышечный паралич, спазмы.
  • Mezereum – резкие болевые прострелы со слезотечением, онемение определенных участков тела.
  • Xantoxylum – стреляющие невралгические боли, учащающиеся при переживаниях и стрессах.
  • Spigelia – резкие острые боли, усиливающиеся при прикосновении к пораженному участку. Боль в глазных яблоках и глазницах, может распространяться на скулы, зубы, виски и щеки.
  • Viola odorata – напряжение покровов черепа, боль локализуется над бровями. Пульсирует под глазами и в висках.

Перед применением вышеперечисленных препаратов, следует проконсультироваться с гомеопатом. Врач назначит подходящее средство, его дозировку и продолжительность лечения.

Хирургическое лечение

Врожденное недоразвитие ядер лицевого нерва требует комплексной терапии. Хирургическое лечение при синдроме Мебиуса осуществляется такими методами:

  • Восстановление функционирования лицевого нерва: декомпрессия, невролиз, сшивание поврежденных тканей, пластика свободным трансплантатом.
  • Восстановление функций мимических мышц с помощью операционного вмешательства на симпатической нервной системе.
  • Реиннервации мимических мышц с помощью сшивания лицевого нерва с другими мышечными волокнами (подъязычный, диафрагментальный).

Операционное вмешательство позволяет создать искусственную улыбку, облегчая процесс социальной коммуникации с окружающими. Такая микрохирургия технически сложная, так как состоит из пересадки трансплантата из мышц бедра на лицо и может вызывать ряд осложнений.

Кроме создания улыбки, многопрофильная хирургическая терапия направлена на коррекцию офтальмологических отклонений, деформаций челюсти и конечностей. Перед проведением операции пациенту проводят комплексное диагностическое обследование для оценки тяжести нарушений и выбора оптимального способа лечения.

ilive.com.ua

Самые необычные медицинские синдромы

Бывают люди у которых с головой не все в порядке, при этом они абсолютно в этом не виноваты и это доказано научными исследованиями. О таких странных и невероятных синдромах и пойдёт речь в той статье.

 

Синдром взрывающейся головы

Синдром «взрывающейся головы» является необычным расстройством сна, до недавнего времени мало освещавшимся в медицинской литературе. Этот синдром характеризуется взрывающимся звуком или громким шумом, возникающим в голове непосредственно перед отходом ко сну или во время сна. Этот «взрыв» может сопровождаться вспышкой света, затрудненным дыханием и чувством ужаса.

Специалисты предполагают, что это связано со стрессом и перенапряжением человека. После отдыха в большинстве случаев симптомы синдрома пропадают.

 

Синдром иностранного акцента

Симптомы этого синдрома – расстройство речи, выражающиеся в незначительных изменениях интонации, скорости и ударений, из-за чего речь больного похожа на говор иностранца, пытающегося освоить чужой язык. Такой синдром обычно появляется после серьезной черепно-мозговой травмы или инсульта, пик ее проявляется через год-два после травмы. Всего с 1941 года зарегистрировано около 50 случаев такого заболевания. Часть из них после специальной терапии и обучения снова “научилась” правильно говорить, но большинство страдают всю жизнь.

Довольно известный случай синдрома иностранного акцента произошел в Норвегии в 1941 году после того, как молодая женщина, Астрид Л. получила ранение в голову осколком при бомбежке. После того как она оправилась от травмы, она заговорила с сильнейшим немецким акцентом, чем и обескуражила своих земляков-норвежцев. Другой случай синдрома иностранного акцента имел место в Англии, когда 60-летняя Линда Уокер после инсульта заговорила со странным акцентом больше напоминающим ямайский чем ее родной английский.

 

Синдром фатальной семейной бессонницы (бессонницы с летальным исходом)

Это редкое неизлечимое наследственное заболевание, известно только 40 семей, подверженных ему. Человек с трудом спит все меньше и меньше, больше утомляется, страдает галлюцинациями и головными болями и через несколько лет умирает от переутомления.

При фатальной семейной бессонице поражается таламус – отдел мозга, отвечающий за сон. Именно таламус является коммуникатором связей между корой полушарий и телом, пропускающим сигналы в обоих направлениях в необходимые зоны коры или части тела. Считается, что при засыпании снижается эффективность проведения импульсов через таламус. При семейной фатальной бессонице происходит нарушение этой функции.

Болезнь начинается в возрасте от 30 до 60 лет, в среднем в 50, продолжается от 7 до 36 месяцев, после чего больной умирает. Описано заболевание относительно недавно, в 1986 году.

 

Нечувствительность к боли

Есть ряд людей, у которых небольшая генетическая мутация выключает механизм переноса болевых сигналов по нервам в человеческом теле. Казалось бы, такая жизнь – без боли и страданий – просто мечта, но в действительности больной ежесекундно рискует, так как может в любой момент порезаться, обжечься или ушибиться, не заметив этого сразу. Боль – это индикатор опасности, и без нее наша жизнь становится опасной.

Людям, не чувствительным к боли, ничего не стоит сломать такие важные для жизни суставы, как коленный или локтевой, а также некоторые трубчатые кости, потому что они не понимают, какую силу нужно прикладывать при выполнении таких, казалось бы простых движений, как ходьба или вытягивание конечности. Не чувствительные к боли дети, не испытывая никаких неприятных ощущений, выдавливают глаза из глазниц, вырывают зубы и ногти. У двоих больных отсутствовали губы и части языка – они сжевали в раннем детстве их после того, как начали прорезываться зубы.

Эту редкую генетическую аномалию удалось обнаружить британским ученым благодаря изучению генома членов трех состоящих в отдаленном родстве семей, живущих в Северном Пакистане. В этих семьях регулярно рождались дети, которым было незнакомо чувство боли. Некоторые из них зарабатывали на жизнь уличными представлениями, во время которых прокалывали свое тело ножами и спицами и ходили по углям. Несмотря на нечувствительность к боли, носители мутантного гена могли чувствовать прикосновения, тепло, холод и вкус.

В медицинской литературе описано всего несколько случаев наследственного отсутствия болевой чувствительности. Первое такое сообщение датируется 1932 годом.

 

Синдром Мебиуса

Это врожденная аномалия, характеризующаяся отсутствием мимики лица из-за неправильного развития нескольких черепномозговых нервов и паралича лицевого нерва. Люди с синдромом Мебиуса не могут смеяться, их лицо похоже на маску. Также им трудно глотать.

Медицине известно это заболеваний с конца 19 века, но возможности терапии ее до нынешнего дня весьма ограничены, а причины развития – неясны. К счастью, зафиксировано совсем немного людей, страдающих таким синдромом.

 

Синдром Котарда (синдром живого трупа)

Синдром вызывается устойчивым стремлением к суициду и непрекращающейся депрессией. Люди с таким диагнозом жалуются на то, что они потеряли абсолютно все, что связывает человека с миром живых: вкусы, пристрастия и даже свое собственное тело или его часть. Они убеждены в том, что они больше не люди, а просто ходячие трупы. Каким-то парадоксальным образом признание себя «мертвым» дает больному уверенность в своем бессмертии. Иногда заблуждение прогрессирует до такой степени, что пациент может заявлять, будто чувствует, как разлагается его тело. Якобы он ощущает запах собственной гниющей плоти и чувствует, как черви поедают его изнутри.
Эта форма депрессивного расстройства была впервые описана психиатром Жулем Котардом в 1880 году.

 

Синдром оборотня

По-научному этот синдром называется гипертрихоз, и характеризуется он тем, что у человека начинают расти волосы. Везде и бесконтрольно, включая лицо. Всего известно 50 случаев, большинство из них переданы по наследству. Преимущественно заболевание женщин.
В 2008 году ученые из Колумбийского университета обнаружили, что инъекция тестостерона затормаживает рост волос и стимулирует их выпадение в необычных областях, так что уже есть один из вариантов лечения этого заболевания.

 

Синдром Стендаля

Еще одно необычное заболевание, при котором человек испытывает сильное волнение, дрожь, головокружение и даже галлюцинации, попав в место, где выставлено большое количество предметов искусства. Наверно, самое опасное место для страдающих от этого заболевания – галерея Уффици во Флоренции. Именно на примере недомоганий туристов, посещающих этот музей, и был описан синдром. А впервые о тревожных симптомах рассказал Стендаль в книге «Неаполь и Флоренция: путешествие из Милана в Реджио».

 

Синдром «Алисы в Стране чудес»

При этом неврологическом состоянии человек с трудом разделяет объекты по размеру, считая все крохотным (микропсия) или огромным (макропсия) относительно реальных размеров. Такое расстройство может быть начальным сигналом заражения вирусом Эпштейна-Барра (мононуклеоз), в некоторых случаях может вызываться головной болью – мигренью, или же свидетельствовать о начальной стадии эпилепсии. У здорового человека подобные изменения восприятия могут вызывать психоделики, например ЛСД и псилоцибин.

 

Синдром Мюнхгаузена

Все мы помним этого обаятельного и чудаковатого литературного героя – почти всем нам он был симпатичен. Однако люди с синдромом Мюнхгаузена в реальной жизни отнюдь не так забавны и безобидны.

При этом синдроме человек симулирует, преувеличивает или искусственно вызывает у себя симптомы болезни, чтобы подвергнуться медицинскому обследованию, лечению, госпитализации, хирургическому вмешательству и т. п. Для того, чтобы лечение было назначено, лже-больные имитируют совершенно разнообразные состояния: от туберкулеза до сердечного приступа, от острой боли в животе до язв и порезов. Они глотают ключи, ложки и гвозди – чтобы для операции появился реальный повод; симулируют кровотечения, используя кровь животных или даже умышленно калеча собственное тело; горстями принимают лекарства, прекрасно зная, что никакие препараты им не нужны и даже могут навредить.

Описан прецедент, когда одна пациентка настолько реалистично изображала «острый живот» (боли в брюшной полости), что врачи немедленно назначали операцию. В разных больницах у разных докторов эта дама была прооперирована в общей сложности более 40 раз! Каждый раз врачи с удивлением разводили руками, не находя признаков никаких патологий, буквально ничего, что могло бы стать причиной описанных пациенткой болей. Однако с маниакальным упорством она обращалась и обращалась в различные клиники, пережив за всю свою жизнь более 500 госпитализаций.

Причины такого симулятивного поведения полностью не изучены. Общепринятое объяснение причин синдрома Мюнхгаузена гласит, что симуляция болезни позволяет людям с этим синдромом получить внимание, заботу, симпатию и психологическую поддержку, потребность в которых у них фрустрирована.

 

Аллотриофагия

Обнаруживаемое часто при душевных болезнях стремление поедать различные несъедобные предметы. Больные употребляют в пищу бумагу, глину, грязь, клей, уголь и другие малоаппетитные вещества.

Синдром чаще всего встречается у очень маленьких детей и людей с задержкой психического развития. Случается что проглатывают крайне опасные и острые предметы вроде стекла, гвоздей, ножиков и т. п.

В более мягкой форме синдром наблюдается при нервных расстройствах и во время беременности как последствие эндоинтоксикации.

 

Синдром Питера Пэна

Упорное нежелание взрослеть, тяжелый случай инфантилизма. Своим появлением термин обязан американскому психологу Дэну Кейли.
Самый известный пример пациента с синдромом Питера Пэна — Майкл Джексон.

В силу трудно объяснимых, хотя интуитивно понятных причин девочки данному синдрому практически не подвержены.

 

Иерусалимский синдром

Это относительно редкое расстройство – разновидность религиозного психоза, который провоцируется посещением Иерусалима, причем подвержены ей последователи любой религии. После вояжа в этот город психически неустойчивые личности начинают думать, что они – пророки Бога, могут пытаться основывать собственные религии и требовать, чтобы грешники раскаивались в своих грехах.

Иногда их поведение доходит до крайностей и представляет опасность для них самих или окружающих, и появляется необходимость в насильственной госпитализации, пока не минует период опасности поведения.

По официальной статистике психиатрического центра Кфар-Шауль, из двух миллионов туристов, посещающих город каждый год, он наблюдается примерно у ста человек. Проходит через две-три недели после отъезда из Иерусалима.

 

Синдром чужой руки

Сложное психоневрологическое расстройство, при котором одна или обе руки действуют сами по себе, вне зависимости от желания хозяина. Другое название синдрома – болезнь доктора Стренджлава – не по имени первооткрывателя, а в честь страдавшего ею главного героя одноименного фильма Кубрика, рука которого иногда сама по себе вскидывалась в нацистском приветствии.

 

Синдром Капграса (иллюзия раздвоения)

Иллюзия, состоящая в том, что другой хорошо знакомый больному человек заменяется похожим на него самозванцем — шпионом, монстром или даже инопланетянином. Часто, но не всегда является одной из форм параноидной шизофрении.

4tololo.ru

Синдром Мебиуса у детей – что это? Люди с синдромом Мебиуса – прогноз, фото

Люди с синдромом Мебиуса не способны выражать эмоции. Заболевание полностью лишает человека мимики, и он не может демонстрировать свои состояния – смеяться, плакать и даже моргать. Впервые в 1888 году недуг изучил невролог П. Дж. Мебиус, в честь которого и было названо заболевание. Причины появления врожденной патологии до сих пор не изучены до конца, а способы лечения ограничены.

Синдром Мебиуса – что это?

Многие пациенты, сталкиваясь с патологией задаются вопросом – что такое синдром Мебиуса. Это редкая врожденная аномалия, при которой человек полностью лишается возможности демонстрировать окружающим мимические реакции. Лицо пациентов напоминает маску – они не могут использовать не только свои мимические мышцы, даже глотать им не под силу. У таких людей зачастую поражены 6-ой отводящий и 7-ой лицевой нерв. При сложном течении заболевания поражаются и другие черепные нервы.

Почему синдром Мебиуса так называется?

Отсутствие мимики у людей впервые в 1888 году изучил и описал немецкий невролог – П. Дж. Мебиус и дал заболеванию свое имя. В современных справочниках по неврологии встречаются такие синонимичные названия как: «фациальная диплегия», «лицевая диплегия», «окулофасциальный паралич». Патология не выбирает пол и поражает одинаково как мальчиков, так и девочек. Распространенность заболевания 1 случай на 150 000 младенцев.

Синдром Мебиуса – патогенез

Лицевая диплегия (синдром Мебиуса) – редкая патология, возникающая у новорожденных детей. Диагностировать заболевание сложно потому, что оно полностью не изучено, и куда проще поставить диагноз церебральный паралич, глухоту или слепоту. Таким образом сильно затрудняется лечение синдрома Мебиуса, а это означает что снижаются шансы избавиться от недуга.

Заболевание относится к неврологическим, имеет ряд характерных симптомов:

  • зрительная дисфункция;
  • невозможность водить глазами, наблюдая за перемещением предмета;
  • нарушение глотательного рефлекса и функции языка;
  • неправильное анатомическое строение;
  • нарушения сенсорной реакции;
  • отсутствие мимики на лице;
  • проблемы с сосательным рефлексом;
  • затрудненное выделение или отсутствие слез;
  • проблемы в работе вестибулярного аппарата.

Синдром Мебиуса – причины

Причины синдрома Мебиуса до сих досконально не изучены, но ученые выдвигают 3 распространенные теории на этот счет:

  1. Заболевание развивается из-за неправильного формирования и развития черепно-мозговых нервов.
  2. Синдром Мебиуса у детей возникает в следствие недостаточного поступления кислорода к плоду в его внутриутробный период развития.

Как проверить синдром Мебиуса?

Амимия лица диагностируется в ходе детального обследования, которое обязательно включает следующие пункты:

  1. Прием невролога с осмотром. При наличии заболевания врач диагностирует лицевой паралич, нарушения глотательной функции и атрофию языка. Если имеется патология тройничного нерва, то к списку прибавляется гипестезия кожи на лице. Нарушения наблюдаются на обеих частях лица.
  2. Синдром Мебиуса у взрослых требует проведения МРТ головного мозга. С помощью такой диагностики выявляется наличие гипоплазии черепных нервов. МРТ позволяет исключить или подтвердить присутствие врожденных кист, опухолей, пороков развития мозговых оболочек и гематом. Детям проведение процедуры не рекомендовано.
  3. Обследование нейропсихологическое. У маленьких детей проверяют зрительные реакции и психомоторную функцию на соответствие возрастным нормам. С более взрослыми детьми проводят соответствующие тесты.
  4. Прием генетика. Синдром Мебиуса (фото демонстрирует отклонения от нормы) хорошо визуализируется в ходе осмотра, но важно получить консультацию генетика для составления детальной картины болезни. Специалист составляет генеалогическое древо и выявляет тип наследования заболевания.

Синдром Мебиуса – лечение

Ответить на вопрос – как лечить синдром Мебиуса не так просто. Определенно выстроенной системы подходящей всем пациентам не существует. Лечение этого заболевания подразумевает комплексную терапию с привлечением многих узко квалифицированных специалистов. Терапия корректирует нарушения определенного типа, имеющиеся у того или иного пациента в зависимости от его индивидуальной картины заболевания.

Синдром Мебиуса требует вовлеченности следующих специалистов:

  • невролог;
  • педиатр;
  • отоларинголог;
  • ортопед;
  • стоматолог;
  • логопед;
  • пластический хирург;
  • аудиолог;
  • офтальмолог.

Список можно продолжать до бесконечности, потому что каждый случай требует вовлечения большего числа специалистов, или выборочного той или иной направленности. Патология настолько своеобразна и непредсказуема, что дать определенное направление лечения можно только после детального изучения истории болезни. Синдром Мебиуса лечится разными способами, в том числе и хирургически, но в основном предполагает сопроводительный постоянный контроль.

Синдром Мебиуса – прогноз

Люди с синдромом Мебиуса живут с маской на лице, и их жизнь не так проста, как это кажется со стороны. Лекарств от врожденной патологии такого вида не существует. Однако люди с подобным заболеванием могут прожить долгие годы. Успех в этом деле определяет правильно подобранное сопроводительное лечение и должный уход. Проявляя заботу и понимание, можно обеспечить больному хороший уровень жизни.

 

womanadvice.ru

Необычные синдромы в медицине (15 фото) – Васи.нет > Васины посты

Синдром иностранного акцента

Симптомы этого синдрома – расстройство речи, выражающиеся в незначительных изменениях интонации, скорости и ударений, из-за чего речь больного похожа на говор иностранца, пытающегося освоить чужой язык. Такой синдром обычно появляется после серьезной черепно-мозговой травмы или инсульта, пик ее проявляется через год-два после травмы. Всего с 1941 года зарегистрировано около 50 случаев такого заболевания. Часть из них после специальной терапии и обучения снова “научилась” правильно говорить, но большинство страдают всю жизнь.

Довольно известный случай синдрома иностранного акцента произошел в Норвегии в 1941 году после того, как молодая женщина, Астрид Л. получила ранение в голову осколком при бомбежке. После того как она оправилась от травмы, она заговорила с сильнейшим немецким акцентом, чем и обескуражила своих земляков-норвежцев. Другой случай синдрома иностранного акцента имел место в Англии, когда 60-летняя Линда Уокер после инсульта заговорила со странным акцентом больше напоминающим ямайский чем ее родной английский. 

Синдром Фатальной Семейной Бессонницы (бессонницы с летальным исходом)

Это редкое неизлечимое наследственное заболевание, известно только 40 семей, подверженных ему. Человек с трудом спит все меньше и меньше, больше утомляется, страдает галлюцинациями и головными болями и через несколько лет умирает от переутомления.

При фатальной семейной бессонице поражается таламус – отдел мозга, отвечающий за сон. Именно таламус является коммуникатором связей между корой полушарий и телом, пропускающим сигналы в обоих направлениях в необходимые зоны коры или части тела. Считается, что при засыпании снижается эффективность проведения импульсов через таламус. При семейной фатальной бессонице происходит нарушение этой функции.

Болезнь начинается в возрасте от 30 до 60 лет, в среднем в 50, продолжается от 7 до 36 месяцев, после чего больной умирает. Описано заболевание относительно недавно, в 1986 году. 

Нечувствительность к боли

Есть ряд людей, у которых небольшая генетическая мутация выключает механизм переноса болевых сигналов по нервам в человеческом теле. Казалось бы, такая жизнь – без боли и страданий – просто мечта, но в действительности больной ежесекундно рискует, так как может в любой момент порезаться, обжечься или ушибиться, не заметив этого сразу. Боль – это индикатор опасности, и без нее наша жизнь становится опасной.

Людям, не чувствительным к боли, ничего не стоит сломать такие важные для жизни суставы, как коленный или локтевой, а также некоторые трубчатые кости, потому что они не понимают, какую силу нужно прикладывать при выполнении таких, казалось бы простых движений, как ходьба или вытягивание конечности. Не чувствительные к боли дети, не испытывая никаких неприятных ощущений, выдавливают глаза из глазниц, вырывают зубы и ногти. У двоих больных отсутствовали губы и части языка – они сжевали в раннем детстве их после того, как начали прорезываться зубы.

Эту редкую генетическую аномалию удалось обнаружить британским ученым благодаря изучению генома членов трех состоящих в отдаленном родстве семей, живущих в Северном Пакистане. В этих семьях регулярно рождались дети, которым было незнакомо чувство боли. Некоторые из них зарабатывали на жизнь уличными представлениями, во время которых прокалывали свое тело ножами и спицами и ходили по углям. Несмотря на нечувствительность к боли, носители мутантного гена могли чувствовать прикосновения, тепло, холод и вкус.

В медицинской литературе описано всего несколько случаев наследственного отсутствия болевой чувствительности. Первое такое сообщение датируется 1932 годом.

Синдром Мебиуса

Это врожденная аномалия, характеризующаяся отсутствием мимики лица из-за неправильного развития нескольких черепномозговых нервов и паралича лицевого нерва. Люди с синдромом Мебиуса не могут смеяться, их лицо похоже на маску. Также им трудно глотать.

Медицине известно это заболеваний с конца 19 века, но возможности терапии ее до нынешнего дня весьма ограничены, а причины развития – неясны. К счастью, зафиксировано совсем немного людей, страдающих таким синдромом.

Синдром Котарда (синдром живого трупа)

Синдром вызывается устойчивым стремлением к суициду и непрекращающейся депрессией. Люди с таким диагнозом жалуются на то, что они потеряли абсолютно все, что связывает человека с миром живых: вкусы, пристрастия и даже свое собственное тело или его часть. Они убеждены в том, что они больше не люди, а просто ходячие трупы. Каким-то парадоксальным образом признание себя «мертвым» дает больному уверенность в своем бессмертии. Иногда заблуждение прогрессирует до такой степени, что пациент может заявлять, будто чувствует, как разлагается его тело. Якобы он ощущает запах собственной гниющей плоти и чувствует, как черви поедают его изнутри.
Эта форма депрессивного расстройства была впервые описана психиатром Жулем Котардом в 1880 году.

Синдром оборотня

По-научному этот синдром называется гипертрихоз, и характеризуется он тем, что у человека начинают расти волосы. Везде и бесконтрольно, включая лицо. Всего известно 50 случаев, большинство из них переданы по наследству. Преимущественно заболевание женщин.
В 2008 году ученые из Колумбийского университета обнаружили, что инъекция тестостерона затормаживает рост волос и стимулирует их выпадение в необычных областях, так что уже есть один из вариантов лечения этого заболевания.

Синдром Стендаля

Еще одно необычное заболевание, при котором человек испытывает сильное волнение, дрожь, головокружение и даже галлюцинации, попав в место, где выставлено большое количество предметов искусства. Наверно, самое опасное место для страдающих от этого заболевания – галерея Уффици во Флоренции. Именно на примере недомоганий туристов, посещающих этот музей, и был описан синдром. А впервые о тревожных симптомах рассказал Стендаль в книге «Неаполь и Флоренция: путешествие из Милана в Реджио». 

Синдром Алисы в стране чудес

При этом неврологическом состоянии человек с трудом разделяет объекты по размеру, считая все крохотным (микропсия) или огромным (макропсия) относительно реальных размеров. Такое расстройство может быть начальным сигналом заражения вирусом Эпштейна-Барра (мононуклеоз), в некоторых случаях может вызываться головной болью – мигренью, или же свидетельствовать о начальной стадии эпилепсии. У здорового человека подобные изменения восприятия могут вызывать психоделики, например ЛСД и псилоцибин.

Синдром Мюнхгаузена

Все мы помним этого обаятельного и чудаковатого литературного героя – почти всем нам он был симпатичен. Однако люди с синдромом Мюнхгаузена в реальной жизни отнюдь не так забавны и безобидны.

При этом синдроме человек симулирует, преувеличивает или искусственно вызывает у себя симптомы болезни, чтобы подвергнуться медицинскому обследованию, лечению, госпитализации, хирургическому вмешательству и т. п. Для того, чтобы лечение было назначено, лже-больные имитируют совершенно разнообразные состояния: от туберкулеза до сердечного приступа, от острой боли в животе до язв и порезов. Они глотают ключи, ложки и гвозди – чтобы для операции появился реальный повод; симулируют кровотечения, используя кровь животных или даже умышленно калеча собственное тело; горстями принимают лекарства, прекрасно зная, что никакие препараты им не нужны и даже могут навредить.

Описан прецедент, когда одна пациентка настолько реалистично изображала «острый живот» (боли в брюшной полости), что врачи немедленно назначали операцию. В разных больницах у разных докторов эта дама была прооперирована в общей сложности более 40 раз! Каждый раз врачи с удивлением разводили руками, не находя признаков никаких патологий, буквально ничего, что могло бы стать причиной описанных пациенткой болей. Однако с маниакальным упорством она обращалась и обращалась в различные клиники, пережив за всю свою жизнь более 500 госпитализаций.

Причины такого симулятивного поведения полностью не изучены. Общепринятое объяснение причин синдрома Мюнхгаузена гласит, что симуляция болезни позволяет людям с этим синдромом получить внимание, заботу, симпатию и психологическую поддержку, потребность в которых у них фрустрирована.

Аллотриофагия

Обнаруживаемое часто при душевных болезнях стремление поедать различные несъедобные предметы. Больные употребляют в пищу бумагу, глину, грязь, клей, уголь и другие малоаппетитные вещества.
Синдром чаще всего встречается у очень маленьких детей и людей с задержкой психического развития. Случается что проглатывают крайне опасные и острые предметы вроде стекла, гвоздей, ножиков и т. п.
В более мягкой форме синдром наблюдается при нервных расстройствах и во время беременности как последствие эндоинтоксикации. 

Синдром Питера Пэна

Упорное нежелание взрослеть, тяжелый случай инфантилизма. Своим появлением термин обязан американскому психологу Дэну Кейли.
Самый известный пример пациента с синдромом Питера Пэна — Майкл Джексон.

В силу трудно объяснимых, хотя интуитивно понятных причин девочки данному синдрому практически не подвержены. 

Иерусалимский синдром

Это относительно редкое расстройство – разновидность религиозного психоза, который провоцируется посещением Иерусалима, причем подвержены ей последователи любой религии. После вояжа в этот город психически неустойчивые личности начинают думать, что они – пророки Бога, могут пытаться основывать собственные религии и требовать, чтобы грешники раскаивались в своих грехах.
Иногда их поведение доходит до крайностей и представляет опасность для них самих или окружающих, и появляется необходимость в насильственной госпитализации, пока не минует период опасности поведения.
По официальной статистике психиатрического центра Кфар-Шауль, из двух миллионов туристов, посещающих город каждый год, он наблюдается примерно у ста человек. Проходит через две-три недели после отъезда из Иерусалима.

Синдром чужой руки

Сложное психоневрологическое расстройство, при котором одна или обе руки действуют сами по себе, вне зависимости от желания хозяина. Другое название синдрома – болезнь доктора Стренджлава – не по имени первооткрывателя, а в честь страдавшего ею главного героя одноименного фильма Кубрика, рука которого иногда сама по себе вскидывалась в нацистском приветствии.

Синдром Капграса (Иллюзия Раздвоения)

Иллюзия, состоящая в том, что другой хорошо знакомый больному человек заменяется похожим на него самозванцем — шпионом, монстром или даже инопланетянином. Часто, но не всегда является одной из форм параноидной шизофрении.

vasi.net

Самые необычные синдромы, известные науке | Екабу.ру

Наверняка ты хотя бы раз слышал о таких синдромах, как синдром Туретта или Стокгольмский (вспомни песню Muse — Stockholm Syndrome). И если первый является генетическим заболеванием, второй — это психологическое состояние. Причин возникновения синдромов не меньше, чем их видов. И о самых необычных из них мы и расскажем.

1 Синдром Мебиуса

Это врожденная аномалия. И факт того, что заболевание встречается крайне редко, не может не радовать. Основной симптом Мебиуса — отсутствие мимики лица (её вообще нет). Лицо больного похоже на маску, он не может улыбаться, ему тяжело глотать. Это связано с нарушением развития черепно-мозговых нервов. Болезнь была открыта в конце XIX века, однако до сих пор возможности для её лечения ограниченны, а причины развития неизвестны.

2 Синдром взрывающейся головы

Не стоит воспринимать страшное название буквально. Это специфическое расстройство сна, при котором больной слышит в голове звуки взрывов или просто громкий шум. Происходит это как перед сном, так и во время. Иногда эти «взрывы» сопровождаются вспышками света, затрудненным дыханием и сильным чувством страха. Ученые полагают, что синдром взрывающейся головы может возникнуть в результате перенапряжения и сильного стресса. В большинстве случаев хороший отдых помогает избавиться от его симптомов.

3 Синдром Алисы в Стране чудес

Больной с трудом способен разделять разные по размеру объекты. Всё вокруг ему кажется либо маленьким (даже крохотным), либо большим (огромным). Это психическое расстройство может сигнализировать о ранней стадии заражения мононуклеозом. Иногда синдром может быть вызван мигренью.

4 Синдром иностранного акцента

Речь больного напоминает говор иностранца, так как для этого синдрома характерны изменения интонации, сбои в ударениях и в скорости речи. Эта болезнь может возникнуть у человека, который перенес инсульт, или в результате черепно-мозговой травмы. При этом проявление синдрома достигает своего пика только через один или два года после полученной травмы. С 1941 года зарегистрировано около пятидесяти случаев синдрома иностранного акцента. Хвала Сатурну, что такое заболевание встречается нечасто. Большинство людей страдает от синдрома всю жизнь, но есть и те, кто вернул свою нормальную речь после специальной терапии.

5 Синдром чужой руки

Сложное психоневрологическое расстройство: рука (или руки) выполняет действия независимо от желания человека. Больше этот синдром известен как болезнь доктора Стрейнджлава. Такое название ей дали в честь центрального персонажа фильма Стэнли Кубрика, рука которого неконтролируемо поднималась для нацистского приветствия.

6 Синдром оборотня

По-научному — гипертрихоз. При этом синдроме у человека начинают усиленно расти волосы. Везде. И на лице в том числе. Известно 50 случаев гипертрихоза, большинство из которых оказались наследственными. Чаще синдром оборотня наблюдается у женщин. В 2008 году в Колумбийском университете проводили исследование, и ученые обнаружили, что можно затормаживать рост волос с помощью инъекций тестостерона. В некоторых местах тестостерон даже способствует их выпадению. Это открытие стало первым вариантом лечения синдрома оборотня.

7 Синдром фатальной семейной бессонницы

Неизлечимое и очень редкое наследственное заболевание. Во всём мире зарегистрировано 40 семей, страдающих этой болезнью. Люди начинают меньше спать, отчего становятся очень слабыми и страдают галлюцинациями и головными болями. Спустя время переутомление становится причиной смерти.

8 Синдром нечувствительности к боли

Генетическая мутация как у уродцев из фильма «Поворот не туда». Возможно, ты подумал, что это очень круто — не чувствовать боль, но на самом деле это очень плохо. Такие люди постоянно находятся в опасности, потому что могут причинить себе вред и не почувствовать этого (порезаться, обжечься). Боль нужна для того, чтобы определять риски и своевременно принимать необходимые меры. Те, кто не чувствует боли, часто страдают от переломов, потому что, совершая простые движения (ходьба, например), они просто не понимают, какое усилие нужно прикладывать. Когда речь идёт о детях, всё выглядит ещё хуже. Было несколько случаев, когда дети съедали часть языка и губ из-за того, что у них прорезались зубы. Красавцами, как ты успел понять, они не выросли. И хотя эти люди не чувствуют боли, они могут ощущать тепло, холод, прикосновения и различать вкусы.

ekabu.ru

Самые необычные синдромы, известные науке

Наверняка ты хотя бы раз слышал о таких синдромах, как синдром Туретта или Стокгольмский (вспомни песню Muse — Stockholm Syndrome). И если первый является генетическим заболеванием, второй — это психологическое состояние. Причин возникновения синдромов не меньше, чем их видов. И о самых необычных из них мы и расскажем.

1. Синдром Мебиуса

Это врожденная аномалия. И факт того, что заболевание встречается крайне редко, не может не радовать. Основной симптом Мебиуса — отсутствие мимики лица (её вообще нет). Лицо больного похоже на маску, он не может улыбаться, ему тяжело глотать. Это связано с нарушением развития черепно-мозговых нервов.
Болезнь была открыта в конце XIX века, однако до сих пор возможности для её лечения ограниченны, а причины развития неизвестны.

2. Синдром взрывающейся головы

Не стоит воспринимать страшное название буквально. Это специфическое расстройство сна, при котором больной слышит в голове звуки взрывов или просто громкий шум. Происходит это как перед сном, так и во время. Иногда эти «взрывы» сопровождаются вспышками света, затрудненным дыханием и сильным чувством страха.

Ученые полагают, что синдром взрывающейся головы может возникнуть в результате перенапряжения и сильного стресса. В большинстве случаев хороший отдых помогает избавиться от его симптомов.

3. Синдром Алисы в Стране чудес

Больной с трудом способен разделять разные по размеру объекты. Всё вокруг ему кажется либо маленьким (даже крохотным), либо большим (огромным). Это психическое расстройство может сигнализировать о ранней стадии заражения мононуклеозом. Иногда синдром может быть вызван мигренью.

4. Синдром иностранного акцента

Речь больного напоминает говор иностранца, так как для этого синдрома характерны изменения интонации, сбои в ударениях и в скорости речи. Эта болезнь может возникнуть у человека, который перенес инсульт, или в результате черепно-мозговой травмы. При этом проявление синдрома достигает своего пика только через один или два года после полученной травмы.

С 1941 года зарегистрировано около пятидесяти случаев синдрома иностранного акцента. Хвала Сатурну, что такое заболевание встречается нечасто. Большинство людей страдает от синдрома всю жизнь, но есть и те, кто вернул свою нормальную речь после специальной терапии.

5. Синдром чужой руки

Сложное психоневрологическое расстройство: рука (или руки) выполняет действия независимо от желания человека. Больше этот синдром известен как болезнь доктора Стрейнджлава. Такое название ей дали в честь центрального персонажа фильма Стэнли Кубрика, рука которого неконтролируемо поднималась для нацистского приветствия.

6. Синдром оборотня

По-научному — гипертрихоз. При этом синдроме у человека начинают усиленно расти волосы. Везде. И на лице в том числе. Известно 50 случаев гипертрихоза, большинство из которых оказались наследственными. Чаще синдром оборотня наблюдается у женщин.

В 2008 году в Колумбийском университете проводили исследование, и ученые обнаружили, что можно затормаживать рост волос с помощью инъекций тестостерона. В некоторых местах тестостерон даже способствует их выпадению. Это открытие стало первым вариантом лечения синдрома оборотня.

7. Синдром фатальной семейной бессонницы

Неизлечимое и очень редкое наследственное заболевание. Во всём мире зарегистрировано 40 семей, страдающих этой болезнью. Люди начинают меньше спать, отчего становятся очень слабыми и страдают галлюцинациями и головными болями. Спустя время переутомление становится причиной смерти.

8. Синдром нечувствительности к боли

Генетическая мутация как у уродцев из фильма «Поворот не туда». Возможно, ты подумал, что это очень круто — не чувствовать боль, но на самом деле это очень плохо. Такие люди постоянно находятся в опасности, потому что могут причинить себе вред и не почувствовать этого (порезаться, обжечься). Боль нужна для того, чтобы определять риски и своевременно принимать необходимые меры.

Те, кто не чувствует боли, часто страдают от переломов, потому что, совершая простые движения (ходьба, например), они просто не понимают, какое усилие нужно прикладывать. Когда речь идёт о детях, всё выглядит ещё хуже. Было несколько случаев, когда дети съедали часть языка и губ из-за того, что у них прорезались зубы. Красавцами, как ты успел понять, они не выросли.

И хотя эти люди не чувствуют боли, они могут ощущать тепло, холод, прикосновения и различать вкусы.

Психические заболевания, которые могут наделить суперспособностями

brodude.ru

Синдром Мебиуса: фото, симптомы, диагностика, лечение


Сложно представить себе человека, не может смеяться, плакать и выражать какие-то эмоции. Однако такие люди есть, и им поставлен страшный диагноз - синдром Мебиуса. Фото таких людей на первый взгляд может показаться вполне нормальным, но при живом общении понимаешь, что их лицо совершенно обездвижены.
Это врожденная аномалия, развивающаяся по основной причине из-за неправильного строения черепно-мозговых нервов. Паралич лицевого нерва – один из самых страшных пороков человеческого организма. Он характеризуется отсутствием мимики, лицо кажется застывшим и похожим на маску.

Историческая справка

Впервые в медицине был описан синдром в 1892 году немецким невропатологом и психиатром Паулем Мебиусом. Эта аномалия встречается крайне редко, максимум 10-20 раз на 1 миллион рожденных детей. Немецкий врач Пауль Юлиус Мебиус родился в 1853 году в Германии и прожил там всю свою жизнь. Ученый исследовал клиническое развитие прогрессивного паралича, нервно-психические отклонения при тиреотоксикозе. Сделал описание офтальмоплегической мигрени, назвав ее болезнью Мебиуса.

Предполагаемые причины развития

Самой тяжелой формой патологии принято считать синдром Мебиуса, причины которого до конца медицине еще неизвестны. Мнения исследователей и специалистов разделились.

  • Первые считают, что причина в неправильном развитии черепно-мозговых нервов.
  • Вторые убеждены, что это пагубное влияние деструктивных процессов, развивающихся вследствие кислородного голодания ребенка в утробе матери.
  • Третьи в качестве основной причины образования недуга указывают аномальное развитие моторного личного центра.
  • Синдром Мебиуса – это заболевание достаточно старое и очень загадочное. Это врожденная аномалия лицевых мышц, из-за чего полностью отсутствует мимика. Паралич может быть одно - или двусторонним. Человек никак не реагирует на внешние раздражители, не улыбается, не хмурит брови, полностью лишенный эмоций.
    У детей плохо развит сосательный рефлекс, они не могут самостоятельно глотать пищу и воду из-за ослабленной функции языка. Нередко болезнь встречается у нескольких членов семьи.

    Симптомы

    Синдром Мебиуса – врожденное неврологическое расстройство, что встречается довольно редко. У людей с такой патологией отсутствует способность двигать мышцами лица, глазами из стороны в сторону. Такое заболевание влечет за собой серьезные нарушения в работе опорно-двигательной системы и деформация стоп. Основное клиническое проявление синдрома - это ограничения подвижности, но есть и другие, ярко выраженные, подтверждают, что это синдром Мебиуса, симптомы:

  • анатомические аномалии;
  • деформирована стопа;
  • трудности в глотании и сосании;
  • расстройства сенсорного восприятия;
  • ослабление функций языка;
  • нарушение зрения.
  • Также наблюдается нарушение вестибулярной возбудимости и отсутствие слезной секреции. Кожа больного человека на лице натянута, без морщин даже при смеха или плача. По отношению к подкожной клетчатке она не смещается, уголки рта всегда опущены.
    Порок сопровождается аномалией конечностей, такой как синдактилия, косолапость, брахидактилия и дополнительные пальцы. При частичном параличе в процессе участвуют в основном мышцы верхней части лица, ткани так не отвисают, как при приобретенном заболевании.

    Диагностика патологии

    Довольно редко встречается такая аномалия, как синдром Мебиуса. Диагностика поэтому, особенно у маленьких детей, затруднена и часто приводит к неправильному диагнозу, более опасному и требующему оперативного лечения, например:

  • церебральный паралич;
  • слепота;
  • глухота.
  • Обследование и последующая терапия ведутся в этом направлении. Современная медицина пока не может до конца изучить причину появления такого недуга, следовательно, вылечить его полностью тоже не представляется возможным. Ведутся исследования и изучения генетического материала от больных на уровне хромосом в поисках мутаций клеток. Сегодня врачи ставят перед собой задачу помочь родителям детей, страдающих таким синдромом, в поддержании нормальной жизнедеятельности на каждом этапе жизни. Это возможно при проведении коррекции речи, косоглазия, ходы. Своевременная диагностика необходима не только для выявления различных форм отклонений в развитии, но и оценки степени развития психических функций и выявление психологических и клинических механизмов нарушений.
    В диагностику аномального развития входит психолого-педагогическое и клинико-генетическое исследование. Оно проводится для определения уровня задержки в развитии эмоционально-поведенческом, интеллектуальном и речевом. Также влияет на установление связи основного заболевания с другими патологическими проявлениями, возрастом и неврологическим состоянием пациента.

    Лечение синдрома Мебиуса

    Избавиться от такого коварного заболевания, как синдром Мебиуса, лечение поможет только хирургическое. Полностью вылечить болезнь невозможно, кроме косметического уродства, нарушения глотательных функций и других проблем организма, что влечет за собой порок, больные испытывают сильный психологический стресс в течение всей жизни. Облегчить это состояние можно исключительно хирургическим путем.
    С помощью пластической операции является возможность создать искусственную мимику, значит, больной сможет поднимать уголки рта, испытывая чувство радости. Все остальное лицо так и останется обездвиженным и невыразительным. Бывают случаи, что после таких процедур пациенты разочаровываются результатами. Поэтому перед операцией проводится полное информирование больного о последствиях и возможных осложнениях.

    Психология социальных отношений

    Операция эта достаточно сложная с технической стороны, ее продолжительность редко составляет меньше 8 часов. После нее пациенты реабилитируются еще в палате интенсивной терапии в течение двух дней. К счастью, большинство людей, которые страдают таким пороком, ведут нормальную жизнь, работают, создают семьи, рожают детей.
    Однако мимика для общения и социальной адаптации очень важна. Больной не может полноценно развиваться. Из-за того, что человек лишен возможности улыбаться и оказывает выраженное косоглазие, его незаслуженно воспринимают как интеллектуально отсталую личность. Хотя умственная отсталость наблюдается только у 10% больных. Собеседникам очень сложно понять, какую реакцию вызывают их слова и что чувствует в этот момент человек. Все это препятствует нормальному общению, делая больных синдромом Мебиуса аутсайдерами.

    Синдром Мебиуса у детей

    Маленьким детям свойственно выражать различные эмоции и довольно часто, поэтому ребенка, страдающего синдромом Мебиуса, сразу видно. Он никак не реагирует на внешние раздражители, не плачет, не смеется и даже с трудом моргает. Только по звукам можно смутно понять, что нужно малышу.
    С самого рождения у таких детей лицо неподвижно, есть четкая асимметрия, открытый рот, глаза плохо закрываются, следить за предметами ребенок может, только двигая головой. Редко наблюдается задержка психического развития, больному нужно массаж не только лица, но и языка, развивающие занятия по артикуляции.

    Симптомы у новорожденного

    Синдром Мебиуса - наследственная патология, тип наследования аутосомно-рецессивный или реже доминантный. При синдроме еще в роддоме мама замечает, что мимика у ребенка неестественная, он не плачет и не закрывает глаза иногда и ночью. У таких детей встречаются и аномальные пороки:

  • отсутствие или сращение пальцев;
  • деформация ушных раковин;
  • эпикантус.
  • Хотя конкретных причин возникновения болезни еще не установлены, врачи предполагают, что прием препаратов и наркотических веществ во время беременности повышает риск возникновения патологии. Полностью синдром Мебиуса у детей не излечивается, хотя с возрастом его проявление становится мягче.

    Тренинги по улучшению навыков общения

    Благодаря специальным тренингам, которые организуют датские профессора, у людей, страдающих синдромом Мебиуса, улучшаются социальные навыки общения. Целью тренинга является активизация паралингвистических средств общения с помощью интонации и различных жестов. Эффективность занятий была доказана неоднократно опытами и наблюдениями, во время диалога больные перестают испытывать нервозность, не суетятся и становятся раскованнее. По оценке результатов самих больных, улучшений многие не чувствуют.
    Соавтором проекта является Кэтлин Богар, которой поставили диагноз синдром Мебиуса. Построила карьеру и стала успешным врачом, в своей работе она преследует главную цель – разработать программу, которая поможет адаптироваться в социуме людям, страдающим синдромом Мебиуса.

    stomatlife.ru

    Синдром мебиуса

    Обзор синдрома Мебиуса

    Редкое неврологическое заболевание, поражающее нервы, контролирующие мимику лица

    Синдром Мебиуса (также называемый синдромом Мебиуса) - это редкое неврологическое состояние, которое может поражать несколько черепных нервов, особенно те, которые контролируют мышцы лица.

    В большинстве случаев шестой и седьмой черепные нервы отсутствуют с рождения (врожденно отсутствуют). Отсутствие этих нервов приводит к характерному параличу лица и другим симптомам синдрома Мебиуса.

    Симптомы синдрома Мебиуса

    Симптомы синдрома Мебиуса зависят от того, какие нервы поражены. Какие бы симптомы у человека не возникали с рождения. В большинстве случаев шестой и седьмой черепные нервы отсутствуют, хотя могут быть затронуты и другие черепные нервы.
    Общие симптомы

    Наиболее распространенные признаки синдрома Мебиуса включают в себя:

    •     Лицевой паралич
    •     Отсутствие мимики; дети с синдромом Мебиуса не могут улыбаться или хмуриться (лицо часто называют «подобным маске»)
    •     Младенцы с синдромом Мебиуса не могут двигать глазами, чтобы отследить объект. Вместо этого им нужно будет полностью повернуть голову, чтобы следовать за объектом.
    •     Веки, которые не полностью закрываются, даже во время сна
    •     Сухие и раздраженные глаза
    •     Маленький подбородок и ротик; многие люди с синдромом Мебиуса не могут полностью закрыть рот
    •     Проблемы с зубами, связанные с малой челюстью, смещением зубов или эффектом постоянно открытого рта (повышенный риск возникновения кариеса)
    •     Слюни, проблемы с кормлением, плохое сосание в младенчестве
    •     Волчья пасть
    •     Отклонение головы назад при глотании
    •     Синдактилия
    •     Косоглазие
    •     Короткий язык
    •     Слабый мышечный тонус (гипотония)
    •     Аномальная кривизна позвоночника (сколиоз)
    •     Респираторные расстройства
    •     Проблемы со сном
    •     Слабость верхней части тела, которая может привести к задержке двигательной функции
    •     Ушные аномалии, которые могут привести к частым или постоянным ушным инфекциям (средний отит)
    •     Потеря слуха (при поражении определенных черепных нервов)
    •     Скелетные аномалии рук, ног и конечностей (косолапости)
    •     Другие расстройства, связанные с речью, глотанием и зрением
    •     Недоразвитые мышцы грудной стенки (которые также могут включать ткани молочной железы)

    Другие симптомы синдрома Мебиуса

    В некоторых случаях слаборазвитые мышцы грудной клетки связаны с другим состоянием, называемым синдромом Польши (или аномалией Польши). У людей с польским синдромом отсутствует часть одной из больших мышц грудной клетки (большая грудная). Это ненормальное развитие может придать груди вогнутый вид и, как правило, вызывает слабость верхней части тела, а иногда и аномалии грудной клетки. Эти недостающие мышцы, как правило, влияют только на внешний вид, и люди с этим заболеванием не испытывают никаких проблем со здоровьем, непосредственно связанных с этим заболеванием. Однако, у людей, которые также имеют синдром Мебиуса, могут быть другие симптомы, которые влияют на движение.

    В некоторых исследованиях сообщается, что до 20-30% детей с синдромом Мебиуса также были диагностированы с расстройством аутистического спектра, хотя эта связь может быть завышена. Поскольку люди с синдромом Мебиуса физически неспособны продемонстрировать выражение лица и могут изо всех сил смотреть людям в глаза, эти особенности могут быть истолкованы как аутистическое поведение, даже если они обусловлены физическими ограничениями.

    У некоторых детей с синдромом Мебиуса могут наблюдаться двигательные, речевые или другие задержки. У большинства людей с этим заболеванием нет интеллектуальных нарушений, хотя предположения могут быть сделаны из-за их физической борьбы за речь и уникальных черт лица.

    Причины синдрома Мебиуса

    Точная причина синдрома Мебиуса не известна. Исследователи подозревают, что, как и многие другие редкие состояния, это, скорее всего, вызвано многими различными факторами (многофакторными). Воздействие на окружающую среду и генетика были вовлечены в некоторые исследования, но необходимы дополнительные исследования.

    Редко синдром Мебиуса встречается в семьях (менее чем в 2 процентах случаев), предполагая, что в некоторых случаях может быть генетический компонент. Большинство случаев синдрома Мебиуса развиваются случайно (спорадически) у людей без семейного анамнеза.

    Синдром Мебиуса встречается крайне редко. Хотя точное число случаев во всем мире неизвестно, оно, по оценкам, приходится на каждые два-двадцать человек на миллион. Мужчины и женщины одинаково пострадали.

    Диагностика синдрома Мебиуса

    Не существует специального теста для диагностики синдрома Мебиуса. Поскольку это состояние присутствует при рождении, его обычно можно диагностировать во время тщательного обследования новорожденного. Хотя конкретные проявления зависят от слаборазвитых или отсутствующих черепных нервов, существует три диагностических критерия для постановки диагноза синдрома Мебиуса.

    Диагностические критерии:

    •     Паралич или слабость по крайней мере одной стороны лица (обычно обе)
    •     Боковое движение глаз парализовано
    •     Вертикальное движение глаз не повреждено

    Медицинские работники могут проводить более специализированное тестирование (например, неврологические или офтальмологические исследования), чтобы исключить другие состояния, которые могут вызвать паралич лицевого нерва и другие симптомы синдрома Мебиуса.

    Очень важно, чтобы правильный диагноз был поставлен вскоре после рождения. Дети с синдромом Мебиуса, как правило, должны работать с командой медицинских специалистов, но чем раньше собраны группы по вмешательству и уходу, тем лучше долгосрочные результаты для пациентов.

    Хотя синдром Мебиуса не прогрессирует, характер симптомов может представлять проблемы для каждого пациента индивидуально в зависимости от конкретных пораженных нервов, тяжести состояния и наличия оперативной диагностики, лечения и вспомогательных ресурсов.

    Лечение синдрома Мебиуса

    У каждого человека с синдромом Мебиуса будут разные потребности. Несмотря на то, что нет определенного лечения или лечения этого заболевания, команда специалистов может помочь координировать помощь людям с синдромом Мебиуса.

    Поскольку диагноз обычно может быть поставлен при рождении или вскоре после него, ранние вмешательства, такие как физическая, профессиональная и логопедическая терапия, могут быть сделаны рано. Тщательный осмотр глаз и постоянная поддержка офтальмолога могут помочь решить проблемы со зрением. При нарушении слуха можно обратиться к аудиологу.

    Другие специалисты, которые могут быть вовлечены в уход, включают в себя:

    •     Педиатры и детские хирурги
    •     Специалисты по войне, горлу и носу
    •     Респираторные специалисты
    •     Неврологи
    •     Челюстно-лицевые хирурги
    •     Пластические хирурги
    •     Психиатры
    •     ортопеды

    Хирургия синдрома Мебиуса

    Если симптомы серьезны, может потребоваться операция. В некоторых случаях возможна пересадка нервов из других частей тела для замены отсутствующих черепных нервов.

    Другие хирургические процедуры, которые могут быть необходимы, включают:

    •     Операция на глазу или веке, чтобы улучшить зрение и исправить косоглазие
    •     Оральная хирургия для решения стоматологических проблем
    •     Ортопедические процедуры (или нехирургические вмешательства, такие как шинирование) для улучшения подвижности
    •     Подтяжки или операция по исправлению сколиоза

    Хирургия синдрома Мебиуса

    Одно довольно недавнее хирургическое новшество известно как «операция по улыбке». Процедура включает в себя снятие нерва с бедра и прививку его к лицу, особенно к мышцам, которые помогают человеку жевать (массажер). Операция позволила улучшить подвижность лица и речи у некоторых пациентов с синдромом Мебиуса, включая успешное восстановление способности выражать определенные выражения лица, например улыбаться.

    Для пациентов, у которых диагностирован польский синдром, во многих случаях возможны процедуры косметической хирургии для коррекции структурных аномалий стенки грудной клетки, включая ткани молочной железы.

    Жизнь с синдромом Мебиуса

    Хотя это состояние не считается генетическим, если синдром Мебиуса встречается в одной семье, генетическое консультирование может быть полезным.

    В то время как дети с синдромом Мебиуса часто «догоняют» любые задержки в развитии или моторике, с которыми они сталкиваются, и у них нормальное интеллектуальное функционирование, им все равно может быть трудно в социальном отношении со сверстниками или в школе из-за уникальности их состояния. Вспомогательные консультации и образовательные ресурсы могут быть полезны для семей.

    Если дети действительно испытывают трудности в учебе, например, из-за физических ограничений, таких как плохое зрение, могут быть рассмотрены специальные образовательные программы, репетиторство или обучение на дому.

    Поскольку синдром Мебиуса встречается очень редко, некоторые родители могут отправить письмо или краткое объяснение учителю ребенка до того, как они пойдут в школу. Фонд синдрома Мобиуса имеет шаблон, который семьи могут использовать, чтобы начать этот разговор с воспитателями, педагогами и медицинскими работниками, которые могут быть незнакомы с этим заболеванием.

    Слово от Health-Ambulance
    Синдром Мебиуса обычно диагностируется при рождении, и быстрая диагностика и лечение важны для обеспечения того, чтобы человек с таким заболеванием получал необходимую ему поддержку. В то время как у некоторых детей с синдромом Мебиуса могут наблюдаться двигательные или речевые задержки, они обычно являются результатом физических симптомов, связанных с ртом или мышцами конечностей.

    Большинство людей с синдромом Мебиуса не имеют никаких интеллектуальных задержек, хотя некоторые исследования показали, что дети с синдромом Мебиуса могут чаще иметь расстройства аутистического спектра. Хотя нет окончательного лечения или лечения, есть множество вариантов лечения, включая профессиональную и физиотерапию и специализированную хирургию.

    health-ambulance.ru


    Смотрите также

    Женские новости :)